-
- 1800 2010
- VN
Tin GENTIS
Array
(
[0] => stdClass Object
(
[id] => 315
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => dich-vu/hpv/novembro-azul-acao-orienta-homens-sobre-o-cancer-de-prostata.jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2019-12-06
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2019-12-06 11:10:18
[updated_time] => 2019-12-06 11:10:18
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] =>
[is_table_content] =>
[language_code] => vi
[slug] => tam-soat-ung-thu-co-tu-cung-nhanh-chong-de-dang
[title] => Tầm soát ung thư cổ tử cung - nhanh chóng, dễ dàng
[description] => Virus HPV (Human Papilloma Virus) là nguyên nhân chính gây nên Ung thư cổ tử cung. Mỗi ngày tại Việt Nam có khoảng 14 phụ nữ được phát hiện mắc mới Ung thư cổ tử cung và 7 phụ nữ tử vong vì căn bệnh này. Song đây được coi Ung thư có thể phòng ngừa nhất. Vậy làm thế nào để có thể tầm soát ung thư cổ thử cung?
[content] => 
Tầm soát ung thư cổ tử cung giờ đây rất nhanh chóng dễ dàng, chỉ cần gọi 1800 2010
Phối hợp 2 phương pháp
Để tầm soát ung thư cổ tử cung một cách hiệu quả nhất cần sự phối hợp giữa hai phương pháp: PAP (E – Prep) và HPV (ADN – HPV). Cụ thể:
- Đối với xét nghiệm Pap (E - Prep), mẫu sẽ được kiểm tra xem có sự hiện diện của tế bào bất thường nào không.
- Đối với xét nghiệm HPV (ADN – HPV), mẫu sẽ được kiểm tra xem có sự hiện diện của các chủng HPV hay không.
Do có những nhiệm vụ riêng, mà hai phương pháp này không thay thể nhau, chúng bổ trợ nhau giúp bác sĩ chẩn đoán và đưa ra hướng điều trị phù hợp với từng cá thể bệnh nhân.
Xét nghiệm E – Prep
Kết quả E – Prep sẽ chỉ ra tế bào ở cổ tư cung có bị tổn thương không, tổn thương ở mức độ nào.
Quy trình:
Mẫu bệnh phẩm (dịch phết cổ tử cung) sẽ được cho vào lọ dung dịch Eprep để loại đi những tạp chất (máu, dịch nhầy,...) bằng công nghệ màng lọc kép và hệ thống hút chân không trải 1 lớp mỏng tế bào lên lam kính.
Xét nghiệm ADN – HPV
HPV là một loại virus dẫn đến sự phát triển của mụn cóc sinh dục hoặc làm biến đổi các tế bào cổ tử cung và dẫn đến ung thư cổ tử cung. HPV 16 và HPV 18 được tìm thấy trong hơn 80% trường hợp mắc ung thư cổ tử cung. Trong khi đó HPV 6 và HPV 11 có mặt trong gần 90% trường hợp mắc sùi mào gà.
Tại GENTIS cung cấp 2 gói xét nghiệm ADN – HPV nhằm xác định sự hiện diện của virus HPV trong dịch phết tế bào cổ tử cung.
Đối tượng nên tầm soát UTCTC:
Các phụ nữ từng quan hệ tình dục nên chủ động tầm soát UTCTC theo phác đồ do Bộ Y tế Việt Nam đề xuất (2016):
Làm thế nào để tầm soát ung thư cổ cung?
Phụ nữ hiện đại không ngại HPV
Để được tư vấn chi tiết về tầm soát ung thư cổ tử cung bạn chỉ cần gọi đến tổng đài miễn phí: 1800 2010.
Các bạn sẽ được hướng dẫn các bước rất đơn giản:
- Đăng ký bộ lấy mẫu,
- Tự lấy mẫu,
- Gửi mẫu đến Trung tâm xét nghiệm GENTIS,
- Chờ có kết quả có sau khoảng 2 ngày...
Thúy Ngân
[content_more] => [meta_title] => Tầm soát ung thư cổ tử cung - nhanh chóng, dễ dàng [meta_description] => Mỗi ngày tại Việt Nam có khoảng 14 phụ nữ được phát hiện mắc mới Ung thư cổ tử cung và 7 phụ nữ tử vong vì căn bệnh này. Song đây được coi Ung thư có thể phòng ngừa nhất. Vậy làm thế nào để có thể tầm soát ung thư cổ thử cung? [meta_keyword] => Ung thư cổ tử cung [thumbnail_alt] => [post_id] => 315 [category_id] => 14 ) [1] => stdClass Object ( [id] => 314 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => dich-vu/phoi.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2019-12-05 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2019-12-05 11:25:18 [updated_time] => 2019-12-05 11:25:18 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => phan-tich-di-truyen-moi-truong-nuoi-cay-phoi [title] => Phân tích di truyền môi trường nuôi cấy phôi [description] => Phân tích bất thường 24 NST (PGT-A) trước chuyển phôi bằng xét nghiệm phân tích cfDNA có nguồn gốc từ phôi bào trong môi trường nuôi cấy phôi. [content] =>Giá trị lâm sàng của phân tích môi trường nuôi cấy phôi
- Cung cấp cơ sở để chọn phôi chuyển,
- Cải thiện kết quả lâm sàng bao gồm tỷ lệ làm tổ, tỷ lệ mang thai lâm sàng, mang thai tiếp diễn và tỷ lệ sinh sống,
- Tiết kiệm thời gian, tối ưu chi phí - hiệu quả(1)
Ai nên làm Phân tích di truyền môi trường nuôi cấy phôi
Tất cả các cặp vợ chồng thực hiện làm thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) và những cặp vợ chồng có phôi thụ tinh mang nguy cơ cao bị bất thường di truyền như:
- Phụ nữ chuẩn bị mang thai từ trên 35 tuổi;
- Các cặp vợ chồng có tiền sử sảy thai;
- Các cặp vợ chồng từng thực hiện IVF thất bại;
- Các cặp vợ chồng mang gen bệnh, bất thường NST hoặc gia đình có tiền sử bệnh di truyền.
