-
- 1800 2010
- VN
Tin GENTIS
Array
(
[0] => stdClass Object
(
[id] => 805
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => tin-tuc/2022/t1/vo_sinh_nam_0701.jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2022-01-04
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2022-01-04 16:01:52
[updated_time] => 2022-01-04 16:01:52
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] => 63
[is_table_content] => 0
[language_code] => vi
[slug] => don-xem-toa-dam-truc-tuyen-vo-sinh-nam-thuc-trang-giai-phap
[title] => Đón xem Toạ đàm trực tuyến “Vô sinh nam - Thực trạng & Giải pháp”
[description] => Cùng GENTIS và các chuyên gia đầu ngành tìm hiểu về những khía cạnh của vấn đề vô sinh đang vô cùng nhức nhối hiện nay thông qua toạ đàm trực tuyến mang chủ đề: “Vô sinh nam - thực trạng & giải pháp”.
[content] => Theo Tổ chức Y tế Thế giới, vô sinh hiếm muộn là căn bệnh nguy hiểm thứ ba, đứng sau ung thư và bệnh tim mạch ở thế kỷ 21. Theo một nghiên cứu do Bệnh viện Phụ sản Trung ương và Đại học Y Hà Nội tiến hành trên 14.300 cặp vợ chồng trong độ tuổi sinh đẻ (15-49) ở 8 tỉnh đại diện cho 8 vùng sinh thái ở nước ta, tỷ lệ vô sinh của các cặp vợ chồng trong độ tuổi sinh đẻ là 7,7%, nghĩa là có khoảng 1 triệu cặp vợ chồng vô sinh.
Một thống kê của Bộ Y tế, khoảng 40% nguyên nhân vô sinh là do nữ giới, và 40% nguyên nhân do người chồng, 10% nguyên nhân do cả hai vợ chồng và 10% không rõ nguyên nhân. Đáng lo ngại là độ tuổi vô sinh, hiếm muộn đang ngày càng trẻ hóa, trong đó, vô sinh nam cũng đang có xu hướng tăng và mắc bệnh ở độ tuổi dưới 30.
Ngày nay, nam giới đang phải phơi nhiễm với nhiều yếu tố độc hại ảnh hưởng đến sức khỏe của mình, cụ thể như: Lạm dụng bia rượu, lạm dụng chất kích thích, ô nhiễm môi trường, lười vận động, hay là có chế độ ăn uống không hợp lý (ăn nhiều đồ ăn nhanh cho qua bữa)...
Liệu đó đã là những nguyên nhân chủ yếu dẫn đến việc trẻ hoá và gia tăng tỷ lệ vô sinh nam ở Việt Nam?
Có nguyên nhân liên quan đến gen di truyền ảnh hưởng đến chất lượng sinh sản của nam giới?
Hãy cùng GENTIS và các chuyên gia đầu ngành tìm hiểu Thực trạng căn bệnh vô sinh nam & Giải pháp hiện nay ở Việt Nam thông qua toạ đàm trực tuyến mang chủ đề “Vô sinh nam - thực trạng & giải pháp”.
Buổi toạ đàm được tổ chức với sự tham gia của:
Ths BS Dương Quang Huy - Trưởng khoa Nam Học bệnh viện quốc tế Gia Khang, TpHCM
TS. Phạm Đình Minh - Giám đốc Nghiên cứu & Phát triển GENTIS
Buổi toạ đàm sẽ được phát sóng trực tiếp trên fanpage của GENTIS tại địa chỉ: https://www.facebook.com/Adn.GENTIS, vào lúc 14 ngày 7/1/2022.
Đăng ký tham gia ngay hôm nay tại:https://forms.gle/ypxjDSJGqRqPeSrL6
[content_more] =>
[meta_title] => Đón xem Toạ đàm trực tuyến “Vô sinh nam - Thực trạng & Giải pháp”
[meta_description] => Cùng GENTIS và các chuyên gia đầu ngành tìm hiểu về những khía cạnh của vấn đề vô sinh đang vô cùng nhức nhối hiện nay thông qua toạ đàm trực tuyến mang chủ đề: “Vô sinh nam - thực trạng & giải pháp”.
[meta_keyword] => GENTIS,toạ đàm GENTIS,toạ đàm vô sinh,vô sinh nam
[thumbnail_alt] =>
[post_id] => 805
[category_id] => 14
)
[1] => stdClass Object
(
[id] => 790
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => tin-tuc/2021/12/2019.8.9_dai_ta_ha_quoc_khanh_(2).jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2021-12-07
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2021-12-07 09:26:39
[updated_time] => 2022-01-03 23:25:09
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] =>
[is_table_content] => 0
[language_code] => vi
[slug] => giai-ma-noi-oan-cha-con-khong-cung-nhom-mau-thi-khong-phai-ruot-thit
[title] => Giải mã ‘nỗi oan’ cha con không cùng nhóm máu thì không phải ruột thịt
[description] => Có nhiều người cảm thấy con không có nét nào giống mình hoặc không chung nhóm máu liền âm thầm đi làm xét nghiệm ADN, gây ra nhiều cái kết bi hài.
[content] => Chồng vội mang con đi xét nghiệm vì thấy con không giống mình
Lấy nhau nhiều năm, anh Dũng và chị Thanh (Hà Nội) luôn sống cuộc sống vui vẻ, hạnh phúc. Cả hai đã có với nhau một cậu con trai kháu khỉnh, ngoan ngoãn.
