Tin tức

Tin tức

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 1287
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 90de80bcd93e6860312f.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-03-14
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-03-15 08:33:23
            [updated_time] => 2025-03-15 08:33:23
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-gioi-thieu-xet-nghiem-fish-va-2-goi-xet-nghiem-pgt-moi-tai-bv-san-nhi-phu-tho
            [title] => GENTIS giới thiệu xét nghiệm FISH và 2 gói xét nghiệm PGT mới tại BV Sản Nhi Phú Thọ
            [description] => Vào chiều ngày 12 tháng 3, GENTIS phối hợp với Bệnh viện Sản Nhi Phú Thọ tổ chức buổi hội thảo giới thiệu về xét nghiệm FISH và 2 gói xét nghiệm PGT mới ra mắt: PGT NEXT, PGT UPGRADE. Tại hội thảo, đại diện của GENTIS đã có những trao đổi và giải đáp thắc mắc của y bác sĩ tại bệnh viện Sản Nhi Phú Thọ về các gói xét nghiệm di truyền mới này.
            [content] => 

Tham gia buổi hội thảo, về phía Trung tâm Hỗ trợ sinh sản, Bệnh viện Sản Nhi Phú Thọ có sự hiện diện của TS.BS Đoàn Trung Kiên (Giám đốc), Ths.BS Nguyễn Thị Mai (Phó Giám đốc), Ths. Lê Ngọc Tuệ Nhi (Trưởng Lab IVF) và các y bác sĩ của khoa. Đại diện GENTIS có sự tham gia của ông Nguyễn Văn Huynh (Trưởng nhóm R&D) và Ths.BSNT. Vũ Thu Hương.

Tại buổi hội thảo, Ths.BSNT Vũ Thu Hương đã trình bày chi tiết về FISH, quy trình, nguyên lý và giá trị mà xét nghiệm này mang lại. Bên cạnh đó, ông Nguyễn Văn Huynh cũng đã có phần giới thiệu và trình bày chi tiết về 2 gói xét nghiệm PGT NEXT và PGT UPGRADE của GENTIS. Một trong những điểm nhấn của buổi hội thảo là phần thảo luận về lợi ích và công nghệ được áp dụng trên 2 sản phẩm PGT mới ra mắt của GENTIS. Theo ông Nguyễn Văn Huynh, nhờ vào việc sử dụng phần mềm tin sinh chuyên dụng được tối ưu hoá cho quần thể người Việt Nam, xét nghiệm này không chỉ giúp phát hiện các bất thường di truyền mà còn giúp giảm thiểu nguy cơ sảy thai, tăng tỷ lệ thành công của thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) và giúp lựa chọn phôi khỏe mạnh để đưa vào tử cung. 

Xét nghiệm PGT giúp các cặp vợ chồng tránh được những tình huống khó khăn, như phải đối mặt với một thai kỳ không khỏe mạnh hoặc nguy cơ sinh con mắc bệnh di truyền nghiêm trọng. Đặc biệt, với những cặp đôi lớn tuổi hoặc có tiền sử bệnh di truyền, PGT là một giải pháp hiệu quả, giúp sàng lọc và lựa chọn phôi khỏe mạnh, từ đó tăng cơ hội sinh con an toàn và khỏe mạnh.

Trong khuôn khổ buổi hội thảo, các bác sĩ tại Bệnh viện Sản Nhi Phú Thọ đã đặt nhiều câu hỏi xoay quanh đến xét nghiệm FISH cũng như PGT NEXT và PGT UPGRADE: “Tế bào phôi sau khi thực hiện FISH có thể sử dụng tiếp tục cho xét nghiệm khác không?”, “Thời gian trả kết quả của PGT NEXT có vẻ hơi lâu, liệu trong tương lai có thể giảm xuống không?”. Theo đó, ông Nguyễn Văn Huynh và Ths.BSNT Vũ Thu Hương đã có những giải đáp vô cùng chi tiết, đi sâu vào vấn đề các bác sĩ đang còn thắc mắc. Nhờ vậy, các bác sĩ đã có cái nhìn rõ hơn và hình dung được sự phát triển trong tương lai của các xét nghiệm FISH, PGT NEXT và PGT UPGRADE tại GENTIS.

Buổi hội thảo diễn ra trong không khí rất sôi nổi và nhận được nhiều sự quan tâm, phản hồi tích cực của các bác sĩ tham gia. TS.BS Đoàn Xuân Kiên cho biết: ”Tôi rất cảm kích và trân trọng sự hiện diện của GENTIS ngày hôm nay, cảm ơn vì đã tổ chức buổi hội thảo vô cùng ý nghĩa và thiết thực, giúp các bác sĩ được cập nhật những kiến thức mới về xét nghiệm FISH, cũng như hiểu rõ hơn về sự đột phá, tính cần thiết của việc áp dụng PGT NEXT, PGT UPGRADE trong công nghệ xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi. Những xét nghiệm này không chỉ là bước tiến vượt bậc trong y học mà còn mang thêm những tia hy vọng mới cho các cặp vợ chồng đang trên hành trình tìm con yêu”.

