-
- 1800 2010
- VN
Tin GENTIS
Array
(
[0] => stdClass Object
(
[id] => 340
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => tin-tuc/202001/aspire-2020_(1).jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2020-01-15
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2020-01-15 10:24:03
[updated_time] => 2021-09-08 11:52:02
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] =>
[is_table_content] =>
[language_code] => vi
[slug] => hoi-nghi-thuong-nien-aspire-2020-gentis-trinh-bay-2-bai-bao-cao
[title] => Hội nghị thường niên ASPIRE 2020 – GENTIS trình bày 2 bài báo cáo
[description] => Hội nghị thường niên ASPIRE 2020 tại Philippines, GENTIS mang đến 2 Bài báo cáo với 2 chủ đề bao gồm: Xét nghiệm PGT-M cho các bệnh hiếm (Oral); Bước đầu xét nghiệm Ni-PGT tại Việt Nam (Poster).
[content] => .jpg)
ASPIRE là hội nghị chuyên ngành hỗ trợ sinh sản lớn nhất, uy tín nhất khu vực Châu Á - Thái Bình Dương. Hội nghị cũng là nơi quy tụ các chuyên gia y tế hàng đầu trong khu vực và trên thế giới để thảo luận, chia sẻ và hợp tác trong việc hỗ trợ sức khỏe sinh sản của cộng đồng.
Hội nghị thường niên ASPIRE 2020 tại Philippines, GENTIS mang đến 2 Bài báo cáo với 2 chủ đề bao gồm:
- Xét nghiệm PGT-M cho các bệnh hiếm (Oral)
- Bước đầu xét nghiệm Ni-PGT tại Việt Nam (Poster)
Đây là 2 chủ đề khá nổi bật của lĩnh vực hỗ trợ sinh sản của Việt Nam và thế giới. Trước đây việc triển khai PGT-M tại Việt Nam mới chỉ tập trung vào các bệnh di truyền phổ biến như Thalassemia. Việc thực hiện PGT-M với các bệnh hiếm chưa được triển khai. Một lần nữa, GENTIS là đơn vị tiên phong để triển khai các kỹ thuật mới này.
Bên cạnh đó, việc triển khai NiPGT (Phân tích di truyền tiền làm tổ không xâm lấn) nhận được nhiều ý kiến tranh luận trong năm qua cũng được GENTIS phối hợp với các đơn vị hỗ trợ sinh sản tại Việt Nam nghiên cứu, đánh giá từ 2018 và đưa ra báo cáo tại Hội nghị này.
Chúc mừng Team R&D của GENTIS đã góp phần đưa tiếng nói khoa học của Việt Nam tới đấu trường Quốc tế.
Hiên Nguyễn
[content_more] => [meta_title] => Hội nghị thường niên ASPIRE 2020 – GENTIS trình bày 2 bài báo cáo [meta_description] => Hội nghị thường niên ASPIRE 2020 tại Philippines, GENTIS mang đến 2 Bài báo cáo với 2 chủ đề bao gồm: Xét nghiệm PGT-M cho các bệnh hiếm (Oral); Bước đầu xét nghiệm Ni-PGT tại Việt Nam (Poster). [meta_keyword] => ASPIRE 2020 [thumbnail_alt] => [post_id] => 340 [category_id] => 14 ) [1] => stdClass Object ( [id] => 339 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/202001/pgs_quyet_(11).jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-01-14 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-01-14 16:49:09 [updated_time] => 2020-01-14 16:49:09 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => nguyen-giam-doc-benh-vien-phu-san-trung-uong-noi-gi-ve-nipt [title] => Nguyên Giám đốc Bệnh viện phụ sản Trung ương nói gì về NIPT - Illumina (GenEva) [description] => Nói về NIPT - Illumina (GenEva), PGS. TS Vũ Bá Quyết – Nguyên Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Trung ương cho biết: “Xét nghiệm NIPT - Illumina (GenEva) đã đạt được chuẩn 15189 thì ngay ISO 15189 cũng đủ để nói lên chất lượng của phòng xét nghiệm này. GENTIS lại được chuyển giao của hãng Illumina thì tôi cho đây là 1 nơi xét nghiệm đáng tin cậy nhất, hỗ trợ giải quyết được rất nhiều vấn đề khi sàng lọc trước sinh, bệnh nhân đỡ phải lo lắng. [content] =>Illumina chuyển giao chính thức công nghệ NIPT (GenEva) cho GENTIS
GENTIS tự hào sở hữu NIPT (GenEva) công nghệ chuẩn Mỹ - được chuyển giao chính thức từ Illumina – hãng công nghệ sinh học hàng đầu thế giới. Đây là giải pháp được sử dụng phổ biến trên thế giới vì có độ chính xác cao 99.9%; tỉ lệ âm tính giả 0.02% và tỉ lệ không lên kết quả là 0.1%.
Kết quả xét nghiệm NIPT - Illumina (GenEva) đảm bảo chất lượng độ chính xác như xét nghiệm NIPT của Illumia đang được thực hiện tại Mỹ. Trên kết quả có sự xác nhận của chính hãng Illumina.