Ngoài xã hội, anh là người giỏi giang, thành đạt. Trong gia đình, anh luôn hết lòng giúp đỡ vợ con kể cả việc nhà, bếp núc. Ai cũng nói vợ anh tốt số, lấy được người chồng hết mực yêu thương, che chở. Trong lòng anh, vợ con chính là tất cả.
Nhưng hôm nay, một câu nói đùa bâng quơ của bạn lại khiến người đàn ông bao năm vì gia đình chột dạ. Bởi anh luôn đau đáu về quá khứ của vợ.
Vợ anh đã từng yêu tha thiết một người đàn ông nhưng rồi bị phản bội. Ngay lúc cô đau buồn, anh lại ở bên. Đối với vợ, anh là người nâng đỡ niềm tin sau cú ngã. Cảm động trước tấm chân tình của anh Dũng, chị đã gật đầu chấp nhận lời cầu hôn.
5 năm qua, cuộc sống vợ chồng vui vẻ, anh chẳng chút hoài nghi. Con trai và vợ chính là động lực cho anh phấn đấu. Anh cưng chiều con hết mực, lo cho con mọi thứ tốt nhất.
Lại nghĩ về câu nói “con mày chẳng giống bố” của người bạn mà anh có chút lấn cấn. Chuyện con không giống cha vốn không phải chuyện gì lạ nhưng vợ anh lại có một quá khứ rất “bi thương”.
Trong đầu anh chợt nảy ý định đi xét nghiệm quan hệ huyết thống cha con. Anh mang sinh phẩm của mình và con đến trung tâm xét nghiệm. Những ngày chờ đợi hồi hộp khiến anh mất ăn mất ngủ. Bản thân anh đã nghi ngờ vợ và cũng rất lo lắng nếu con trai không phải là con đẻ của mình. Vậy thì gia đình anh sẽ ra sao? Hạnh phúc của anh sẽ đổ bể?
Khi được trung tâm xét nghiệm đưa ra tờ giấy chứng nhận anh và con có quan hệ huyết thống, khuôn mặt anh không hề vui. Anh có vẻ vẫn hoài nghi về kết quả này.
Anh Dũng liên tục thắc mắc, tại sao con và anh không có nét nào giống nhau. Hơn cả, anh lại thấy con mình có nét hao hao giống tình cũ của vợ. Ám ảnh về “tình địch” và những lời nói của bạn bè thực sự đã khiến cho tâm trí anh Dũng rối bời.
Anh thậm chí còn không tin vào tờ kết quả chính mắt nhìn thấy. Sau đó, anh được các chuyên gia chỉ rõ và đưa ra những lập luận về kết quả khiến anh “tâm phục khẩu phục”.
Đại tá Hà Quốc Khanh, chuyên gia của Trung tâm Xét nghiệm Gentis cho biết: “Việc các nét trên gương mặt con không giống bố mẹ không phải là biểu hiện quyết định huyết thống. Bởi các đặc điểm biểu hiện ra bên ngoài chỉ là những kiểu hình được thể hiện thông qua gen di truyền.
Trong cơ chế di truyền gen, các gen lặn/trội trong quá trình kết hợp giữa kiểu gen của bố và mẹ có thể tạo ra những kiểu hình biểu hiện ra bên ngoài không giống bố/mẹ mà có thể là di truyền từ đời trước. Việc này được hiểu là do cơ chế di truyền gen có mang yếu tố dòng tộc.
Đại tá Hà Quốc Khanh cũng cho hay, trung tâm cũng có gặp khá nhiều trường hợp nghi ngờ kết quả. Tuy nhiên sau khi được các chuyên gia phân tích về bảng kết quả thì khách hàng không còn bất cứ nghi ngờ nào về kết quả xét nghiện ADN được nhận”.
.jpg)
Câu chuyện của anh Dũng là lời nhắc nhở cho những người có suy nghĩ sai lầm về quan hệ huyết thống. Đặc điểm giống nhau trên khuôn mặt có hay không không quyết định quan hệ cha con.
Tra khảo vợ, xét nghiệm huyết thống vì thấy con không cùng nhóm máu với cha
Trường hợp của anh Dũng cũng không phải là hiếm. Trên thực tế có rất nhiều người nghi ngờ quan hệ huyết thống cha con khi thấy “dấu hiệu khả nghi”. Điển hình là việc phủ nhận quan hệ cha con khi thấy con không cùng nhóm máu với mình.
Đa số nghĩ đã là cha con thì phải chung nhóm máu và có thể truyền máu cho nhau trong bất cứ trường hợp nào. Xung quanh vấn đề này, có nhiều câu chuyện dở khóc dở cười.
Nhiều năm, anh Tú không biết nhóm máu của mình. Ngay cả người nhà nhóm máu gì, anh cũng không hay. Anh ít khi để ý tiểu tiết dù đi thăm khám, lấy máu xét nghiệm nhiều lần.
Mọi chuyện bắt đầu khi con anh gặp nạn, cần truyền máu. Khi bác sĩ gọi người thân vào lấy mẫu máu, anh hốt hoảng phát hiện mình và con không cùng nhóm máu. Nhìn sang người vợ, anh có vẻ nghi ngờ. Vợ anh cũng lắc đầu không hiểu chuyện gì xảy ra.