Phân tích di truyền môi trường nuôi cấy phôi Tại GENTIS
GENTIS là một trong những đơn vị đầu tiên tại Việt Nam thực hiện kỹ thuật phân tích môi trường nuôi cấy phôi với những thành công bước đầu. Tỷ lệ khuếch đại thành công là 80% và mức độ tương đồng kết quả giữa mẫu môi trường nuôi cấy và mẫu sinh thiết là 83,3%. (2)
Thực hiện phân tích môi trường nuôi cấy phôi cho kết quả dễ dàng hơn, an toàn hơn và tối ưu hơn về mặt chi phí – hiệu quả.
Tuyết Mai
(1) Repromed fertility specialists, PG-Seq A novel complete NGS solution for PGS and PGD: Non-Invasive PGS using cell free DNA from spent embryo culture media.
(2) Số liệu nghiên cứu từ Trung tâm xét nghiệm GENTIS.
[content_more] => [meta_title] => Phân tích di truyền môi trường nuôi cấy phôi [meta_description] => phân tích bất thường 24 NST (PGT-A) trước chuyển phôi bằng xét nghiệm phân tích cfDNA có nguồn gốc từ phôi bào trong môi trường nuôi cấy phôi, cung cấp cơ sở để chọn phôi chuyển. [meta_keyword] => Chọn phôi chuyển [thumbnail_alt] => [post_id] => 314 [category_id] => 14 ) [2] => stdClass Object ( [id] => 312 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/201912/ads.ivf04-01-01.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2019-12-03 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2019-12-03 09:54:45 [updated_time] => 2019-12-03 09:54:45 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => ivf-updating-04-du-dinh-don-nhieu-vi-khach-quy [title] => IVF Updating 04 dự định đón nhiều vị khách quý [description] => IVF Updating là sự kiện Hội Hỗ trợ sinh sản Hà Nội tổ chức dành cho các chuyên gia phôi học, các kỹ thuật viên phòng lab và bác sĩ hỗ trợ sinh sản... Năm 2019, sự kiện đã diễn ra được 03 số với nhiều chủ đề hấp dẫn, thu hút sự tham gia của đông đảo đại diện các Trung tâm Hỗ trợ sinh sản phía Bắc. [content] =>
Tại sự kiện, IVF Updating 04 sẽ diễn ra ngày 7/12 tới đây còn đón nhiều đại biểu các Trung tâm hỗ trợ sinh sản phía Nam, khu vực miền Trung.
Đặc biệt sự kiện IVF Updating 04 sẽ được đón nhiều vị khách quý đầu ngành như:
- GS.TS Nguyễn Viết Tiến - Giám đốc Trung tâm HTSS Quốc gia
GS. TS Nguyễn Đình Tảo - Chủ tịch Hội Hỗ trợ sinh sản Hà Nội - PGS.TS Trịnh Thế Sơn - Phó Giám đốc Viện Mô Phôi LSQĐ- HVQY
- PGS. TS Nguyễn Mạnh Hà - Phó Giám đốc Trung tâm HTSS và Mô ghép ĐH Y HN
- PGS.TS Lê Hoàng - Giám đốc Trung tâm HTSS bệnh viện đa khoa Tâm Anh
- PGS.TS. Hồ Sỹ Hùng - Phó Giám đốc Trung tâm HTSS Quốc gia
- PGS.TS Quản Hoàng lâm - Giám đốc Viện Mô Phôi LSQĐ- HVQY
- PGS.TS Nguyễn Khang Sơn - Phó Giám đốc Trung tâm HTSS và Mô ghép ĐH Y HN
- TS Nguyễn Thanh Tùng - Phó Giám đốc Viện Mô Phôi LSQĐ- HVQY
- TS Đặng Vĩnh Dũng - Phó Giám đốc Trung tâm HTSS BV 108
- BS CKII Phạm Thúy Nga - Trưởng Khoa Hỗ trợ sinh sản Bệnh Viện Phụ Sản Hà Nội
- ThS y học Lê thị Thu Hiền - Phó Giám đốc BV nam học và Hiếm muộn Hà Nội
- PGS.TS Nguyễn Văn Hợi - Trung tâm HTSS Quốc gia
- PGS.TS Vũ Văn Tâm - Giám đốc BV, Trưởng khoa HTSS Quảng Ninh
- DR Ivan Reich - Giám đốc Trung tâm HTSS BV Hồng Ngọc
- TS.BS Tô Minh Hương - Giám đốc TT HTSS Vinmec
- ThS.BS Hà ngọc Mạnh - Phó Giám đốc BV CK Nam Học & HM Việt Bỉ
- ThS. Nguyễn Thị Minh- Phó Giám đốc Trung tâm HTSS Quốc gia
- PGS.TS Phạm Bá Nha - Giám đốc Trung tâm HTSS BV Bạch Mai
- TS.BS Nguyễn Thị Nhã - Giám đốc Trung tâm HTSS BV Bưu Điện
- ThS. Nguyễn Việt Quang - Phó Giám đốc Trung tâm HTSS Quốc gia
- ThS Lê Trọng Tuấn - Trung tâm HTSS, Bệnh viện 16a Hà Đông
- TS Vũ thi Thu Trang - Phó Giám đốc BV Sản nhi Hưng Yên 2
- TS Vũ thị Bích Loan-Phó Khoa HTSS Hải Phòng 2
GENTIS vinh dự đồng hành cùng Hội hỗ trợ sinh sản Hà Nội, trong việc tổ chức sự kiện từ những số đầu tiên. Là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam, GENTIS có nhiều xét nghiệm hỗ trợ các bác sĩ, chuyên gia trong hỗ trợ sinh sản như:
- NiPGTest, PGTest - Phân tích di truyền trước chuyển phôi
- Phân tích phân mảnh ADN tinh trùng
- Phân tích ADN đột biến vi mất đoạn vùng AZF
- Phân tích gen gây rối loạn đông máu Thrombophilia
- Đánh giá số lượng và mức độ hoạt tính của tế bào NK
- Phân tích gen Thalassemia
- Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NITP-illumina
...