Hi vọng sau buổi hội thảo, GENTIS và Bệnh viện Sản Nhi Phú Thọ sẽ có thêm nhiều cơ hội hợp tác vì sự phát triển của cả hai đơn vị!

[content_more] => [meta_title] => GENTIS giới thiệu xét nghiệm FISH và 2 gói xét nghiệm PGT mới tại BV Sản Nhi Phú Thọ [meta_description] => Vào chiều ngày 12 tháng 3, GENTIS phối hợp với Bệnh viện Sản Nhi Phú Thọ tổ chức buổi hội thảo giới thiệu về xét nghiệm FISH và PGT NEXT, PGT UPGRADE. [meta_keyword] => gentis,Pgtnext,Pgtupgrade,Fish [thumbnail_alt] => [post_id] => 1287 [category_id] => 4 ) [1] => stdClass Object ( [id] => 1286 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => dsc02895.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2025-03-14 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-03-14 09:09:13 [updated_time] => 2025-03-14 15:58:11 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => gentis-tiep-don-doan-chuyen-gia-illumina-den-tham-quan-va-lam-viec [title] => GENTIS tiếp đón đoàn chuyên gia Illumina đến thăm quan và làm việc [description] => Ngày 13/3, GENTIS vinh dự được tiếp đón chuyên gia của Illumina đến thăm quan và làm việc tại Hà Nội. Đoàn công tác do bà Katie Battese Ellis - Giám đốc cấp cao, phụ trách Y tế của Illumina phụ trách một số quốc gia trong khu vực APAC dẫn đầu, cùng các chuyên gia của Illumina tại Việt Nam. [content] =>

Đại diện GENTIS đón tiếp đoàn có ông Đỗ Mạnh Hà - TGĐ, TS. Phạm Đình Minh – Giám đốc R&D cùng các khoa/phòng có liên quan. Tại buổi làm việc, đoàn công tác đã tham quan khu văn phòng, Phòng xét nghiệm GENTIS Eurofins chuẩn quốc tế và chia sẻ kinh nghiệm, kiến thức di truyền với GENTIS. Theo đó, bà Katie đánh giá cao thiết kế, trang thiết bị, máy móc phòng lab của GENTIS và hi vọng sẽ có thêm nhiều cơ hội đồng hành cùng công ty.


GENTIS tin rằng Illumina - tập đoàn Công nghệ sinh học hàng đầu thế giới về sức khỏe con người và hệ gen, tiên phong đổi mới tương lai của sức khỏe chính xác sẽ là đối tác tin cậy và lâu dài, giúp GENTIS phát triển nhanh chóng và bền vững trong tương lai!
Là đối tác của Illumina tại Việt Nam, GENTIS sẽ tiếp tục chinh phục những ứng dụng, công nghệ mới nhằm mang lại nhiều giá trị hơn cho khách hàng và bệnh nhân, với tham vọng tiên phong trở thành đơn vị có hệ sinh thái gen toàn diện.
Với 15 năm kinh nghiệm xây dựng, vận hành Trung tâm Xét nghiệm di truyền hiện đại, GENTIS sẵn sàng đón tiếp các đơn vị hoạt động trong lĩnh vực y tế trong nước và nước ngoài tới tham quan, chia sẻ, trao đổi kinh nghiệm, học hỏi để nâng cao chất lượng xét nghiệm phục vụ bác sĩ chẩn đoán chính xác, điều trị hiệu quả cho người bệnh, cũng như chăm sóc sức khỏe người dân tốt hơn mỗi ngày.


GENTIS Hà Nội tự hào sở hữu phòng LAB hiện đại, vượt qua nhiều tiêu chuẩn chất lượng gắt gao ở trong nước và quốc tế: ​

  • Diện tích lên tới 2.000m2
  • Tọa lạc tại khu vực trung tâm thành phố, giao thông thuận tiện
  • Hệ thống phòng xét nghiệm GENTIS Eurofins đạt chuẩn ISO 9001:2015, ISO 15189:2022, ISO 13485:2016, ISO/IEC 27001:2022 và hướng tới tiêu chuẩn CAP
  • Trang thiết bị công nghệ hàng đầu từ Mỹ, Châu Âu, Hàn Quốc… như: Giải trình tự thế hệ mới NGS; Hệ thống iScan; Kỹ thuật Realtime PCR; Giải trình tự Sanger; Kỹ thuật Flow Cytometry
  • Quy trình thực hiện xét nghiệm tại phòng lab chuyên nghiệp, đảm bảo tính chính xác
  • Đội ngũ R&D chuyên môm cao
  • Đội ngũ kỹ thuật viên thu nhận mẫu và xét nghiệm được đào tạo bài bản, chuyên sâu