Khi mọi việc đã ổn, con anh cũng dần khỏe lại, anh bắt đầu tra khảo vợ. Vợ anh khóc lóc vì bị chồng nghi ngờ. Chị khẳng định cả đời này mới chỉ biết đến người đàn ông là anh. Chị chưa từng qua lại với ai và cũng không cảm thấy hổ thẹn với lòng. Nếu anh thích xét nghiệm ADN, chị sẵn sàng.
Dù vợ đã thề thốt nhưng anh Tú vẫn không tin. Anh khẳng định nếu đã là cha con thì phải có cùng nhóm máu. Anh nghĩ, có thể vợ đang lừa dối mình. Vậy nên anh quyết định xét nghiệm quan hệ huyết thống với con trai. Anh lo mình đã “nuôi con tu hú” suốt nhiều năm.
Anh đưa con đi xét nghiệm. Sau thời gian chờ đợi kết quả, anh nhận được tờ xác nhận quan hệ huyết thống cha con. Cầm kết quả của trung tâm xét nghiệm trên tay, anh vẫn không hiểu chuyện gì đang xảy ra. Bởi anh nghĩ, anh với con không cùng nhóm máu thì chắc chắn không thể là cha con. Vậy mà tờ kết quả lại chứng minh anh với con là cha con ruột.
Chuyên gia Hà Quốc Khanh chia sẻ, mặc dù phương pháp tính nhóm máu có thể dự đoán được khả năng mối quan hệ huyết thống cha con nhưng độ chính xác rất thấp, do đó không được chấp nhận cho mục đích pháp lý.
Di truyền nhóm máu ABO hay Rh là do ADN quyết định, người con đương nhiên là được thừa hưởng nhóm máu do bố mẹ truyền cho. Tuy nhiên, nhóm máu của con không phải khi nào cũng giống bố mẹ vì đó chỉ là biểu hiện của gen, nhóm máu phụ thuộc vào tính trạng trội hoặc lặn trong hệ thống nhóm máu ABO.
Theo đó gen quy định nhóm máu A và B là trội so với nhóm O. Chẳng hạn người có nhóm máu A thì kiểu gen có thể là AA hoặc AO, ngược lại người có nhóm máu O kiểu gen chỉ là OO. Do vậy việc con có cùng hay khác nhóm máu với bố mẹ không giải đáp được câu hỏi đứa con đó có cùng huyết thống hay không. Trừ khi bố mẹ cùng có nhóm máu O mà con lại có nhóm máu A, B hoặc AB thì sẽ là không có quan hệ huyết thống.
Hi vọng, từ câu chuyện của anh Tú, nhiều người sẽ hiểu ra rằng, không phải cứ là cha con ruột thì sẽ chung nhóm máu. Đây cũng là giải đáp thắc mắc cho nhiều người để tránh có những hiểu lầm đáng tiếc, ảnh hưởng mối quan hệ gia đình.
(*) Tên nhân vật đã được thay đổi.
Tú Linh
Theo báo Vietnamnet
[content_more] =>
[meta_title] => Giải mã ‘nỗi oan’ cha con không cùng nhóm máu thì không phải ruột thịt
[meta_description] => Có nhiều người cảm thấy con không có nét nào giống mình hoặc không chung nhóm máu liền âm thầm đi làm xét nghiệm ADN, gây ra nhiều cái kết bi hài.
[meta_keyword] => xn ADN,gentis
[thumbnail_alt] =>
[post_id] => 790
[category_id] => 14
)
[2] => stdClass Object
(
[id] => 789
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => tin-tuc/2021/12/ivf_updating.jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2021-12-06
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2021-12-06 17:32:19
[updated_time] => 2021-12-06 17:32:19
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] =>
[is_table_content] =>
[language_code] => vi
[slug] => gentis-tham-gia-hoi-thao-khoa-hoc-thuong-nien-hasam-2021
[title] => GENTIS tham gia hội thảo khoa học thường niên HASAM 2021
[description] => GENTIS tự hào là nhà tài trợ vàng và trình bày báo cáo tại Hội thảo khoa học thường niên HASAM 2021 chủ đề “Cập nhật các tiến bộ khoa học kỹ thuật nâng cao hiệu quả trong điều trị vô sinh hiếm muộn”
[content] => Tiếp nối sự thành công của hội thảo thường niên HASAM năm 2020 cùng sự mong mỏi đưa Việt Nam tiến xa hơn nữa trong ngành hỗ trợ sinh sản, Hội Hỗ trợ Sinh sản Hà Nội tổ chức hội thảo thường niên lần thứ hai #HASAM2021 với chủ đề: “Cập nhật các tiến bộ khoa học kỹ thuật nâng cao hiệu quả trong điều trị vô sinh hiếm muộn”.
- Thời gian tổ chức: 7h30 đến 17h00 ngày 11/12/2021
- Hình thức:
+ Trực tuyến qua nền tảng Zoom Webinar
+ Trực tiếp tại Hội trường Khách sạn Pan Pacific (Hà Nội)
GENTIS tự hào là nhà tài trợ vàng cho Hội nghị với phần trình bày 2 bài báo cáo:
- Thu tinh trùng từ tinh hoàn bệnh nhân Klinefelter - PGS.TS Trịnh Thế Sơn (Giám đốc Viện mô phôi lâm sàng Quân đội)
- Một số tiến bộ mới trong sàng lọc di truyền tiền làm tổ PGT - TS. Phạm Đình Minh - Giám đốc trung tâm nghiên cứu & phát triển GENTIS
Sau 43 năm phát triển trên thế giới và 23 năm phát triển tại Việt Nam, ngành Hỗ trợ sinh sản ngày càng đóng vai trò quan trọng và gặt hái được những thành công đáng kể trong việc hỗ trợ các cặp vợ chồng hiếm muộn có cơ hội được làm cha làm mẹ. Tuy nhiên, cùng với nhiều tiến bộ khoa học vượt bậc, tỷ lệ thành công của nhiều cặp vợ chồng cũng chưa đạt được như mong muốn. Để nâng cao chất lương điều trị, các nhà khoa học cần tiếp tục chia sẻ kinh nghiệm và cập nhật các tiến bộ khoa học kỹ thuật trong thụ tinh ống nghiệm.