Tuyết Mai
[content_more] => [meta_title] => IVF Updating 04 dự định đón nhiều vị khách quý [meta_description] => IVF Updating là sự kiện Hội Hỗ trợ sinh sản Hà Nội tổ chức dành cho các chuyên gia phôi học, các kỹ thuật viên phòng lab và bác sĩ hỗ trợ sinh sản... Năm 2019, sự kiện đã diễn ra được 03 số với nhiều chủ đề hấp dẫn. [meta_keyword] => IVF Updating [thumbnail_alt] => [post_id] => 312 [category_id] => 14 ) [3] => stdClass Object ( [id] => 311 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/201912/bong_da-108-01.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2019-12-02 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2019-12-02 16:19:21 [updated_time] => 2019-12-02 16:19:21 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => gentis-fc-giao-huu-cung-doi-bong-cua-benh-vien-trung-uong-quan-doi-108 [title] => GENTIS FC giao hữu cùng đội bóng Trung tâm HTSS Bệnh viện 108 [description] => Giao hữu bóng đá là hoạt động bổ ích thường xuyên diễn ra sôi nổi giữ đội bóng của GENTIS (GENTIS FC) và các đội bóng của đối tác. Ngày 29/11/2019, GENTIS FC đã có trận đấu "nảy lửa" với đội bóng của Trung tâm Hỗ trợ sinh sản - Bệnh viện Trung ương Quân đội 108. [content] =>Dù sau giờ làm việc mệt mỏi, nhưng cầu thủ của cả 2 đội đều đá rất nhiệt tình. Những đường bóng mạnh mẽ xuất phát từ cả phía khiến trận đấu rất sôi nổi.
GENTIS FC mặc áo xanh, Đội bóng Trung tâm Hỗ trợ sinh sản - Bệnh viện 108 mặc áo đỏ, cùng các cổ động viên nhiệt tình
Tuy nhiên, vào một ngày nhiều may mắn và đúng thời điểm phong đội lên cao, GENTIS FC đã có chiến thắng áp đảo trước đội bóng của Trung tâm Hỗ trợ sinh sản - Bệnh viện 108 với tỷ số 4-0.
Khoảng cách tỷ số khá xa, nhưng là trận giao hữu đề cao tinh thần giao lưu vui vẻ, các cầu thủ 2 đội đều thoải mái sau trận đấu và hứa hẹn sẽ cùng nhau đá thêm nhiều trận nữa cùng nhau.
Đại Nam
[content_more] => [meta_title] => GENTIS FC giao hữu cùng đội bóng của Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 [meta_description] => Ngày 29/11/2019, GENTIS FC đã có trận đấu "nảy lửa" với đội bóng của Trung tâm Hỗ trợ sinh sản - Bệnh viện Trung ương Quân đội 108. [meta_keyword] => GENTIS [thumbnail_alt] => [post_id] => 311 [category_id] => 14 ) [4] => stdClass Object ( [id] => 309 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/201911/le_ky_ket_spa_(4).jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2019-11-28 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2019-11-28 15:30:12 [updated_time] => 2019-11-28 15:30:12 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => gentis-ky-ket-hop-tac-voi-tham-my-vien-romantic [title] => GENTIS ký kết hợp tác với Thẩm mỹ viện Romantic [description] => Ngày 26/11/2019, GENTIS đã ký kết hợp tác với Thẩm mỹ viện Romantic, về việc cung cấp dịch vụ Tầm soát Ung thư cổ tử cung HPV. [content] =>.jpg)
Xét nghiệm HPV hiện đại, nhanh chóng
Thẩm mỹ viện Romantic là địa chỉ uy tín, tin cậy của nhiều chị em phụ nữ đến làm đẹp. Hơn thế nữa, các chị em cũng rất chú ý đến vấn đề sức khỏe, tầm soát bệnh bằng các phương pháp hiện đại, khoa học.
.jpg)
GENTIS vinh dự đồng hành cùng Thẩm mỹ viện Romantic để cung cấp cho chị em phụ nữ hiện đại dịch vụ Tầm soát Ung thư cổ tử cung HPV, với phương pháp rất đơn giản nhưng hiệu quả. Qua sự hợp tác này, khách hàng của Thẩm mỹ viện Romantic sẽ nhận được ưu đãi đặc biệt từ GENTIS.
.jpg)
Tham dự lễ ký kết hợp tác, đại diện Thẩm mỹ viện Romantic có Chị Nguyễn Thị Nhung – Giám đốc Điều hành, đại diện GENTIS có anh Hoàng Đình Khiêm – Giám đốc Kinh doanh cùng nhiều vị khách quý.
