GenEva là xét nghiệm sàng lọc ADN trước sinh không xâm lấn (còn gọi là xét nghiệm cell free DNA – cfDNA) giúp phát hiện các hội chứng liên quan đến bất thường về số lượng NST (thể dị bội) ở thai nhi qua máu mẹ, có kết quả chính xác cao.
Trong quá trình mang thai, một lượng ADN của thai nhi được giải phóng và di chuyển tự do trong máu mẹ, người ta gọi các ADN này là ADN tự do (cfDNA). Với sự ra đời của máy giải trình tự ADN thế hệ mới và hệ thống siêu máy tính, các nhà khoa học Mỹ đã phát triển phương pháp phân tích cfDNA để chẩn đoán các bệnh di truyền của thai nhi mà không cần phải thực hiện các biện pháp can thiệp xâm lấn.
Đây là xét nghiệm được Hiệp hội quốc tế về chẩn đoán trước khi sinh (International Society for Prenatal Diagnosis – ISPD) khuyến cáo là xét nghiệm đầu tiên cho tất cả các phụ nữ mang thai.
Quyết định 1807 của Bộ Y tế ra ngày 21/4/2020 - Khuyến cáo: tuần thai để thực hiện nên > 10 tuần. |
GenEva chính là xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi thực hiện trên hệ thống giải trình tự gen NextSeq 550 của Illumina - Mỹ. GenEva còn đạt được ISO 15189:2012 về quản lý chất lượng phòng xét nghiệm do BoA cấp.
- Bất thường số lượng nhiễm sắc thể gây ra các hội chứng phổ biến: Hội chứng Down, Hội chứng Edwards, Hội chứng Patau.
- Bất thường nhiễm sắc thể: Hội chứng Turner, Hội chứng Klinefelter, Thể tam nhiễm XXX, Hội chứng Jacobs.
- Đột biến vi mất đoạn: Mất đoạn 22q11 (DiGeorge), Mất đoạn 15q11 (Angelman/Prader - Willi), Mất đoạn 1p36, Wolf - Hirschhorn, Cri-du-chat
- Bất thường số lượng tất cả các NST còn lại.
- 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn.
Xét nghiệm GenEva được khuyên thực hiện cho tất cả các thai phụ ngay từ tuần thai thứ >10 thai kỳ, đặc biệt là những thai phụ có nguy cơ cao sinh con mắc phải những hội chứng di truyền như:
- Có kết quả Double test và/hoặc Triple test nguy cơ cao
- Phụ nữ mang thai từ tuổi 35 trở lên
- Có tiền sử sinh con dị tật/ đã từng sảy thai
- Các trường hợp thai lưu, mang thai dị dạng, thai chết lưu không rõ nguyên nhân
- Có kết quả siêu âm bất thường
- Có thực hiện kỹ thuật hỗ trợ sinh sản (IVF)
- Mang thai đôi…
- An toàn: Không xâm lấn, chỉ cần lấy 7-10 ml máu tĩnh mạch thai phụ từ tuần thai 10.
- Chính xác: Trực tiếp phân tích ADN tự do (cfDNA) thai nhi với độ chính xác >99%.
- Đơn giản: Xét nghiệm được thực hiện từ tuần thai 10 của thai kỳ và không có các hạn chế về sắc tộc, chỉ số BMI, ART, có thai từ hỗ trợ sinh sản IVF và các trường hợp cho trứng.
- Nhanh chóng: Thời gian nhận kết quả từ 4-5 ngày làm việc kể từ khi thu mẫu.
- Chất lượng quốc tế: Xét nghiệm GenEva được thực hiện tại phòng xét nghiệm quốc tế GENTIS theo giải pháp công nghệ Veriseq của tập đoàn Illumina - Mỹ chuyển giao chính thức. Xét nghiệm GenEva tại phòng xét nghiệm quốc tế phù hợp với tiêu chuẩn ISO15189:2012 do văn phòng quản lý chất lượng BOA cấp.
GenEva hỗ trợ lên tới 300 triệu đồng cho các mẹ bầu trong các trường hợp dưới đây:
- Phát hiện dương tính: Hoàn tiền 100% chi phí xét nghiệm (một số trường hợp cần xét nghiệm chẩn đoán để xác nhận lại kết quả).