Việt Nam là một trong những quốc gia có tốc độ phát triển mạnh về số lượng cũng như chất lượng điều trị vô sinh hiếm muộn. Hội thảo được tổ chức nhằm mục đích đúc kết kinh nghiệm, chia sẻ và trao đổi kiến thức giữa các trung tâm và các bệnh viện. Do vậy chúng tôi - những người tham gia tổ chức hội thảo luôn mong muốn đây sẽ là một diễn đàn khoa học thường niên, góp phần thúc đẩy sự phát triển của lĩnh vực điều trị vô sinh hiếm muộn tại Việt Nam. Hội thảo sẽ có sự tham gia của những chuyên gia hàng đầu, dày dặn kinh nghiệm trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản.
Để đăng ký theo dõi Hội nghị trực tuyến, quý đối tác, bác sĩ vui lòng ĐĂNG KÝ theo link Hội nghị: https://bom.so/HASAM2021 và để nhận được bộ quà tặng hội thảo
- Kỷ yếu hội thảo
- Cẩm nang "Xét nghiệm chẩn đoán và xử lý tinh dịch người" (bản mềm)
GENTIS hân hạnh đồng hành cùng Hội Hỗ trợ sinh sản Hà Nội trong việc tổ chức Hội nghị khoa học thường niên HASAM 2021, góp một phần dịch vụ xét nghiệm của mình trong việc hỗ trợ chẩn đoán và điều trị vô sinh hiếm muộn tại Việt Nam.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS tham gia hội thảo khoa học thường niên HASAM 2021 [meta_description] => GENTIS tự hào là nhà tài trợ vàng và trình bày báo cáo tại Hội thảo khoa học thường niên HASAM 2021 chủ đề “Cập nhật các tiến bộ khoa học kỹ thuật nâng cao hiệu quả trong điều trị vô sinh hiếm muộn” [meta_keyword] => Hasam 2021,GENTIS [thumbnail_alt] => [post_id] => 789 [category_id] => 14 ) [3] => stdClass Object ( [id] => 786 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/2021/11/hnps_191.jpeg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2021-11-29 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2021-12-01 16:53:53 [updated_time] => 2021-12-01 16:56:58 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => gentis-bao-cao-tai-hoi-nghi-san-phu-khoa-mien-trung-tay-nguyen-mo-rong-lan-ix-nam-2021 [title] => GENTIS báo cáo tại Hội nghị Sản phụ khoa miền Trung – Tây Nguyên mở rộng lần IX năm 2021 [description] => Tại Phiên IVA - Sản khoa & Chẩn đoán tiền sản, GENTIS có phần báo cáo dưới sự trình bày của Ths. Nguyễn Quang Vinh - Giám đốc trung tâm xét nghiệm GENTIS với chủ đề: Phát triển và áp dụng xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi (PGT-M) cho bệnh Thalassemia ở Việt Nam. [content] =>Trong hai ngày 27 và 28/11, Hội nghị Sản phụ khoa miền Trung – Tây Nguyên mở rộng năm 2021 được tổ chức tại Trường đại học Y Dược Huế theo hình thức online chính thức khai mạc.
Hội nghị lần này được tổ chức dưới sự chủ trì của GS.TS. Nguyễn Viết Tiến, Chủ tịch Hội Phụ Sản Việt Nam, GS.TS. Cao Ngọc Thành, Phó Chủ tịch Hội Phụ Sản Việt Nam, phụ trách khu vực miền Trung, GS.TS. Nguyễn Vũ Quốc Huy và TS. Lê Quang Thanh.
Hội nghị Phụ sản Miền Trung - Tây Nguyên mở rộng lần thứ IX đã diễn ra theo hình thức trực tuyến với hơn 1.000 đại biểu là các chuyên gia sản phụ khoa hàng đầu, các nhà khoa học, các bác sĩ, nữ hộ sinh, điều dưỡng, học viên trong lĩnh vực sản phụ khoa trong và ngoài nước; đặc biệt có sự tham dự của các báo cáo viên là Chủ tịch, nguyên Chủ tịch Hội Lạc nội mạc tử cung (LNMTC) Thế giới và châu Á.
Hội nghị năm nay hội tụ các chuyên gia hàng đầu trên Thế giới như GS. Sun-Wei Guo - Chủ tịch Hội LNMTC Thế giới (WCE), GS. Khaleque Khan - Đại sứ Hiệp hội LNMTC Châu Á (ASEA), GS. Yutaka Osuga - Chủ tịch Hiệp hội Y học sinh sản Nhật Bản - Bệnh viện Đại học Tokyo, BSCKII Nguyễn Bá Mỹ Nhi - Giám đốc Bệnh viện Đa khoa Tâm Anh, PGS.TS. Lê Minh Tâm - Trường Đại học Y Dược Huế.