Về Tầm soát Ung thư cổ tử cung HPV
Virut HPV (Human Papilloma Virus) - Thủ phạm gây Ung thư cổ tử cung: 99.7% trường hợp ung thư cổ tử cung là do HPV; 80% phụ nữ bị nhiễm HPV ít nhất 1 lần trong đời. Xét nghiệm HPV ADN là phương pháp tầm soát ung thư cổ tử cung đầu tay cho phụ nữ trên 25 tuổi.
|
XÉT NGHIỆM TẠI GENTIS |
XÉT NGHIỆM HPV - ADN 17 TYPES |
XÉT NGHIỆM HPV - ADN 40 TYPES |
|
Tuýp HPV có khả năng phát hiện |
Phát hiện 17 types HPV (chiếm 97% nguy cơ ung thư cổ tử cung) Tập trung phát hiện type 16,18 - Type nguy cơ rất cao gây ung thư cổ tử cung |
Phát hiện 40 types (chiếm 99% type có nguy cơ gây ung thư cổ tử cung) bao gồm: - Phát hiện 20 types nguy cơ cao (bao gồm cả types 16,18 cùng 18 types khác) - Xác định 2 types nguy cơ thấp: 6; 11 -Định tính sự có mặt của 18 types (other types |
- Thời gian trả kết quả: từ 2 ngày
- Mẫu xét nghiệm: Dịch phết cổ tử cung
- Công nghệ: Real time PCR và PAP nhúng dịch
Tuyết Mai
[content_more] => [meta_title] => GENTIS ký kết hợp tác với Thẩm mỹ viện Romantic [meta_description] => GENTIS vinh dự đồng hành cùng Thẩm mỹ viện Romantic để cung cấp cho chị em phụ nữ hiện đại dịch vụ Tầm soát Ung thư cổ tử cung HPV, với phương pháp rất đơn giản nhưng hiệu quả. [meta_keyword] => Ung thư cổ tử cung [thumbnail_alt] => [post_id] => 309 [category_id] => 14 ) [5] => stdClass Object ( [id] => 308 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => bg-customer.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2013-11-22 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2019-11-27 15:34:48 [updated_time] => 2019-11-28 14:00:37 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => chinh-sach-quyen-rieng-tu [title] => Chính sách quyền riêng tư [description] => Chính sách bảo mật này là để thông báo cho bạn về việc sử dụng thông tin cá nhân của bạn được thu thập trong khi truy cập vào một trong các website của chúng tôi. [content] =>Ai chịu trách nhiệm cho thông tin cá nhân được thu thập trên website này?
Dữ liệu cá nhân của bạn được kiểm soát cuối cùng bởi Công ty Cổ phần dịch vụ phân tích di truyền. Có văn phòng đăng ký tại tầng 2, Tòa nhà HCMCC, 249A Thụy Khuê, Phường Thụy Khuê, Quận Tây Hồ, Hà Nội.
Thông báo đặc biệt – nếu bạn dưới 13 tuổi
Website của chúng tôi không phải là nhằm vào trẻ em dưới 13 tuổi và chúng tôi sẽ không thu thập, sử dụng, cung cấp hoặc xử lý có chủ ý dưới bất kỳ hình thức nào bất kỳ thông tin cá nhân của trẻ em dưới 13 tuổi.
Do đó chúng tôi cũng yêu cầu bạn, nếu bạn dưới 13 tuổi, vui lòng không gửi cho chúng tôi thông tin cá nhân của bạn (ví dụ, tên, địa chỉ, địa chỉ email của bạn). Nếu bạn dưới 13 tuổi và bạn vẫn muốn đặt câu hỏi hoặc sử dụng website này trong đó yêu cầu bạn gửi thông tin cá nhân của bạn, hãy để cha mẹ hoặc người giám hộ của bạn làm điều đó thay cho bạn.
Mục đích của việc thu thập dữ liệu của bạn
Chúng tôi thu thập và sử dụng thông tin cá nhân (bao gồm cả tên, địa chỉ, số điện thoại và email) để cung cấp cho bạn các dịch vụ cần thiết, hoặc thông tin tốt hơn. Do đó chúng tôi sẽ sử dụng thông tin cá nhân của bạn để:
- Trả lời các truy vấn hoặc yêu cầu do bạn gửi,
- Xử lý các đơn hàng hoặc các ứng dụng do bạn gửi,
- Quản lý hoặc nếu không thì thực hiện các nghĩa vụ của chúng tôi liên quan đến bất kỳ thỏa thuận nào mà bạn có với chúng tôi,
- Dự đoán và giải quyết các vấn đề với bất kỳ dịch vụ nào cung cấp cho bạn,
- Tạo ra các sản phẩm hoặc dịch vụ có thể đáp ứng nhu cầu của bạn.
Để tối ưu hóa các dịch vụ của chúng tôi, chúng tôi có thể muốn sử dụng dữ liệu cá nhân của bạn cho tiếp thị trực tiếp. Vì chúng tôi tôn trọng sự riêng tư của bạn, chúng tôi sẽ chỉ sử dụng dữ liệu cá nhân của bạn cho mục đích này khi bạn biết điều đó và nếu cần chúng tôi sẽ yêu cầu sự đồng ý của bạn trước khi sử dụng dữ liệu cá nhân của bạn cho tiếp thị trực tiếp.
Ngoài ra, nếu bất cứ lúc nào bạn muốn chúng tôi ngừng sử dụng thông tin của bạn cho bất kỳ hoặc tất cả những mục đích trên, vui lòng liên hệ với chúng tôi. Chúng tôi sẽ dừng việc sử dụng thông tin của bạn cho các mục đích như vậy trong khả năng có thể hợp lý để làm điều đó..
Ngoại trừ như quy định trong chính sách bảo mật này, chúng tôi sẽ không tiết lộ bất cứ thông tin nhận dạng cá nhân mà không có sự cho phép của bạn trừ khi chúng tôi có quyền hợp pháp hoặc cần phải làm như vậy (ví dụ, khi cần phải làm như vậy theo thủ tục tố tụng hoặc cho các mục đích của công tác phòng chống gian lận hoặc tội phạm khác) hoặc nếu chúng tôi tin rằng hành động đó là cần thiết để bảo vệ quyền, tài sản, hoặc an toàn cá nhân của chúng tôi và của người dùng/khách hàng hoặc cá nhân khác của chúng tôi.
Hãy yên tâm rằng chúng tôi sẽ không sử dụng thông tin của bạn cho bất kỳ mục đích nào nếu bạn đã chỉ ra rằng bạn không muốn chúng tôi sử dụng thông tin của bạn theo cách này khi gửi thông tin hoặc sau đó.
