dịch vụ xét nghiệm gen
Sản khoa
Bộ các xét nghiệm hỗ trợ tăng tỷ lệ thành công trong Hỗ trợ sinh sản
Xét nghiệm ADN
Xét nghiệm ADN tự nguyện, ADN hành chính
Nam khoa
Các xét nghiệm góp phần hỗ trợ xác định nguyên nhân vô sinh ở nam giới
Tim mạch
Hỗ trợ xác định và điều trị các bệnh tim mạch
Huyết học - Miễn dịch
Hỗ trợ điều trị trong ghép tạng, cơ xương khớp, thận…
Cơ - Xương khớp
Các xét nghiệm gen mang bệnh về Cơ- Xương khớp
Ung bướu
Tầm soát và hỗ trợ điều trị các bệnh ung thưĐào tạo
Là đơn vị tiên phong trong xét nghiệm gen với nhiều năm kinh nghiệm, hệ thống máy móc công nghệ tiên tiến hàng đầu… - Eurofins GENTIS sẵn sàng đào tạo, chuyển giao công nghệ cho các đơn vị
Chuyển giao công nghệ
Eurofins GENTIS đã chuyển giao thành công quy trình Giám định hài cốt liệt sĩ cho Viện nghiên cứu Tế bào gốc và Công nghệ gen Vinmec, đại diện là PGS. TS. Võ Thị Thương Lan và các cộng sự.
Tin mới nhất
[Tổng hợp] Một số bệnh di truyền ở người thường gặp
Bệnh di truyền ở người là các rối loạn do đột biến gen hoặc bất thường nhiễm sắc thể, có thể ảnh hưởng đến sức khỏe và sự phát triển. Các bệnh được chia thành ba nhóm chính: bệnh đơn gen, bệnh bất thường nhiễm sắc thể và bệnh đa yếu tố. Nhiều bệnh có thể được phát hiện sớm thông qua xét nghiệm gen, xét nghiệm nhiễm sắc thể, sàng lọc trước sinh và sàng lọc sơ sinh, giúp hỗ trợ chẩn đoán và can thiệp kịp thời.
Hội chứng siêu nữ có nguy hiểm không? Nguyên nhân & Cách nhận biết
Hội chứng siêu nữ (47,XXX) là bất thường nhiễm sắc thể giới tính do thừa một nhiễm sắc thể X ở nữ giới. Mặc dù không đe dọa tính mạng, hội chứng có thể ảnh hưởng đến sự phát triển thể chất, ngôn ngữ, học tập và cảm xúc của trẻ. NIPT là phương pháp sàng lọc sớm với độ chính xác cao, có thể thực hiện từ tuần thai thứ 9 ngày 5.
Hội chứng siêu nam XYY: Dấu hiệu, Nguyên nhân & Cách phát hiện
Hội chứng siêu nam XYY (Jacobs) là rối loạn nhiễm sắc thể ở nam giới do thừa một nhiễm sắc thể Y. Người mắc thường có tuổi thọ và khả năng sinh hoạt gần như bình thường, nhưng một số trẻ có thể gặp khó khăn về ngôn ngữ, học tập hoặc phát triển chiều cao vượt trội. NIPT có thể sàng lọc nguy cơ mắc hội chứng XYY từ tuần thai thứ 9 ngày 5 với độ chính xác cao.
"GENTIS đầu tư hệ thống máy móc công nghệ hàng đầu, lại có đội ngũ các nhà khoa học, KTV có kinh nghiệm... là đơn vị uy tín hàng đầu để thực hiện xét ghiệm gen"
Nguyên Giám đốc trung tâm giám định ADN - Bộ Công AnĐại tá Hà Quốc Khanh
"Xét nghiệm NIPT được sử dụng phổ biến ở Mỹ và Châu Âu cho tất cả các thai phụ. Tại Việt Nam, gần đây, NIPT cũng đã được nhiều thai phụ chọn thực hiện để sớm biết thông tin dị tật của thai nhi…"
Trưởng khoa Di truyền, Bệnh viện Đa khoa Hùng VươngBSCKI. Nguyễn Vạn Thông
"Từ những ngày đầu ra đời, Tổng giám đốc GENTIS rất quan tâm đầu tư thiết bị, lại luôn tiếp cận công nghệ mới. Về con người GENTIS mời các chuyên gia hàng đầu để hợp tác, cố vấn"
Chủ tịch Hội HTSS Hà Nội, Nguyên Phó GĐ TT mô phôi – HV Quân yGS. TS Nguyễn Đình Tảo
PGS. TS Trần Đức Phấn
cố vấn chuyên môn
ý kiến khách hàng
“Sau khi gửi mẫu các chị đã tiến hành phân tích, kết quả thu được là mối quan hệ cha con. Nhận được kết quả này tôi và mọi người vui mừng lắm. Thế là cháu bé đã xác định được cha dẻ của mình. Tôi viết mấy lời cảm ơn hội đồng phân tích cùng các anh chị nhân viên trong công ty. Tôi xin chân thành cảm ơn!” Nguyễn Hiền, Phủ Lý, Hà Nam
Tôi đã gần như bỏ mất cơ hội tìm được con trai thất lạc khi trước đó làm xét nghiệm ADN ở một cơ sở khác, kết quả không phải cha con với 2/16 locus Gen lệch nhau. Vì lòng tin mãnh liệt con chính là con trai của tôi, tôi đã tìm đến GENTIS và được thực hiện xét nghiệm trên bộ kit có 24 locus Gen, kết quả làm tôi vỡ òa trong hạnh phúc.
Tôi vào Eurofins GENTIS đến khi về / Thoải mái tinh thần thật hết chê /Niềm tin trọn vẹn trao lại khách/ Đêm về nghĩ đến vẫn còn phê. - Ông Hoàng Tương lai, Tây Hồ Hà Nội
ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ TẠI GENTIS
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Đối tác