Tại Phiên IVA - Sản khoa & Chẩn đoán tiền sản, Ths. Nguyễn Quang Vinh (Giám đốc trung tâm xét nghiệm GENTIS) đã trình bày bài Báo cáo với chủ đề: Phát triển và áp dụng xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi (PGT-M) cho bệnh Thalassemia ở Việt Nam.
Thông qua báo cáo, Ths. Nguyễn Quang Vinh đã đưa ra những khái niệm tổng quan về bệnh Thalassemia. Từ đó làm tiền đề cho việc ứng dụng xét nghiệm PGT-M trong việc phát hiện sớm bệnh Thalassemia và những bệnh hiếm khác từ phôi bào. Đây là một xét nghiệm mang ý nghĩa lớn trong việc sàng lọc phôi tiền làm tổ. Việc sàng lọc sớm được các bệnh hiếm trong di truyền sẽ giúp nâng cao chất lượng phôi, góp phần giúp giảm các nguy cơ sau thời gian phôi làm tổ. Tuy nhiên công nghệ này cũng có rất nhiều vấn đề cần chú ý bởi nếu không kiểm soát tốt các yếu tố có thể đưa ra kết luận không đúng về tình trạng di truyền bệnh của phôi dẫn đến lựa chọn chuyển phôi mang bệnh hoặc bỏ lỡ các phôi tốt.
Vì vậy, GENTIS đã xây dựng một quy trình nghiêm ngặt nhằm hạn chế tối thiểu các ảnh hưởng để đưa ra một xét nghiệm với độ chính xác và tin cậy cao nhất tới khách hàng. Hy vọng sau bài báo cáo của GENTIS, các bác sĩ hỗ trợ sinh sản sẽ có thêm sự lựa chọn trong việc giúp đỡ những cặp vợ chồng có nguy cơ di truyền bệnh Thalassemia có giải pháp sinh con khỏe mạnh, không mang gen bệnh nhờ kỹ thuật PGT-M xác định di truyền trước chuyển phôi.
Hội nghị Phụ Sản miền Trung - Tây Nguyên mở rộng lần thứ IX năm 2021 đã kết thúc tốt đẹp và mang lại nhiều kiến thức hữu ích. Đây là cầu nối quan trọng giúp Hội Phụ sản Việt Nam và các đồng nghiệp tạo dựng các mối quan hệ hợp tác lâu dài, đồng thời cùng trau dồi thêm kiến thức về các lĩnh vực Sản khoa Sơ sinh, Phụ khoa, Nội tiết Vô sinh. Mong rằng những hội nghị tới sẽ được tổ chức nhiều hơn, chất lượng hơn để phục vụ cho các bác sĩ, nhà nghiên cứu chuyên ngành phụ sản, hỗ trợ sinh sản trên cả nước.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS báo cáo tại Hội nghị Sản phụ khoa miền Trung – Tây Nguyên mở rộng lần IX năm 2021 [meta_description] => Tại Phiên IVA - Sản khoa & Chẩn đoán tiền sản, GENTIS đã trình bày bài báo cáo với sự tham gia của Ths. Nguyễn Quang Vinh - Giám đốc trung tâm xét nghiệm GENTIS với chủ đề: Phát triển và áp dụng xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi (PGT-M) cho bệnh Thal [meta_keyword] => SPK miền Trung,Sàng lọc Thalassemia,PGTM GENTIS [thumbnail_alt] => [post_id] => 786 [category_id] => 14 ) [4] => stdClass Object ( [id] => 769 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => ht_hpv_o_bvpshn/_mg_4679_1200x800.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2021-10-23 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2021-10-22 17:04:02 [updated_time] => 2021-10-25 12:32:37 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => xet-nghiem-hpv-tu-thu-tien-bo-moi-trong-sang-loc-ung-thu-co-tu-cung [title] => Xét nghiệm HPV tự thu - Tiến bộ mới trong sàng lọc ung thư cổ tử cung [description] => Xét nghiệm virus HPV phát hiện sớm ung thư cổ tử cung không còn xa lạ với nhiều người bệnh và bác sĩ. Nhưng việc tự thu mẫu HPV tại nhà vẫn còn là một định nghĩa khá mới mẻ. Tại hội thảo trực tuyến về sàng lọc ung thư cổ tử cung được tổ chức vừa qua tại BV Phụ sản HN, các thông tin hữu ích về xét nghiệm HPV đã được các diễn giả nổi tiếng chia sẻ. [content] =>
Thực trạng gánh nặng Ung thư cổ tử cung tại Việt Nam
Ung thư cổ tử cung (UTCTC) là một trong những nguyên nhân hàng đầu gây tử vong ở phụ nữ, là bệnh lý ác tính phổ biến thứ 3 ở phụ nữ trong độ tuổi 15 - 44 và gây ra 9,8% tổng số ca ung thư nữ giới. Riêng tại Việt Nam, tỷ lệ tử vong do Ung thư cổ tử cung chiếm 3,4% trên toàn bộ các ca tử vong.
Mỗi năm, có 4.177 ca UTCTC mới và 2.420 ca tử vong nguyên nhân do nhiễm virus HPV (số liệu năm 2018). Nhiễm HPV là nguyên nhân chính gây nên bệnh ung thư cổ tử cung ở nữ giới.