Thu thập thông tin không cá nhân
Chúng tôi có thể tự động thu thập thông tin không cá nhân về bạn như loại trình duyệt internet mà bạn sử dụng hoặc website mà từ đó bạn đã liên kết đến website của chúng tôi. Chúng tôi cũng có thể tổng hợp thông tin chi tiết mà bạn đã gửi cho website (ví dụ, tuổi của bạn và thị trấn nơi bạn sinh sống).
Không thể xác định ra bạn từ thông tin này và nó chỉ được sử dụng để hỗ trợ chúng tôi trong việc cung cấp một dịch vụ có hiệu quả trên website này.
Sự tương tác giữa bạn và chúng tôi
Chúng tôi quan tâm đến quan điểm của bạn, và chúng tôi đánh giá cao thông tin phản hồi từ khách hàng và người truy cập của chúng tôi, do đó chúng tôi đã thiết lập các tiện ích bảng thông báo, nhóm tin, phản hồi, email, diễn đàn và/hoặc các phòng chat.
Nếu bất cứ lúc nào website này cung cấp bất kỳ phòng chat, cơ sở tiện ích bảng thông báo, nhóm tin, v.v. chúng tôi có thể thu thập thông tin cá nhân mà bạn tiết lộ. Thông tin như vậy sẽ được sử dụng phù hợp với chính sách bảo mật này.
Tuy nhiên, chúng tôi có thể không kiểm soát và chịu trách nhiệm cho việc sử dụng của các bên khác thông tin cá nhân mà bạn cung cấp cho họ thông qua website này. Chúng tôi khuyến khích bạn phải cẩn thận về thông tin cá nhân nào mà bạn tiết lộ theo cách này.
Giữ cho hồ sơ của chúng tôi được chính xác
Nhằm giữ cho thông tin của chúng tôi về bạn chính xác nhất có thể. Nếu bạn muốn xem lại, thay đổi hoặc xóa các chi tiết mà bạn đã cung cấp cho chúng tôi, vui lòng liên hệ với chúng tôi.
Bảo mật dữ liệu cá nhân của bạn
Khi chúng tôi đánh giá thông tin cá nhân của bạn, chúng tôi sẽ đảm bảo một mức bảo vệ thích hợp. Do đó, chúng tôi đã triển khai công nghệ và các chính sách với mục tiêu bảo vệ sự riêng tư của bạn từ những truy cập trái phép và sử dụng không đúng và sẽ cập nhật các biện pháp này khi công nghệ mới trở nên khả dụng, nếu thích hợp.
Sử dụng thông tin cá nhân của bạn được gửi đến các website khác
Trên website của chúng tôi, chúng tôi có thể có các liên kết đến các website khác hoặc bạn được giới thiệu đến website của chúng tôi thông qua một liên kết từ một website khác.
Như bạn có thể tưởng tượng, chúng tôi không chịu trách nhiệm cho các chính sách bảo mật và thực tiễn của các website khác. Nội dung như vậy là vấn đề của các điều khoản sử dụng của họ và bất kỳ hướng dẫn bổ sung và thông tin riêng tư được cung cấp liên quan đến việc sử dụng trên website của họ.
Chúng tôi khuyên bạn nên kiểm tra chính sách của mỗi website bạn truy cập để hiểu rõ hơn về quyền và nghĩa vụ của bạn, đặc biệt là khi bạn đang gửi bất kỳ loại nội dung nào trên website của bên thứ ba đó. Vui lòng liên hệ với chủ sở hữu hoặc người vận hành website đó nếu bạn có bất kỳ mối quan tâm hoặc câu hỏi nào.
Thay đổi chính sách này
Theo thời gian, chúng tôi có thể thay đổi chính sách bảo mật này. Nếu chúng tôi thực hiện bất kỳ thay đổi đáng kể cho chính sách bảo mật này và cách mà chúng tôi sử dụng dữ liệu cá nhân của bạn, chúng tôi sẽ gửi những thay đổi này trên trang web này và sẽ làm trong khả năng tốt nhất để thông báo cho bạn bất kỳ thay đổi đáng kể nào. Vui lòng kiểm tra lại chính sách bảo mật của chúng tôi một cách thường xuyên.
Làm thế nào bạn có thể liên hệ với chúng tôi
Nếu bạn bất cứ thắc mắc gì về chính sách bảo mật của chúng tôi, hãy liên hệ với chúng tôi theo thông tin được cung cấp tại Trang liên hệ.
[content_more] => [meta_title] => Chính sách quyền riêng tư [meta_description] => Chính sách bảo mật này là để thông báo cho bạn về việc sử dụng thông tin cá nhân của bạn được thu thập trong khi truy cập vào một trong các website của chúng tôi. [meta_keyword] => Chính sách quyền riêng tư,gentis [thumbnail_alt] => [post_id] => 308 [category_id] => 14 ) [6] => stdClass Object ( [id] => 306 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => tin-tuc/201911/ivf-updatiing-04.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2019-11-23 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2019-11-23 09:05:56 [updated_time] => 2019-11-23 09:05:56 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => [is_table_content] => [language_code] => vi [slug] => ivf-updating-04-timelapse-va-nipgt-trong-nuoi-phoi-ngay-5 [title] => IVF Updating 04: Timelapse và NiPGT trong nuôi phôi ngày 5 [description] => IVF Updating là chuỗi sự kiện được Hội Hỗ trợ sinh sản Hà Nội tổ chức 2 tháng/lần dành cho các chuyên gia phôi học, kỹ thuật viên Phòng Lab; với các chủ đề chuyên môn xoay quanh việc ứng dụng những kỹ thuật mới trong lĩnh vực IVF. [content] =>IVF Updating mang đến những buổi trò chuyện cởi mở - nơi kiến thức, kinh nghiệm được sẻ chia, nơi các chủ đề được tranh luận để cùng mang lợi ích cho tất cả thành viên tham dự.