Tham khảo thêm: Illumina làm việc tại GENTIS
Thông tin về Công nhận ISO 15189:2012
Công nhận là gì? Công nhận là việc Xác nhận sự phù hợp của bên thứ ba đối với tổ chức đánh giá sự phù hợp thể hiện chính thức rằng tổ chức đó có đủ năng lực để tiến hành các công việc cụ thể về đánh giá sự phù hợp.
Hoạt động công nhận tại GENTIS: Trung tâm GENTIS đang áp dụng Quy trình Quản lý chất lượng theo ISO 15189:2012 và được công nhận vào ngày 13/3/2019 bởi Văn phòng công nhận chất lượng (BoA) trực thuộc Bộ Khoa học công nghệ.
Hiện nay, GENTIS đang áp dụng triệt để các yêu cầu về hệ thống, kĩ thật, máy móc, trang thiết bị, nhân sự…. đảm bảo chất lượng xét nghệm theo ISO 15189.
BOA là thành viên ký thỏa ước thừa nhận lẫn nhau MRA của APLAC (Tổ chức công nhận các phòng thí nghiệm Châu Á – Thái Bình Dương) và ILAC (Tổ chức Công nhận các phòng thí nghiệm quốc tế) cho chương trình Phòng thí nghiệm y tế (VILAS-MED)- ISO 15189.
Ngoài số VILAS MED 101 của BoA thì trên phiếu kết quả của GENTIS sẽ có dấu thừa nhận quốc tế ILAC-MRA. Điều này chứng tỏ kết quả xét nghiệm NIPT - Illumina (GenEva) của GENTIS sẽ đươc chấp nhận và sử dụng trên toàn thế giới.
Tham khảo thêm: Ý nghĩa của ISO 15189
Để biết thêm về xét nghiệm NIPT - Illumina (GenEva) chỉ cần gọi đến tổng đài miễn phí 1800 2010
Hà Vi
[content_more] => [meta_title] => Nguyên Giám đốc Bệnh viện phụ sản Trung ương nói gì về NIPT (GenEva) [meta_description] => Nói về GenEva (Illumina's NIPT), PGS. TS Vũ Bá Quyết – Nguyên Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Trung ương cho biết: “Xét nghiệm GenEva đã đạt được chuẩn 15189 thì ngay ISO 15189 cũng đủ để nói lên chất lượng của phòng xét nghiệm này. GENTIS lại được chuyển giao [meta_keyword] => NIPT [thumbnail_alt] => [post_id] => 339 [category_id] => 14 ) [2] => stdClass Object ( [id] => 338 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/202001/tu-thu-mau-hpc.png [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-01-14 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-01-14 16:03:38 [updated_time] => 2020-01-14 16:03:38 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => clip-huong-dan-tu-thu-mau-hpv-adn-tai-nha [title] => Clip hướng dẫn tự thu mẫu HPV ADN tại nhà [description] => Virus HPV (Human Papilloma Virus) là nguyên nhân chính gây nên Ung thư cổ tử cung. Mỗi ngày tại Việt Nam có khoảng 14 phụ nữ được phát hiện mắc mới Ung thư cổ tử cung và 7 phụ nữ tử vong vì căn bệnh này. Song đây được coi Ung thư có thể phòng ngừa nhất. Để tầm soát ung thư cổ tử cung một cách hiệu quả, phụ nữ cần tiến hành xét nghiệm HPV ADN và có thể tự thu mẫu tại nhà. [content] =>Tại phòng xét nghiệm quốc tế GENTIS - chúng tôi cung cấp bộ dụng cụ Evalyn có thể tự thu mẫu tại nhà cho tất cả các phụ nữ cần xét nghiệm sàng lọc HPV.
Để nhận bô Thu mẫu, sử dụng dịch vụ vừa được tư vấn về xét nghiệm HPV ADN - vui lòng gọi đến tổng đài miễn phí 1800 2010
Về Ung thư cổ tử cung
Nhiễm các vi rút Papilloma ở người (HPV) là nguyên nhân phổ biến nhất hoặc yếu tố nguy cơ cao nhất gây ung thư cổ tử cung. Những loại vi rút này được lây truyền qua quan hệ tình dục bằng đường miệng, âm đạo hoặc hậu môn.
Tất cả phụ nữ có quan hệ tình dục đều có nguy cơ mắc ung thư cổ tử cung. Tuy nhiên, những phụ nữ quan hệ với nhiều người, quan hệ tình dục sớm, quan hệ thô bạo, không sử dụng dụng cụ bảo vệ an toàn có nguy cơ mắc bệnh lớn hơn.
Phụ nữ hiện đại nên tìm hiểu thông tin về HPV
HPV có thể gây ra ung thư cổ tử cung.
- Loại HPV nguy cơ thấp: có thể gây ra mụn cóc sinh dục hoặc thay đổi tế bào rất nhỏ ở cổ tử cung. Những loại HPV nguy cơ thấp bao gồm: HPV 6, 11, 40, 42, 43, 44, 53, 54, 61, 72, 73 và 81. Các loại HPV 6 và 11 có liên quan đến khoảng 90% trường hợp mụn cóc sinh dục.