Đây là các số liệu được Ths. Bs Nguyễn Cảnh Chương (Giám đốc Trung tâm Đào tạo - Chỉ đạo tuyến, BV Phụ sản HN) chia sẻ tại buổi hội thảo trực tuyến “Cập nhật tiến bộ mới về xét nghiệm ung thư cổ tử cung” được tổ chức vừa qua tại BV Phụ sản HN. Điều này đã cho thấy mức độ nguy hiểm của UTCTC và tầm quan trọng đặc biệt của việc tầm soát sớm UTCTC, nâng độ tuổi nên sàng lọc từ 25 tuổi (theo ACOG 2021).
Tiến bộ mới trong sàng lọc ung thư cổ tử cung - Xét nghiệm HPV tự thu
Tại buổi hội thảo trực tuyến về sàng lọc UTCTC được tổ chức bởi Công ty Cổ phần Phân tích di truyền GENTIS và Bệnh viện Phụ sản Hà Nội, các diễn giả nổi tiếng như: Ths. BSCKII Đỗ Khắc Huỳnh (Phó Giám đốc Bệnh viện Phụ sản HN), Ths. Bs Nguyễn Cảnh Chương (Giám đốc Trung tâm Đào tạo - Chỉ đạo tuyến, BV Phụ sản HN) và TS. Phạm Đình Minh (Giám đốc Trung tâm Nghiên cứu và Phát triển GENTIS) đã có bài báo cáo về thực trạng và giải pháp xét nghiệm phát hiện sớm UTCTC ngay tại nhà.
Thông qua tọa đàm, Ths.Bs Nguyễn Cảnh Chương đã khẳng định rõ vai trò của xét nghiệm HPV DNA và mở rộng hơn cho chỉ định tầm soát đầu tay đối với phụ nữ từ 25 tuổi trở lên. Theo bác sĩ Chương, phương pháp cho người bệnh tự thu mẫu xét nghiệm HPV tại nhà và loại bỏ xét nghiệm tế bào học sẽ là xu hướng trong tương lai cho việc sàng lọc UTCTC.
Bên cạnh đó, TS. Phạm Đình Minh đã có bài báo cáo về Nghiên cứu đánh giá kết quả tự thu mẫu của bệnh nhân trong thực hiện sàng lọc UTCTC đã được Công bố trên Tạp chí Y dược học với các tác giả đến từ Bệnh viện Phụ sản HN và GENTIS.
Nghiên cứu chỉ ra rằng phương pháp tự thu mẫu HPV có tỷ lệ tương đồng về kết quả định type HPV giữa mẫu tự thu và bác sĩ thu là 100%. Người bệnh đánh giá phương pháp tự thu mẫu HPV là đơn giản, nhanh chóng, dễ dàng, thoải mái; giúp các bác sĩ giảm bớt công sức thu mẫu, bảo quản mẫu. Phương pháp xét nghiệm HPV tự thu có tiềm năng lớn trong việc nâng cao tỷ lệ sàng lọc ung thư cổ tử cung trong cộng đồng.
GENTIS là đơn vị tiên phong trong nghiên cứu và ứng dụng phương pháp tự thu mẫu HPV tại Việt Nam. Nhờ có phương pháp này, việc sàng lọc UTCTC sẽ trở nên dễ dàng, nhanh chóng và tiện lợi hơn. Người bệnh sẽ thoải mái, an tâm thực hiện thu mẫu tại nhà mà không cần đến trực tiếp bệnh viện, phòng khám. Với việc phổ cập xét nghiệm HPV tự thu, GENTIS sẽ chung tay cùng các bác sĩ và người bệnh đẩy lùi căn bệnh UTCTC ở phụ nữ Việt.
Video Hướng dẫn tự thu mẫu HPV tại nhà:
https://www.youtube.com/watch?v=hCeNmqI8VJ0
Nguồn: Báo 24h.com
[content_more] => [meta_title] => Xét nghiệm HPV tự thu - Tiến bộ mới trong sàng lọc ung thư cổ tử cung [meta_description] => Xét nghiệm virus HPV phát hiện sớm ung thư cổ tử cung không còn xa lạ với nhiều người bệnh và bác sĩ. Nhưng việc tự thu mẫu HPV tại nhà vẫn còn là một định nghĩa khá mới mẻ. Tại hội thảo trực tuyến về sàng lọc ung thư cổ tử cung được tổ chức vừa qua tại B [meta_keyword] => ung thư cổ tử cung,sàng lọc ung thư cổ tử cung,tầm soát ung thư cổ tử cung,ung thư,tầm soát ung thư [thumbnail_alt] => [post_id] => 769 [category_id] => 14 ) [5] => stdClass Object ( [id] => 765 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => hoi_thao_hpv_20,10/830._thư_mời.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2021-10-14 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2021-10-14 11:57:27 [updated_time] => 2021-10-14 11:57:27 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => toa-dam-truc-tuyen-phoi-hop-voi-bv-phu-san-hn-cap-nhat-tien-bo-moi-trong-sang-loc-ung-thu-co-tu-cung [title] => Tọa đàm trực tuyến phối hợp với BV Phụ sản HN: "Cập nhật tiến bộ mới trong sàng lọc Ung thư cổ tử cung" [description] => Với mục đích cập nhật những tiến bộ mới trong việc sàng lọc sớm bệnh ung thư cổ tử cung TẠI NHÀ cho các bác sĩ sản khoa và người dân cả nước, GENTIS và BV Phụ sản Hà Nội đồng tổ chức buổi Hội thảo trực tuyến vào 14h ngày 20/10/2021 [content] =>
Theo Tổ chức Y tế thế giới (WHO), ước tính đến năm 2030, số ca tử vong do ung thư cổ tử cung dự kiến sẽ tăng lên 443.000 người trên toàn cầu và trở thành loại ung thư nguy hiểm, cao thứ 2 sau ung thư vú.