GENTIS vinh dự đồng hành cùng sự kiện từ những số đầu tiên vào tháng 6/2019, đến nay IVF Updating đã diễn ra 3 số.
.jpg)
- IVF Updating số 1, diễn ra vào ngày 1/6/2019, chủ đề: Nuôi phôi ngày 5
- IVF Updating số 2, diễn ra vào ngày 27/7/2019, chủ đề:PGT và chọn phôi chuyển sau khi thực hiện PGT
- IVF Updating số 3, diễn ra vào ngày 28/9/2019, chủ đề: Những yếu tố ảnh hưởng đến thành công của nuôi phôi ngày 5.
IVF Updating số 04 sẽ diễn ra vào ngày 7/12/2019 tới đây với chủ đề: Timelapse và NiPGT trong nuôi phôi ngày 5.
Tại sự kiện ngày 7/12/2019 Sẽ có buổi Báo cáo Hoạt động của Hội Hỗ trợ sinh sản Hà Nội năm 2019 và kế hoạch hoạt động năm 2020.
Tuyết Mai
Bài viết liên quan
1, Bệnh Thalassemia là gì?
a. Thalassemia:
Thalassemia bắt nguồn từ sự kết hợp của hai từ Hy Lạp: Thalassa (nghĩa là biển “sea”, ở đây là Địa Trung Hải) và anemia (thiếu máu – “weak blood”). Một thuật ngữ nữa cũng được tìm thấy, tuy không thường xuyên là Cooley’s anemia (thiếu máu Cooley, tên của giáo sư Cooley Thomas, một bác sĩ nhi khoa Hoa Kỳ, người đầu tiên mô tả các đặc điểm lâm sàng của rối loạn này ở bệnh nhân gốc Ý vào năm 1925).
Thuật ngữ Thalassemia (còn gọi là tan máu bẩm sinh), đây là bệnh rối loạn máu được di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường, bệnh xảy ra do khiếm khuyết tổng hợp 1 hay nhiều chuỗi globin. Rối loạn này dẫn đến một số lượng lớn các tế bào hồng cầu bị phá hủy, dẫn đến thiếu máu. Bệnh Thalassemia được gọi tên theo chuỗi Globin bị khiếm khuyết. Gồm hai loại chính là Anpha Thalassemia và Beta Thalassemia.
Hình 1: Vị trí và cấu trúc NST của các cụm gen của chuỗi alpha và beta Thalassemia. Trong đó, gen alpha Thalassemia (HBA gồm HBA1 và HBA2) nằm trên nhiễm sắc thể số 16; gen beta Thalassemia (HBB) nằm trên nhiễm sắc thể số 11.
b. Alpha Thalassemia:
Alpha Thalassemia gồm 4 gen (của hai bản sao HBA1 và HBA2) nằm trên NST 16. Đột biến alpha Thalassemia được gây ra bởi việc mất hoặc đột biến ở một hoặc nhiều trong bốn gen alpha globin. Đột biến gây ra sự giảm sản xuất alpha globin. Càng nhiều gen bị ảnh hưởng, cơ thể càng ít tạo ra alpha globin.
Hình 2: Các kiểu gen của alpha- Thalassemia dựa trên số gen anpha bị mất.
- Khi đột biến xảy ra ảnh hưởng ở cả hai loci, kiểu gen gọi là a-Thal1
- Khi đột biến xảy ra ảnh hưởng 1 locus, kiểu gen gọi là a-Thal2.
- Locus: vị trí của gen trên NST, loci: số nhiều của locus.
- Homozygous: đồng hợp tử; Heterozygous: Dị hợp tử
Bốn loại alpha Thalassemia khác nhau được phân loại theo số lượng gen bị ảnh hưởng và bao gồm:
• Silent Carrier State (thể ẩn- 1 gen bị ảnh hưởng): Những người chỉ có một gen alpha globin là người mang mầm bệnh ẩn (hay còn gọi là thể ẩn). Họ thường có nồng độ hemoglobin và các chỉ số hồng cầu bình thường nhưng có thể truyền gen bị ảnh hưởng cho con cái của họ. Những cá nhân này không có dấu hiệu hoặc triệu chứng và thường chỉ được xác định sau khi có con bị bệnh Thalassemia. Cách để xác định người mang gen thể ẩn là phân tích ADN Thalassemia.
• Alpha Thalassemia Trait (2 gen bị ảnh hưởng): các tế bào hồng cầu (RBCs) nhỏ hơn (microcytic) và nhạt hơn (hypochromic) so với bình thường, có MCV giảm và thiếu máu nhẹ. Dạng thiếu máu này không đáp ứng với chất bổ sung sắt. Chẩn đoán dạng alpha Thalassemia Trait thường được thực hiện bằng cách loại trừ các nguyên nhân khác gây thiếu máu vi mô. Kiểm tra xác nhận bằng phân tích ADN Thalassemia có thực hiện nhưng hiện nay vẫn chưa thường xuyên.
• Hemoglobin H (3 gen bị ảnh hưởng): Cơ thể giảm sản xuất chuỗi alpha globin gây ra sự dư thừa chuỗi beta, sau đó các chuỗi beta kết hợp thành nhóm 4 chuỗi beta, được gọi là HemoglobinH (HbH). Bệnh Hb H có thể gây thiếu máu từ trung bình đến nặng gây ra mệt mỏi, lách to, biến dạng xương. Các dấu hiệu và triệu chứng liên quan đến bệnh Hb H rất khác nhau. Một số cá nhân không có triệu chứng trong khi những người khác bị thiếu máu nghiêm trọng, cần được chăm sóc y tế thường xuyên. Bệnh HbH được tìm thấy thường xuyên nhất ở những người gốc Đông Nam Á hoặc Địa Trung Hải.