- Loại HPV nguy cơ cao gây ra ung thư cổ tử cung: có thể gây ra các tế bào bất thường hình thành ở cổ tử cung. Những thay đổi tế bào bất thường có thể dần dần phát triển thành ung thư cổ tử cung nếu không được loại bỏ. Những loại HPV nguy cơ cao bao gồm: HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 và 68. Trong đó, HPV 16 và 18 là nguy hiểm nhất, vì chúng gây ra khoảng 70% trường hợp ung thư cổ tử cung.
Xét nghiệm HPV ADN tại GENTIS có thể xác định 40 types HPV
|
GÓI XÉT NGHIỆM |
CÁC CHỦNG (TYPE) HPV ĐƯỢC PHÁT HIỆN |
|
GÓI 17 TYPES |
Phát hiện 17 types HPV Phát hiện hai types nguy cơ cao 16,18 Sàng lọc sự có mặt của 15 types nguy cơ thấp |
|
GÓI 40 TYPES |
Phát hiện sự có mặt của 40 types HPV trong đó: 1. Phát hiện 22 types với: - 20 types nguy cơ cao: 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 69, 70, 73, 82 - 2 types nguy cơ thấp: 6; 11 2. Sàng lọc sự có mặt của 18 types nguy cơ thấp: 30, 32, 34, 40, 42, 43, 44, 54, 55, 61, 62, 67, 74, 81, 83, 84, 87, 90 |
.jpg)
GENTIS mỗi năm 1 phát triển hơn
Phát biểu tại bữa tiệc Tổng giám đốc GENTIS – anh Trần Quốc Quân chia sẻ: Mỗi năm GENTIS đều tổ chức tiệc tổng kết cuối năm, thật vui mừng khi lại nhận thấy quy mô bữa tiệc ngày càng lớn hơn, người tham dự ngày càng đông hơn, đó là sự nỗ lực không nhỏ của cả 1 năm qua.
.jpg)
Năm mới 2020, GENTIS đã tròn 10 năm sẽ bước sang 1 chặng đường mới, mở rộng và phát triển mạnh mẽ hơn nữa. Mong toàn thể CBNV cùng nỗ lực cùng BLĐ Công ty.
Tổng giám đốc Trần Quốc Quân cũng gửi lời cảm ơn đặc biệt đến các chuyên gia, bác sĩ đã luôn ủng hộ, giúp đỡ, đồng hành cùng GENTIS suốt 10 năm qua và mong nhận được sự yêu quý của các Thầy Cô trong chặng đường tiếp theo của GENTIS.
Những vị khách đặc biệt của GENTIS
GENTIS vinh dự được đón những vị khách đặc biệt, những Người Thầy, người Cô là các bác sĩ, chuyên gia hàng đầu trong lĩnh vực phân tích di truyền, sản khoa, huyết học… - đồng thời cũng là Cố vấn khoa học, cố vấn chuyên môn của GENTIS. Đó là
- GS. TS Nguyễn Đình Tảo – Chủ tịch Hội Hỗ trợ sinh sản Hà Nội
- PGS. TS Trịnh Đình Đạt – Nguyên Chủ nhiệm Bộ môn Di truyền học, Phó chủ nhiệm khoa Sinh học - trường ĐH KHTN - ĐH QG Hà Nội
- PGS. TS Trần Đức Phấn – Chủ tịch Hội Di truyền y học Việt Nam
- PGS. TS Lê Xuân Hải – Trưởng khoa Miễn dịch, BV Huyết học - Truyền máu Trung ương
- Đại tá Hà Quốc Khanh – Nguyên Giám đốc trung tâm giám định ADN - Viện Khoa học hình sự; Nguyên phó Viện trưởng Viện Khoa học hình sự - Bộ Công an
- BS Nguyễn Thị Loan – Thầy thuốc ưu tú
.jpg)
Anh Trần Quốc Quân – Tổng giám đốc đã thay mặt toàn thể BLĐ, CBNV GENTIS gửi đến Thầy Cô những bó hoa tươi thắm và lời cảm ơn sâu sắc.
Những cá nhân xuất sắc được vinh danh
Để có 1 năm thành công, vượt qua bao thách thức, thực hiện hàng ngàn ca xét nghiệm gen… là sự nỗ lực của toàn thể BLĐ, CBNV GENTIS – đặc biệt trong đó có những cá nhân xuất sắc. Ghi nhận và vinh danh thành tích của CBNV trong năm qua, BLĐ GENTIS đã trao những phần thưởng xứng đáng cho CBNV.