Nguyên nhân chính gây ra Ung thư cổ tử cung là do nhiễm virus HPV. Theo báo cáo “Kế hoạch hành động quốc gia về Dự phòng và Kiểm soát Ung thư cổ tử cung (UTCTC) giai đoạn 2016 - 2025” của Bộ Y tế cho thấy:
- Có đến 80% phụ nữ Việt Nam có nguy cơ nhiễm virus HPV
- Tỷ lệ nhiễm cao nhất xảy ra ở độ tuổi 20-30, có thể lên đến 20-25%, từ đó tiến triển thành Ung thư
=> Chính vì vậy, xét nghiệm HPV - Sàng lọc ung thư cổ tử cung rất quan trọng với phụ nữ để chẩn đoán sớm và có phương pháp điều trị kịp thời.
Với mục tiêu cập nhật kiến thức về ung thư cổ tử cung và các tiến bộ mới về xét nghiệm hỗ trợ sàng lọc ung thư cổ tử cung cho các bác sĩ sản khoa, cho người bệnh, Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích di truyền (GENTIS) đồng hành cùng Bệnh viện Phụ sản Hà Nội tổ chức buổi Tọa đàm trực tuyến với chủ đề: Cập nhật tiến bộ mới trong sàng lọc Ung thư cổ tử cung
Tọa đàm được diễn ra với sự góp mặt của những chuyên gia đầu ngành về sản phụ khoa và kỹ thuật xét nghiệm như:
- PGS.TS.BS Nguyễn Duy Ánh, Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Hà Nội - Chủ toạ chương trình
- Ths. BS Nguyễn Cảnh Chương - Giám đốc trung tâm đào tạo - Chỉ đạo tuyến, Bệnh viện Phụ sản Hà Nội - Báo cáo viên chuyên đề
- TS Phạm Đình Minh - Giám đốc Nghiên cứu & Phát triển GENTIS - Báo cáo viên sản phẩm
Hội thảo trực tuyến được tổ chức:
- Thời gian: 14h00 - 16h30 ngày 20/10/2021 (thứ 4)
- Hình thức: Trực tuyến qua Webinar
- Mục tiêu:
+ Nâng cao & truyền tải kiến thức về sự nguy hiểm của bệnh Ung thư cổ tử cung
+ Cập nhật những tiến bộ kỹ thuật mới trong sàng lọc Ung thư cổ tử cung
+ Giới thiệu các sản phẩm sàng lọc Ung thư cổ tử cung tại nhà tiện lợi
Bên cạnh đó, tại buổi tọa đàm trực tuyến, các bác sĩ và người quan tâm sẽ được đặt câu hỏi, trao đổi kiến thức thực tiễn với đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm.
Đăng ký tham dự Tọa đàm trực tuyến "Cập nhật tiến bộ mới trong sàng lọc Ung thư cổ tử cung" vào lúc 14h00 - 16h30 ngày 20/10/2021
=> Đăng ký tại đây: https://forms.gle/GEWBWVefsueudAcq5 hoặc Quét mã QR code
Với vị thế là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền, nhiều năm qua, GENTIS là địa chỉ uy tín để các bác sĩ đặt niềm tin vào các xét nghiệm. Cùng sứ mệnh "Nâng cao thể chất và trí tuệ người Việt", GENTIS luôn là một trong những đơn vị đi đầu trong các hoạt động cộng đồng tại Việt Nam.
Tình nguyện tham gia đội ngũ y tế chống dịch, xét nghiệm miễn phí tại Siêu thị Mini 0 đồng - Hà Nội trái tim hồng, hỗ trợ các hoạt động y tế tại khu vực, thực hiện xét nghiệm sàng lọc SARS-CoV-2 theo huy động của CDC Hà Nội,.... Đó là những hoạt động mới nhất mà GENTIS đã tham gia thực hiện cùng cộng đồng.
Những đóng góp dù nhỏ bé của đội ngũ GENTIS cũng đều được thực hiện với mong ước chung tay cùng cộng đồng đẩy nhanh tiến trình thiết lập trạng thái bình thường mới. Mong rằng cộng đồng cũng sẽ chung tay cùng Gentis, bộ máy y tế và toàn xã hội trong công cuộc đẩy lùi Covid.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS chung tay thực hiện hoạt động cộng đồng đẩy lùi dịch COVID-19 [meta_description] => GENTIS đồng hành cùng CDC Hà Nội xét nghiệm cộng đồng, xét nghiệm miễn phí Sar-CoV-2 tại Siêu thị Mini 0 đồng,... với mong muốn làm hết sức mình, chung tay cùng cộng đồng sớm đẩy lùi Covid, thiết lập lại trạng thái bình thường mới. [meta_keyword] => đội ngũ GENTIS,người Gentis,siêu thị 0 đồng,CDC HÀ Nội,xn covid,Xn Sar CoV 2 [thumbnail_alt] => [post_id] => 744 [category_id] => 14 ) [7] => stdClass Object ( [id] => 709 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => hoi_thao_thalassemia_03.07/dien_gia_thalass.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2021-07-04 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2021-07-05 17:52:12 [updated_time] => 2021-07-05 17:53:37 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => hoi-thao-truc-tuyen-huong-dan-tam-soat-va-dieu-tri-thalassemia-cho-nguoi-benh-vo-sinh-hiem-muon [title] => Hội thảo trực tuyến: "Hướng dẫn tầm soát và điều trị Thalassemia cho người bệnh vô sinh hiếm muộn" [description] => Chiều ngày 03/07/2021, Hội thảo trực tuyến "Hướng dẫn tầm soát và điều trị Thalassemia cho người bệnh vô sinh hiếm muộn" do Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền GENTIS và Hội hỗ trợ sinh sản Hà Nội đồng tổ chức đã diễn ra trực tiếp trên 2 fanpage. [content] =>
Hội thảo trực tuyến "Hướng dẫn tầm soát và điều trị Thalassemia cho người bệnh vô sinh hiếm muộn" đã diễn ra thành công vào chiều ngày 03/07/2021 lúc 14h30 trên fanpage của GENTIS và Hội hỗ trợ sinh sản Hà Nội với sự tham gia của 3 diễn giả cùng gần 1700 khán giả theo dõi trực tiếp.