- Âm tính giả và trẻ mang bệnh được sinh ra chẩn đoán mắc các hội chứng lệch bội nhiễm sắc thể: Bảo hiểm tối đa 300 triệu đồng.
- Âm tính giả và chấm dứt mang thai khi kết quả chẩn đoán là dương tính: Bảo hiểm tối đa 30 triệu đồng.
GENTIS là đơn vị được Illumina chuyển giao công nghệ Sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn
Đảm bảo các yếu tố quyết định chất lượng xét nghiệm bao gồm:
- Công nghệ: Hệ thống giải trình tự gen thế hệ mới NextSeq 550 của Illumina - Mỹ.
- Chuyên gia: Chuyên gia tư vấn di truyền là PGS.TS di truyền sản khoa uy tín, đồng hành với bệnh nhân trong suốt thai kỳ.
- Trung tâm xét nghiệm: Thực hiện tại phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế tại Việt Nam. Chất lượng được giám sát chặt chẽ, đảm bảo tương đương phòng xét nghiệm tại Mỹ. Hạn chế được nhiều rủi ro sai sót khi gửi mẫu ra nước ngoài, có kết quả nhanh chóng…
- Tiêu chuẩn quốc tế: Tại GENTIS được văn phòng công nhận chất lượng - BOA việt nam chứng nhận phù hợp với tiêu chuẩn ISO 15189:2012. (http://www.boa.gov.vn/vi/phong-xet-nghiem-quoc-te-gentis). Theo quyết định số 3148/QĐ-BYTT, Điều kiện để các Phòng xét nghiệm (PXN) được liên thông công nhận kết quả là các PXN phải được đánh giá theo bộ “Tiêu chí đánh giá mức chất lượng phòng xét nghiệm Y học” và đạt chất lượng từ mức 01 trở lên hoặc các PXN đạt chứng nhận ISO 15189:2012.
- Xét nghiệm có độ chính xác >99%
- Thời gian trả kết quả nhanh chóng chỉ từ 4-5 ngày.
- Hỗ trợ bảo hiểm lên tới 300 triệu đồng.
- Sàng lọc được nhiều hội chứng di truyền thường gặp và bất thường số lượng tất cả các nhiễm sắc thể còn lại.
- Hỗ trợ thu mẫu tận nơi: Các mẹ bầu có thể đến GENTIS trực tiếp xét nghiệm hoặc gọi 1800 2010 để GENTIS hỗ trợ lấy mẫu tận nơi. Hiện tại GENTIS có hơn 50 điểm thu mẫu, thực hiện thu mẫu tại các tỉnh thành trên khắp cả nước.
==>> Gọi ngay tổng đài 1800 2010 để được tư vấn chi tiết và đăng ký sử dụng dịch vụ
- Phòng Xét nghiệm GENTIS Eurofins với hơn 13 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực phân tích di truyền, đã thực hiện phân tích hơn 3.000.000 mẫu, phục vụ hàng trăm ngàn khách hàng mỗi năm. Là đối tác của các tổ chức y tế uy tín tại Việt Nam, GENTIS liên tục hợp tác với các chuyên gia bác sĩ giỏi và có đội ngũ đội ngũ tư vấn được đào tạo chuyên sâu, nhiệt tình và tận tâm.
- Với 2 phòng xét nghiệm quy mô lớn, hiện đại, Phòng Xét nghiệm GENTIS Eurofins sẵn sàng phục vụ khách hàng và đối tác.
- Hơn 50 điểm thu mẫu khắp cả nước
- Hợp tác với hơn 100 bệnh viện, đơn vị y tế uy tín trong và ngoài nước.
Xem Socolive trực tuyến tiếng Việt
Link Bóng Đá Lu miễn phí
Link Rakhoi TV bóng đá trực tuyến
Xem tructiep https://xoilaczll.tv/
Link trực tiếp MitomTV bình luận tiếng Việt https://f8betht.baby Xem tructiep https://uniscore.com/vi NEW88 NEW88 789BET 789BET 789BET