Giải thưởng NHÂN VIÊN XUẤT SẮC CẤP PHÒNG được trao cho
- Bùi Thị Hà - Phòng Kế toán
- Phan Diệu Linh - Trung Tâm xét nghiệm
- Nguyễn Văn Huynh - Phòng Nghiên cứu và phát triển
- Nguyễn Văn Huy - Phòng thu mẫu và trả kết quả
- Võ Thị Thúy Ngân - Phòng Kinh doanh
- Nguyễn Ngọc Phú - Phòng Marketing
- Hoàng Trung Hiếu - Phòng Kinh doanh Online
- Lê Thị Thu Trang - bộ phận Chăm sóc khách hàng
- Nguyễn Tuấn Đạt - Phòng Hành chính nhân sự
.jpg)
Giải thưởng NHÂN VIÊN XUẤT SẮC CẤP CÔNG TY được trao cho
- Nguyễn Văn Huynh - Nhân viên tiêu biểu Công ty
- Nguyễn Ngọc Phú - Nhân viên có nhiều ý tưởng sáng tạo
- Võ Thị Thúy Ngân - Nhân viên Triển vọng
- Hoàng Thu Trang - Nhân viên có nhiều đóng góp
.jpg)
Giải thưởng QUẢN LÝ XUẤT SẮC được trao cho anh Đỗ Văn Lập – Phó giám đốc Tài chính
.jpg)
Bữa tiệc tưng bừng và phần bốc thăm siêu may mắn
Như 1 truyền thống, mỗi năm trong tiệc tổng kết cuối năm GENTIS luôn dành những phần thưởng quà vô cùng hấp dẫn cho toàn thể CBNV ở phần bốc thăm may mắn. Hơn 100 phiếu bốc thăm may mắn đã được phát đi, ai cũng háo hức mình sẽ là người may mắn nhận được chiếc ti vi FULL HD 49 Inch. Nhưng đã có tới 14 người may mắn với rất nhiều phần quà khác nhau như: nồi chiên không dầu, bếp từ, ấm siêu tốc…
Đặc biệt đây là dịp toàn thể CBNV GENTIS phía Bắc cùng ngồi với nhau nhìn lại 1 năm đã qua không chỉ qua những clip tổng kết, qua những bài phát biểu mà quan trọng hơn là cùng trò chuyện, gắn kết trong những tiết mục văn nghệ, trong những trò chơi.
.jpg)
Năm 2020 đã tới, cũng như lời Tổng giám đốc Trần Quốc Quân – Tất cả người GENTIS cùng nâng ly chúc mừng và nỗ lực cho 1 chặng đường mới thành công hơn nữa, thực hiện sức mệnh "Góp phần nâng cao chất lượng thể chất và trí tuệ người Việt”
Tuyết Mai
Những hình ảnh đẹp tại bữa tiệc:
.jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)
Hội nghị siêu âm toàn quốc diễn ra từ ngày 10-11/01/2020 tại TP Đà Nẵng. Đây là sự kiện y khoa quan trọng có hàng nghìn chuyên gia bác sĩ tham gia, chia sẻ cập nhật nhiều thông tin kiến thức mới. Hoạt động trong lĩnh vực phân tích di truyền, với nhiều xét nghiệm hỗ trợ bác sĩ trong việc chẩn đoán điều trị bệnh, GENTIS luôn quan tâm đến các sự kiện y khoa quan trọng.
.jpg)
GENTIS tham dự Hội nghị từ ngày 09/01 với khoá học tiền Hội nghị. Đáng chú ý là Khóa học Siêu âm tầm soát dị tật thai nhi quý I. Ths.Bs Hà Tố Nguyên trình bày về Siêu âm sàng lọc quý I trong thời đại xét nghiệm cfDNA. Nghiên cứu đã chỉ ra tầm quan trọng của phác đồ phối hợp Combined Test (Tuổi mẹ + Xét nghiệm sinh hoá + Siêu âm) và Sàng lọc lệch bội CfDNA (NIPT) giúp tăng tỷ lệ phát hiện, giảm thủ thuật xâm lấn, không bỏ xót bất thường NST không điển hình, giảm chi phí...
.jpg)
Về xét nghiệm NIPT (Sàng lọc trước sinh không xâm lấn) hiện nay tại Việt Nam, GENTIS là đơn vị đầu tiên và được chính thức chuyển giao công nghệ NIPT của Illumina (hãng công nghệ hàng đầu thế giới về phân tích gen). Xét nghiệm NIPT-illumina của GENTIS được thực hiện tại 2 trung tâm xét nghiệm quy mô lớn tại Hà Nội và Tp.HCM, tránh được nhiều rủi do khi chuyển mẫu ra nước ngoài. Hơn nữa NIPT-illumina của GENTIS còn đạt được ISO 15189 nên được các chuyên gia bác sĩ cũng như các mẹ bầu đánh giá cao.