Thalassemia (còn được gọi là bệnh tan máu bẩm sinh), là một bệnh lý huyết học di truyền phổ biến nhất trên thế giới. Hiện có 7% người dân trên toàn cầu mang gen bệnh tan máu bẩm sinh; 1,1% cặp vợ chồng có nguy cơ sinh con bị bệnh hoặc mang gen bệnh.
Thông qua buổi hội thảo, GS.TS. Nguyễn Đình Tảo, TS.BS. Nguyễn Thị Thu Hà và TS. Phạm Đình Minh đã chia sẻ những kiến thức quan trọng chuyên sâu về phương pháp tầm soát, sàng lọc và điều trị Thalassemia, đồng thời chia sẻ những trường hợp thực tế đã điều trị thành công bệnh Thalassemia cho người vô sinh hiếm muộn.
Đây là một tin vui cho tất cả cặp vợ chồng đang mang gen bệnh Thalassemia. Các chuyên gia cho biết, với trường hợp cả hai vợ chồng đều mang gen thalassemia, phương pháp sàng lọc phôi không mang gen bệnh thalassemia sẽ được thực hiện, sau đó chuyển phôi vào tử cung người mẹ để sinh ra em bé khỏe mạnh bình thường.
Trong buổi tọa đàm, TS Phạm Đình Minh cũng đã chia sẻ về các gói xét nghiệm Thalassemia tại Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích di truyền GENTIS. Các cặp vợ chồng mắc bệnh sẽ chọn được sàng lọc các phôi có tỷ lệ sống cao, không mắc bệnh Thalassemia hoặc ở dạng nhẹ hơn so với bố mẹ qua xét nghiệm PGT-M.
Hội thảo trực tuyến kết thúc sau gần 2 tiếng chia sẻ của các chuyên gia với số lượng tương tác ấn tượng trên page GENTIS và Hội hỗ trợ sinh sản Hà Nội:
- Gần 1600 lượt xem
- Hơn 1200 like
- Hơn 200 comment và lượt chia sẻ
Ngoài những vấn đề được chia sẻ về việc tầm soát và điều trị Thalassemia cho người vô sinh hiếm muộn, các chuyên gia cũng đã trả lời rất nhiều câu hỏi của các bác sĩ và người quan tâm gửi trước về chương trình. Hàng trăm câu hỏi từ form đăng ký và phần bình luận trực tiếp đã được các diễn giả giải đáp nhiệt tình. Tuy nhiên thời gian tọa đàm có hạn, Quý khách hàng tiếp tục gửi lại các thắc mắc thông qua cổng thông tin của chúng tôi tại: https://forms.gle/4AYs2HFnZcCSNPmr5
Ngoài ra, quý khách hàng có thể gọi điện trực tiếp lên tổng đài: 1800.2010 để các tư vấn viên của GENTIS có thể giải đáp và chuyển các thắc mắc của quý vị tới các chuyên gia.
Mong rằng buổi hội thảo đã mang lại những kiến thức hữu ích cho những cặp vợ chồng vô sinh hiếm muộn do gen thalassemia, và tất cả ai đang có ý định mang bầu để thực hiện tầm soát trước khi mang thai. GENTIS và Hội hỗ trợ sinh sản Hà Nội sẽ cố gắng tổ chức thêm nhiều hơn các chương trình tọa đàm chia sẻ kiến thức chuyên sâu tới quý vị.
Đón xem Toạ đàm trực tuyến “Vô sinh nam - Thực trạng & Giải pháp”
-360x194.jpg)
Giải mã ‘nỗi oan’ cha con không cùng nhóm máu thì không phải ruột thịt
GENTIS tham gia hội thảo khoa học thường niên HASAM 2021
GENTIS báo cáo tại Hội nghị Sản phụ khoa miền Trung – Tây Nguyên mở rộng lần IX năm 2021
Xét nghiệm HPV tự thu - Tiến bộ mới trong sàng lọc ung thư cổ tử cung
Tọa đàm trực tuyến phối hợp với BV Phụ sản HN: "Cập nhật tiến bộ mới trong sàng lọc Ung thư cổ tử cung"
GENTIS chung tay thực hiện hoạt động cộng đồng đẩy lùi dịch COVID-19
Hội thảo trực tuyến: "Hướng dẫn tầm soát và điều trị Thalassemia cho người bệnh vô sinh hiếm muộn"
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