• Alpha Thalassemia Major (còn gọi là phù thai (hydrops fetalis), 4 gen bị ảnh hưởng). Đây là dạng alpha Thalassemia nghiêm trọng nhất. Ở dạng này, không có alpha globin được sản xuất, do đó, không có huyết sắc tố bình thường được sản xuất. Thai nhi ở dạng này bị thiếu máu sớm trong thai kỳ. Chúng giữ lại các chất lỏng dư thừa (hydropic - phù) và thường có tim và gan to. Chẩn đoán này thường được thực hiện trong những tháng cuối của thai kỳ khi siêu âm thai cho thấy thai nhi bị phù (hydrops fetalis). Cũng có những rủi ro cho người mẹ mang thai. Khoảng 80% thời gian, mẹ sẽ bị "nhiễm độc máu - toxemia " (protein trong nước tiểu, huyết áp cao, mắt cá chân và bàn chân sưng) và có thể bị chảy máu sau sinh nghiêm trọng (xuất huyết, băng huyết). Các thai nhi mắc bệnh alpha Thalassemia Major thường bị sảy thai, chết non hoặc chết ngay sau khi sinh. Trong những trường hợp rất hiếm, trẻ em mắc bệnh alpha Thalassemia đã sống sót qua truyền máu tử cung và chăm sóc y tế đặc biệt.
c. Beta Thalassemia:
Hình 3: Sơ đồ thể hiện các kiểu hình của chuỗi. Các biến thể HBB được biểu thị bằng exon màu xám, kiểu bình thường được biểu thị bằng màu xanh. Các hồng cầu đỏ tươi đại diện cho kiểu hồng cầu bình thường; các hồng cầu màu hồng nhạt đặc trưng cho các kiểu thiếu máu.
Beta Thalassemia gồm 2 gen của bản sao HBB nằm trên NST 11. Đột biến beta Thalassemia được gây ra bởi đột biến ở một hoặc cả hai gen beta globin. Đã có hơn 250 đột biến được xác định, nhưng chỉ có khoảng 20 đột biến là phổ biến nhất. Mức độ nghiêm trọng của bệnh thiếu máu do beta Thalassemia phụ thuộc vào đột biến xuất hiện và sự giảm sản xuất beta globin (được gọi là beta+ Thalassemia) hay hoàn toàn không sản xuất (gọi là beta0 Thalassemia).
Các loại beta Thalassemia khác nhau bao gồm:
• Beta Thalassemia Trait hoặc Beta Thalassemia Minor. Các cá nhân mắc bệnh này có một gen bình thường và một gen bị đột biến, gây ra sự giảm nhẹ sản xuất beta globin. Họ thường không có vấn đề sức khỏe nào ngoài các tế bào hồng cầu nhỏ bất thường và thiếu máu nhẹ, có thể không đáp ứng với các chất bổ sung sắt. Con cái của họ có thể bị ảnh hưởng do di truyền.
• Bệnh Thalassemia Intermedia (dạng trung gian). Dạng này có hai gen bất thường, làm giảm sản xuất beta globin từ trung bình đến nghiêm trọng. Những người này có thể phát triển các triệu chứng muộn hơn so với những người mắc bệnh Thalassemia major (xem bên dưới) và thường có các triệu chứng nhẹ hơn. Những người dạng này có thể thỉnh thoảng cần truyền máu. Trong thể beta Thalassemia trung gian, bệnh nhân có Hb tiêu thụ năng lượng dưới 7 hoặc 8 gm/ dl do tan máu sâu (profound hemolysis) có thể tạo ra tầm vóc nhỏ, tăng cân kém, dễ bị nhiễm trùng, vàng da, vàng mắt và màng nhầy gây ra bởi sự gia tăng lượng bilirubin trong máu.
• Thalassemia Major (hay Cooley's Anemia). Đây là dạng beta Thalassemia nghiêm trọng nhất. Những người mắc dạng này có hai gen bất thường gây ra sự sụt giảm nghiêm trọng hoặc thiếu hoàn toàn việc sản xuất beta globin, ngăn chặn việc sản xuất một lượng đáng kể huyết sắc tố bình thường (Hb A). Tình trạng này thường xuất hiện trong vòng hai năm đầu đời và gây thiếu máu đe dọa tính mạng, tăng trưởng kém, các bất thường về xương trong giai đoạn ấu thơ và các triệu chứng xuất hiện trong hai năm đầu đời. Trẻ sơ sinh sẽ không phát triển nhanh, không tăng cân bình thường và dần dần trở nên xanh xao. Các vấn đề về ăn uống, tiêu chảy, khó chịu, sốt và bụng càng ngày càng to do lách to và nổi bật của xương gò má có xu hướng che khuất cơ sở của mũi và để lộ răng hàm trên, bọng mắt và dẫn đến xu hướng mắt xếch Mongoloid. Do đó, những người dạng này đòi hỏi phải truyền máu thường xuyên. Về lâu dài sẽ gây ra tình trạng ứ sắt. Nếu không được điều trị, lượng sắt dư thừa này có thể lắng đọng trong gan, tim và các cơ quan khác và có thể dẫn đến tử vong sớm do suy nội tạng. Do đó, các cá nhân trải qua truyền máu có thể cần điều trị thải sắt để giảm quá tải sắt.