Tuyết Mai
[content_more] => [meta_title] => GENTIS tham dự Hội nghị siêu âm toàn quốc năm 2020 [meta_description] => Nổi bật của Sản phụ khoa năm nay có chuyên đề về kết hợp siêu âm và CfDNA(NIPT). Đại diện GENTIS - Đơn vị được chuyển giao chính thức công nghệ NIPT của Illumina (Mỹ) đã tham dự hội nghị. [meta_keyword] => Hội nghị siêu âm [thumbnail_alt] => [post_id] => 335 [category_id] => 14 ) [5] => stdClass Object ( [id] => 334 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/202001/giai_thuong_nhan_hieu_hang_dau_vn_2019_(2).jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-01-09 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-01-09 16:15:11 [updated_time] => 2020-01-09 16:15:11 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => xet-nghiem-adn-huyet-thong-dat-danh-hieu-top-10-dich-vu-vang-viet-nam [title] => xét nghiệm ADN đạt danh hiệu TOP 10 DỊCH VỤ VÀNG VIỆT NAM [description] => Ngày 09/01/2020, dịch vụ xét nghiệm ADN GENTIS đã đạt danh hiệu TOP 10 DỊCH VỤ VÀNG VIỆT NAM trong chương trình “Nhãn hiệu Việt Nam – Sản phẩm vàng, dịch vụ vàng Việt Nam 2019”. Đây là chương trình bình chọn uy tín do Hội Sở hữu trí tuệ Việt Nam (VIPA) thực hiện hàng năm. [content] =>.jpg)
Xét nghiệm ADN huyết thống GENTIS đã 10 năm
Xét nghiệm ADN huyết thống là việc phân tích ADN của 2 hay nhiều người để xác định quan hệ huyết thống của họ với nhau như: cha-con, ông-cháu, anh-em… Xét nghiệm ADN huyết thống đã rất quen thuộc và quan trọng với nhiều người không chỉ để xác minh quan hệ mà còn để làm các thủ tục giấy tờ như: Giấy khai sinh, thừa kế, nhập tịch, visa, Thẻ ADN cá nhân...
Công ty cổ phần dịch vụ phân tích di truyền (GENTIS) đã bắt đầu thực hiện xét nghiệm ADN huyết thống từ năm 2010, qua 10 năm phát triển GENTIS đã thực hiện phân tích hơn 30.000 ca huyết thống tự nguyện, hơn 15,000 ca xét nghiệm ADN hành chính, hơn 10,000 xét nghiệm thẻ ADN.
Xét nghiệm ADN huyết thống đòi hỏi công nghệ cao
Để thực hiện xét nghiệm ADN huyết thống đòi hỏi đầu tư máy móc, công nghệ tiên tiến hiện đại, sử dụng các bộ kit đúng chuẩn mới cho kết quả chính xác cao. Các xét nghiệm ADN huyết thống của GENTIS được phân tích trực tiếp ngay tại 02 trung tâm xét nghiệm quy mô lớn tại Hà Nội và Tp.HCM chứ không phải gửi ra nước ngoài.
Trung tâm xét nghiệm GENTIS đã đạt được công nhận với chứng chỉ ISO 9001:2015 do Vương quốc Anh cấp bởi quy trình chuẩn với hệ thống máy móc công nghệ hàng đầu, tiên tiến nhất trên thế giới. Như hệ thống máy phân tích gen tự động (Automated Genetic Analyzer) của hãng AppliedBiosystems (Mỹ), công suất 16 mao quản 384 mẫu/ngày. Hệ thống này đang được các phòng thí nghiệm của Cục điều tra liên bang Mỹ (FBI); Cảnh sát liên bang Úc (AFP); Phòng thí nghiệm phân tích ADN của Cảnh sát Hoàng Gia Anh (FSS); Phòng thí nghiệm của Cảnh sát Singapore (SPF)… sử dụng.
GENTIS đầu tư hoàn chỉnh và đồng bộ hệ thống phần mềm phân tích gen tự động GeneMapper IDX - phần mềm mới nhất trên thế giới về phân tích giám định gen. Phần mềm có tính năng phân tích nhận diện tự động 24 locus và tự động so sánh với hồ sơ dữ liệu ADN của các nhận viên trong công ty GENTIS để để loại trừ khả năng nhiễm mẫu.
Vai trò của con người trong việc đảm bảo kết quả chính xác nhất
GENTIS nổi bật trong lĩnh vực phân tích di truyền chính bởi sự đầu tư cho con người. Như với xét nghiệm ADN huyết thống, các kết quả sẽ được kiểm tra và ký xác nhận bởi Đại tá Hà Quốc Khanh – Nguyên Giám đốc trung tâm giám định ADN - Viện Khoa học hình sự; Nguyên phó Viện trưởng Viện Khoa học hình sự - Bộ Công an.
Kết quả xét nghiệm ADN huyết thống tại GENTIS được kiểm tra và ký duyệt bởi Đại tá Hà Quốc Khanh
Việc xét nghiệm ADN huyết thống của GENTIS được thực hiện rất nhanh chóng, dễ dàng. Mẫu phân tích có thể là mẫu máu, móng tay móng chân, tóc có chân hay thậm chí là vết tinh dịch ở bao cao su… Kết quả có sau chỉ 4h đến 3 ngày.
Xét nghiệm ADN huyết thống của GENTIS còn được đánh giá cao bởi sự hỗ trợ rất tốt cho khách hàng, ví dụ như việc hỗ trợ thu mẫu tận nơi, hướng dẫn tự thu mẫu, hoặc khách hàng có thể đến 29 điểm thu mẫu trên toàn quốc.
GENTIS hỗ trợ thu mẫu tận nơi cùng với 29 điểm thu mẫu trên toàn quốc
Với rất nhiều điểm nổi bật, dịch vụ xét nghiệm ADN huyết thống của GENTIS đã đạt được danh TOP 10 DỊCH VỤ VÀNG VIỆT NAM trong chương trình “Nhãn hiệu hàng đầu Việt Nam – Sản phẩm vàng, dịch vụ vàng Việt Nam 2019 do Hội Sở hữu trí tuệ Việt Nam (VIPA) thực hiện.
Hà Vi
Bài viết liên quan:
Xét nghiệm ADN huyết thống khuyến mại 20%
Đại tá Hà Quốc Khanh – người giải mã ADN
[content_more] => [meta_title] => Xét nghiệm ADN đạt danh hiệu TOP 10 DỊCH VỤ VÀNG VIỆT NAM [meta_description] => Ngày 09/01/2020, dịch vụ xét nghiệm ADN GENTIS đã đạt danh hiệu TOP 10 DỊCH VỤ VÀNG VIỆT NAM trong chương trình “Nhãn hiệu Việt Nam – Sản phẩm vàng, dịch vụ vàng Việt Nam 2019”. Đây là chương trình uy tín do Hội Sở hữu trí tuệ Việt Na [meta_keyword] => Xét nghiệm ADN [thumbnail_alt] => [post_id] => 334 [category_id] => 14 ) [6] => stdClass Object ( [id] => 333 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/202001/giai_thuong_nhan_hieu_hang_dau_vn_2019_(1).jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2020-01-09 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2020-01-09 15:53:28 [updated_time] => 2023-04-19 13:53:29 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => 0 [language_code] => vi [slug] => gentis-duoc-trao-danh-hieu-top-50-nhan-hieu-hang-dau-viet-nam [title] => GENTIS được trao danh hiệu TOP 50 NHÃN HIỆU VIỆT NAM [description] => Ngày 09/01/2020, thương hiệu GENTIS đã đạt danh hiệu TOP 50 NHÃN HIỆU VIỆT NAM trong chương trình “Nhãn hiệu Việt Nam – Sản phẩm vàng, dịch vụ vàng Việt Nam 2019”. Đây là chương trình bình chọn uy tín do Hội Sở hữu trí tuệ Việt Nam (VIPA) thực hiện hàng năm. [content] =>.jpg)
GENTIS – 10 năm tiên phong
10 năm trước 1 nhóm nhà khoa học trẻ xuất phát từ trường Đại học Khoa học tự nhiên, ĐH Quốc gia Hà Nội, đã chính thức thành lập Công ty cổ phần dịch vụ phân tích di truyền – GENTIS. Ngày ấy, phân tích di truyền là lĩnh vực vô cùng mới mẻ. Hầu như chưa có một đơn vị tư nhân nào hoạt động trong lĩnh vực giải trình tự gen người.
.jpg)
GENTIS đối mặt với rất nhiều khó khăn không chỉ về khoa học kỹ thuật, trang thiết bị máy móc công nghệ đều phải sang các nước tiên tiến nhất để tìm hiểu, mang về, việc đào tạo nhân sự cũng cần nhiều thời gian…
"Khi mới thành lập, trang thiết bị máy móc chỉ có thể phân tích được 1 đoạn ADN vài trăm nucleotide (đơn vị cấu trúc của ADN) với công suất 16 mẫu/ngày. Công nghệ những ngày đầu cũng khá đơn giản, chỉ là xét nghiệm ADN huyết thống và một số tác nhân gây bệnh ở người như vi khuẩn, virus." Ông Nguyễn Quang Vinh - Giám đốc Trung tâm xét nghiệm GENTIS chia sẻ.
May mắn, GENTIS đã nhận được sự ủng hộ rất lớn của giới khoa học, trong đó có PGS.TS - Nhà giáo ưu tú Trịnh Đình Đạt - Nguyên Chủ nhiệm Bộ môn Di truyền học; Phó chủ nhiệm khoa Sinh học - Trường ĐH Khoa học Tự nhiên - ĐH Quốc Gia Hà Nội và rất nhiều bác sĩ ở các lĩnh vực khác nhau. 
GENTIS - NHÃN HIỆU HÀNG ĐẦU VIỆT NAM 2019
Đến nay, GENTIS trở thành 1 đơn vị lớn trong lĩnh vực phân tích di truyền. GENTIS đang sở hữu hệ thống giải trình tự NGS thế hệ mới có khả năng giải trình tự toàn bộ chuỗi gen người (hơn 3 tỉ nucleotide) gấp hàng triệu lần so với trước đây và với công suất gần 2.000 mẫu/ngày. Những kỹ thuật đơn giản đã được nâng cấp thành các kỹ thuật khó, và mở rộng ra các lĩnh vực mới như hỗ trợ sinh sản, sàng lọc trước sinh không xâm lấn, tim mạch, thận, phổi, ung thư, cơ xương khớp… thậm chí giải trình tự toàn bộ các vùng gen biểu hiện tính trạng (như màu tóc, màu mắt…).
.jpg)
Không chỉ trở thành đơn vị cung cấp xét nghiệm uy tín cho hàng loạt các bệnh viện lớn hàng đầu cả nước, GENTIS còn đào tạo và chuyển giao công nghệ cho các đơn vị khác. Cùng nghiên cứu, hợp tác với các bác sĩ trong việc cá thể hóa điều trị các căn bệnh thường gặp và hiếm gặp. Khẳng định là một đơn vị lớn, uy tín trong lĩnh vực phân tích di truyền y học tại Việt Nam.