Có thể tóm tắt phân loại trên bằng bảng dưới đây:
Bảng 1: Tổng hợp các kiểu gen Thalassemia và các đặc điểm lâm sàng tương ứng
2. Cơ chế di truyền của bệnh:
Thalassemia là một bệnh di truyền lặn, được di truyền từ bố mẹ cho các thế hệ sau. Theo quy luật di truyền, bố và mẹ mỗi người truyền một nửa vật chất di truyền cho con cái. Theo sơ đồ dưới đây, nếu cả một trong hai bố mẹ bình thường, người kia mang gen bệnh, tỷ lệ sinh con là 50% bình thường :50% con mang gen bệnh. Nhưng nếu cả hai bố và mẹ đều mang gen bệnh thì tỷ lệ sinh con là 25% bình thường: 50% mang gen bệnh: 25% bị bệnh. Do đó, nếu bố mẹ không có biểu hiện của bệnh thiếu máu hoặc biểu hiện dạng nhẹ nên đi xét nghiệm ADN Thalassemia. Dựa vào kết quả xét nghiệm của bố mẹ; bác sĩ chuyên môn sẽ tư vấn các hướng hỗ trợ sinh sản để sinh ra đứa bé khỏe mạnh, không mắc bệnh di truyền từ bố mẹ hoặc chỉ ở dạng nhẹ (không ảnh hưởng đến sức sống của trẻ). Một trong những hướng tiếp cận hiện đại (nếu cả hai bố mẹ có mang gen bệnh) là kỹ thuật PGD (preimplantation genetic screening- sàng lọc di truyền trước chuyển phôi).
Hình 3: Sơ đồ di truyền từ bố mẹ cho con cái
3. Lịch sử phát hiện và vùng phân bố bệnh Thalassemia:
Thalassemia tràn lan khắp các khu vực Địa Trung Hải, Châu Phi, Trung Đông, tiểu lục địa Ấn Độ, Trung Á và Đông Nam Á. Điều này có khả năng liên quan đến tỷ lệ mắc bệnh sốt rét ở những khu vực này vì bệnh Thalassemia có thể làm tăng khả năng chống sốt rét. Ở những vùng này, tỷ lệ mắc bệnh Thalassemia có thể lên tới 10%. Bệnh có thể gặp ở cả nam và nữ với tỷ lệ mắc bệnh như nhau.
Bệnh Thalassemia là gánh nặng toàn cầu với ước tính rằng khoảng 280 triệu người mắc bệnh trên toàn thế giới, trong đó khoảng 439,000 người mắc với dạng nặng và nó dẫn đến 16,800 trường hợp tử vong trong năm 2015.Theo thống kê từ Liên Hiên Quốc, dân số Việt Nam tính đến ngày 21/07/2019 là 97.480.634 người (gần 98 triệu người).
Tại Việt Nam tỷ lệ người mắc Thalassemia khá cao (chiếm gần 11-13% dân số, ước tính khoảng 12 triệu người, tính cả người mắc bệnh và người mang gen bệnh). Theo số liệu thống kê tại GENTIS HCM, từ 1/11/2017 đến 30/07/2019 có 320 ca. Trong đó có 83 ca âm tính; 126 ca mắc alpha Thalassemia; 98 ca mắc beta Thalassemia; 13 ca vừa mắc alpha và beta (chủ yếu là các dị hợp alpha SEA kết hợp với beta E (G-A), CD17, CD41/42 hoặc dị hợp alpha 3.7 kết hợp với beta E, CD41/42).
Hình 4: Tổng hợp dữ liệu các ca Thalassemia thực hiện tại GENTIS HCM từ 1/11/2017 đến 30/07/2019. Trong đó alpha Thalassemia chiếm 39% (126/320); beta Thalassemia chiếm 31% (98/320); vừa mắc anpha, vừa mắc beta chiếm 4% (13/320); âm tính chiếm 26% (83/320).
Bảng 2: 5 loại đột biến Alpha Thalassemia và 16 loại đột biến Beta Thalassemia thực hiện tại GENTIS. Các đột biến tô đỏ thường xuất hiện ở quần thể người Việt (theo số liệu GENTIS 2017-2019).
Tổng hợp: Nguyễn Thị Minh Lý –
Trung tâm xét nghiệm GENTIS HCM
Các chủ đề được trình bày sau chủ đề này:
- Hemogolobin và các bệnh liên quan
- Bệnh Thalassemia (các dạng và cấu trúc của anpha Thalassemia và Beta Thalassemia)
- Vai trò của việc tầm soát sớm Thalassemia, các phương pháp chẩn đoán
- Phụ nữ Thalassemia mang thai: Thách thức và giải pháp
Nguồn tham khảo:
- Antonio Cao, Renzo Galanello, Beta-Thalassemia, Genetics in Medicine Vol 12, Tr. 61–76 (2010).
- Dharmesh Chandra Sharma, Anita Arya, Purnima Kishor, Poonam Woike, Jyoti Bindal, Overview on Thalassemias: a Review article, Medico Research Chronicles, 2017, ISSN No. 2394-3971.
- P. Lahiri, S.A. Al-Attar, R.A. Hegele, Understanding Beta-Thalassemia with Focus on the Indian Subcontinent and the Middle East, The Open Hematology Journal, 2008, 2, 5-13.
- https://danso.org/viet-nam/
- https://www.middleeastmedicalportal.com/disorder-of-Thalassemias-and-hemoglobinopathies-a-genetic-overview/
[content_more] => [meta_title] => Thalassemia là gì? Tìm hiểu về Thalassemina [meta_description] => Thalassemia (còn gọi là tan máu bẩm sinh), đây là bệnh rối loạn máu được di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường, bệnh xảy ra do khiếm khuyết tổng hợp 1 hay nhiều chuỗi globin. Rối loạn này dẫn đến một số lượng lớn các tế bào hồng cầu bị phá hủy, dẫn đến [meta_keyword] => Bệnh thiếu máu bẩm sinh,Thalassemia là gì,Thalassemia [thumbnail_alt] => [post_id] => 305 [category_id] => 14 ) )
Tầm soát ung thư cổ tử cung - nhanh chóng, dễ dàng
Phân tích di truyền môi trường nuôi cấy phôi
IVF Updating 04 dự định đón nhiều vị khách quý
GENTIS FC giao hữu cùng đội bóng Trung tâm HTSS Bệnh viện 108
-360x194.jpg)
GENTIS ký kết hợp tác với Thẩm mỹ viện Romantic
Chính sách quyền riêng tư
IVF Updating 04: Timelapse và NiPGT trong nuôi phôi ngày 5
Tìm hiểu về Thalassemia
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