Đặc biệt, GENTIS hiện đang là đơn vị tại Việt Nam được chính thức chuyển giao công nghệ Sàng lọc trước sinh không xâm lấn từ Illumina - tập đoàn công nghệ phân tích gen hàng đầu tại thế giới. GENTIS là đơn vị đầu tiên ở Việt Nam đạt chuẩn ISO 9001:2015 do Vương quốc Anh cấp. GENTIS cũng đạt được ISO 15189:2012 và hàng loạt chứng chỉ khác bảo chứng cho chất lượng phòng xét nghiệm, quy trình quản lý và sự chính xác của các kết quả xét nghiệm.
Danh hiệu TOP 50 NHÃN HIỆU HÀNG ĐẦU VIỆT NAM dành cho thương hiệu GENTIS thêm 1 lần nữa khẳng định thành quả 10 năm nỗ lực, khẳng định hướng đi của doanh nghiệp trong lĩnh vực phân tích di truyền tuy khó khăn, mới mẻ nhưng thực sự có ích và được xã hội đón nhận.
Năm mới 2020 và Hành trình mới của GENTIS
“Theo thống kê, có hơn hơn 10.000 bệnh cơ bản được xếp loại vào bệnh di truyền. Việc tìm hiểu, nghiên cứu, ứng dụng các phương pháp di truyền trong việc sàng lọc, chẩn đoán và điều trị bệnh có ý nghĩa rất quan trọng” theo Hội Di truyền y học Việt Nam
GENTIS vinh dự được góp phần nhỏ của mình khi là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam.
Trong tương lai, GENTIS xác định, không chỉ tập trung vào những dịch vụ đang triển khai, mà còn mở rộng và ứng dụng công nghệ di truyền vào những "vùng đất" mới như: Sàng lọc và hỗ trợ điều trị ung thư, nâng cao thể chất, trí tuệ người Việt Nam trong tương lai.
Với sự đầu tư cho nghiên cứu phát triển và trang thiết bị công nghệ tiên tiến này, GENTIS đã có thể ứng dụng kỹ thuật giải mã gen trong các lĩnh vực sàng lọc và đưa ra thông tin hỗ trợ điều trị ung thư, các bệnh về tim mạch, huyết học và miễn dịch...
- Thương hiệu GENTIS nhận danh hiệu #TOP 50 NHÃN HIỆU HÀNG ĐẦU 2019.
- Dịch vụ xét nghiệm ADN HUYẾT THỐNG nhận danh hiệu #TOP 10 DỊCH VỤ VÀNG VIỆT NAM.
Là nguồn động viên to lớn cho CBNV GENTIS nhưng cũng là áp lực để GENTIS luôn chú trọng công nghệ, đầu tư phát triển con ngườithực hiện sứ mệnh "Góp phần nâng cao chất lượng thể chất và trí tuệ người Việt”
Hà Vi
Một số hình ảnh về Trung tâm xét nghiệm GENTIS và giải thưởng NHÃN HIỆU HÀNG ĐẦU VIỆT NAM 2019:
.jpg)
Quản lý sinh sản và thai kỳ đối với bệnh Thalassemia
Những tiến bộ trị liệu, bao gồm sự sẵn có của thuốc thải sắt, phương pháp mới không xâm lấn phát hiện bệnh sớm đã cải thiện đáng kể tuổi thọ và chất lượng cuộc sống của bệnh nhân Thalassemia, do đó tăng khả năng sinh sản và mong muốn có con. Hàng trăm trường hợp mang thai đã được báo cáo cho đến nay cho thấy phụ nữ được theo dõi cẩn thận trong giai đoạn tiền thụ thai (tiền sản) có thể có một thai kỳ và chuyển dạ thành công, cả trong trường hợp thụ thai tự nhiên và kỹ thuật hỗ trợ sinh sản. Một nhóm đa ngành bao gồm bác sĩ tim mạch, bác sĩ nội tiết và bác sĩ phụ khoa kết hợp với chuyên gia về Thalassemia là đội ngũ rất quan trọng đối với việc theo dõi các sản phụ mắc Thalassemia.
Sơ đồ lựa chọn sinh sản của phụ nữ bệnh Beta-Thalassemia muốn mang thai (tham khảo)
Trong khi mang thai, nên theo dõi chặt chẽ các rối loạn của mẹ và tình trạng của bé. Huyết sắc tố Hb nên được duy trì trên 10g/dL để cho phép thai nhi phát triển bình thường. Thải sắt không được khuyến khích; tuy nhiên, có thể hợp lý khi xem xét lại liệu pháp thải sắt bằng Desferrioxamine vào cuối tam cá nguyệt thứ hai khi lợi ích tiềm năng vượt xa nguy cơ thai nhi.
Phụ nữ mắc bệnh Thalassemia mà trước đây chưa từng được truyền máu hoặc chỉ được điều trị truyền máu tối thiểu, có nguy cơ bị thiếu máu trầm trọng nặng trong khi mang thai. Vì mang thai làm tăng nguy cơ huyết khối gấp 3-4 lần và bệnh Thalassemia cũng là một tình trạng tăng đông, nên khuyến cáo là phải bảo đảm sự an toàn cho những phụ nữ có nguy cơ cao (như những người không thường xuyên được truyền máu, những người bị cắt lách trong khi mang thai và giai đoạn sau sinh).
.jpg)
.jpg)
Những đánh giá trước mang thai của phụ nữ mắc Thalassemia
Người chồng/bạn trai: Tình trạng Thalassemia; Công thức máu; Tinh dịch đồ.
Khả năng sinh sản: Chu kỳ kinh nguyệt; Xét nghiệm nội tiết tố (bao gồm AMH); Siêu âm vùng xương chậu, tử cung.
Quá tải sắt: Điện di huyết thanh (Serum ferritin); Chụp MRI Tim; Chụp MRI gan.
Chức năng tim: Đánh giá chức năng tim mạch; Điện tâm đồ (cả khi nghỉ ngơi và tập thể dục); Siêu âm tim.
Chức năng gan: Xét nghiệm sinh hóa gan; Siêu âm gan và túi mật; Đánh giá vấn đề xơ gan.
Chức năng nội tiết: Xét nghiệm chức năng tuyến giáp; Xét nghiệm chuyển hóa Glucose; Mức độ vitamin D, HEXA.
Nhiễm: TORCH; HIV, HBV, HCV; Bệnh giang mai.
Thrombophilia: Tiền sử cá nhân/gia đình bị thrombophilia
Các cặp vợ chồng mang gen bệnh Thalassemia có thể thực hiện IVF cùng PGTest - lựa chọn phôi không mang gen bệnh để có con khỏe mạnh
Kết luận: Bệnh Thalassemia là bệnh di truyền; Thalassemia có mức độ nghiêm trọng khác nhau, biểu hiện bằng thiếu máu từ nhẹ đến nặng. Chẩn đoán Thalassmia bằng công thức máu toàn bộ (CBC), phết máu, nghiên cứu sắt, bệnh huyết sắc tố, phân tích ADN (xét nghiệm di truyền) và xét nghiệm tiền sản (xét nghiệm di truyền nước ối). Điều trị cho những cá nhân bị thiếu máu nặng là truyền máu thường xuyên, thải sắt, cắt lách và ghép tủy xương.
Thalassemia được phòng ngừa là bằng cách sàng lọc trước hôn nhân (để phát hiện người mang mầm bệnh) và xét nghiệm tiền sản, xét nghiệm hỗ trợ sinh sản như PGTest (để hạn chế sự di truyền cho thế hệ sau).
Đối với trường hợp thai phụ mắc Thalassemia khi mang thai nếu được theo dõi và quản lý điều trị chặt chẽ bởi đội ngũ các chuyên gia thì hoàn toàn có một thai kỳ khỏe mạnh. Tuy nhiên, việc bé sinh ra có mắc các hội chứng giống ba mẹ không nên cần được xem xét và cân nhắc. Trong trường hợp thai nhi cũng mắc Thalassemia thì hiện nay có liệu pháp truyền máu qua tử cung, tuy nhiên hiệu quả vẫn còn đang được kiểm chứng.
Tổng hợp -Nguyễn Thị Minh Lý –
Trung tâm xét nghiệm GENTIS HCM
Các chủ đề được trình bày cùng chủ đề này:
- Hemogolobin và các bệnh liên quan
- Bệnh Thalassemia (các dạng và cấu trúc của anpha Thalassemia và Beta Thalassemia)
- Vai trò của việc tầm soát sớm Thalassemia, các phương pháp chẩn đoán
- Phụ nữ Thalassemia mang thai: Thách thức và giải pháp
Nguồn tham khảo:
- George Petrakos, Panagiotis Andriopoulos, and Maria Tsironi, Pregnancy in women with Thalassemia: challenges and solutions, Int J Womens Health. 2016; 8: 441–451.
- Raffaella Origa, Federica Comitini, Pregnancy in Thalassemia, Mediterr J Hematol Infect Dis 2019, 11(1): e2019019 DOI 10.4084/MJHID.2019.019
-645x421.jpg)
Hội nghị thường niên ASPIRE 2020 – GENTIS trình bày 2 bài báo cáo
-360x194.jpg)
Nguyên Giám đốc Bệnh viện phụ sản Trung ương nói gì về NIPT - Illumina (GenEva)
Clip hướng dẫn tự thu mẫu HPV ADN tại nhà
-360x194.jpg)
YEAR END PARTY 2019 - Bữa tiệc tưng bừng của GENTIS phía Bắc
-360x194.jpg)
GENTIS tham dự Hội nghị siêu âm toàn quốc năm 2020
-360x194.jpg)
xét nghiệm ADN đạt danh hiệu TOP 10 DỊCH VỤ VÀNG VIỆT NAM
-360x194.jpg)
GENTIS được trao danh hiệu TOP 50 NHÃN HIỆU VIỆT NAM
Phụ nữ bệnh Thalassemia mang thai: thách thức và giải pháp
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