Tham khảo hệ sinh thái xét nghiệm gen của GENTIS tại đây: https://gentis.com.vn/

[content_more] => [meta_title] => GENTIS tiếp đón đoàn chuyên gia Illumina đến thăm quan và làm việc [meta_description] => Ngày 13/3, GENTIS vinh dự được tiếp đón chuyên gia của Illumina đến thăm quan và làm việc tại Hà Nội. Đoàn công tác do bà Katie Battese Ellis [meta_keyword] => gentis,Illumina [thumbnail_alt] => [post_id] => 1286 [category_id] => 4 ) [2] => stdClass Object ( [id] => 1284 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => 696d27fcb92a0874513b.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2025-03-11 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-03-11 15:58:39 [updated_time] => 2025-03-15 10:52:37 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => tien-si-pham-dinh-minh-bao-cao-tai-hoi-nghi-y-sinh-hoc-tzu-chi-academia-sinica-lan-thu-7 [title] => Tiến sĩ Phạm Đình Minh báo cáo tại Hội nghị Y sinh học Tzu Chi - Academia Sinica lần thứ 7 [description] => Ngày 8/3/2025, Tiến sĩ Phạm Đình Minh (GĐ R&D GENTIS - GĐ Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS) đã có bài báo cáo tại Hội nghị Y sinh học Tzu Chi - Academia Sinica lần thứ 7 ở Trường Đại học Tzu Chi, Hoa Liên, Đài Loan. Bài báo cáo với chủ đề: “Phát triển và ứng dụng AI/Bioinformatics trong xét nghiệm gen và di truyền tại Việt Nam”. [content] =>

Hội nghị Y sinh học Tzu Chi - Academia Sinica lần thứ 7

Hội nghị Y sinh học Tzu Chi - Academia Sinica lần thứ 7 năm 2025 được tổ chức tại Trường Đại học Tzu Chi, thành phố Hoa Liên, Đài Bắc. Hội nghị năm nay tập trung vào chủ đề Ứng dụng của Al trong Nghiên cứu Y sinh học và Quan điểm đa ngành trong Nghiên cứu & Trị liệu Y sinh học. 

TS Phạm Đình Minh - GĐ R&D GENTIS (đứng ở giữa) cùng các chuyên gia tại Trường Đại học Tzu Chi

Hội nghị quy tụ các nhà khoa học và chuyên gia hàng đầu trong lĩnh vực khoa học y sinh học trên thế giới đến từ Mỹ, Nhật, Hàn Quốc, Việt Nam, Thái Lan, Indonesia, Philippines,... Hội nghị cung cấp cho đại biểu tham dự cũng như là cộng đồng phát triển trí tuệ nhân tạo trong y tế nói chung, y sinh nói riêng các nghiên cứu và phát triển mới nhất cũng như là thị trường về lĩnh vực nghiên cứu, ứng dụng AI. 

Bài báo cáo của TS Phạm Đình Minh tại Hội nghị Y sinh học Tzu Chi - Academia Sinica lần thứ 7

Ứng dụng xét nghiệm di truyền và hệ gen đang bùng nổ trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe tại Việt Nam. Gần đây, chúng ta đã chứng kiến ​​sự ứng dụng nhanh chóng của các xét nghiệm trong nhiều lĩnh vực chăm sóc sức khỏe, chẳng hạn như sức khỏe sinh sản, sản phụ khoa, sàng lọc sơ sinh, ung thư và bệnh tim mạch…

Như đã biết, sự phát triển của AI đã thu hút được rất nhiều người, đặc biệt là những người làm trong lĩnh vực nghiên cứu và phát triển. Đối với cộng đồng nói chung, sự phát triển của các công cụ trí tuệ nhân tạo AI như Deepseek của Trung Quốc hay Grok của xAI đã làm thay đổi rất lớn sự phát triển cũng như là ứng dụng trong đời sống xã hội.

TS Minh trình bày bài báo cáo “Phát triển và ứng dụng AI/Bioinformatics trong xét nghiệm gen và di truyền tại Việt Nam

Với lĩnh vực y tế, mặc dù còn rất mới nhưng AI cũng đã được phát triển. Ở Việt Nam có những cái tiềm năng rất tốt, đặc biệt là có lượng dữ liệu, lượng dữ liệu khổng lồ liên quan đến sức khoẻ, xét nghiệm. Trong đó, GENTIS là một trong những đơn vị xét nghiệm lớn và có lượng dữ liệu khổng lồ tại Việt Nam về xét nghiệm di truyền, xét nghiệm gen. Đây là một trong những lợi thế của GENTIS để có thể ứng dụng vào phát triển cũng như nghiên cứu AI trong lĩnh vực xét nghiệm. 

Tại Hội nghị Y sinh học Tzu Chi - Academia Sinica lần thứ 7, bài báo cáo chủ đề “Phát triển và ứng dụng AI/Bioinformatics trong xét nghiệm gen và di truyền tại Việt Nam” của TS Phạm Đình Minh (GĐ R&D GENTIS - GĐ Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS) đã thu hút sự quan tâm của nhiều chuyên gia tham dự. Trong bài báo cáo, TS Phạm Đình Minh đã chia sẻ những nghiên cứu, ứng dụng AI, tin sinh trong xét nghiệm gen, xét nghiệm di truyền, hướng đến phát triển những xét nghiệm mới, nâng cao chất lượng xét nghiệm. Đặc biệt là xét nghiệm gen trong sàng lọc phôi tiền làm tổ, xét nghiệm gen trong sàng lọc trước sinh không xâm lấn cũng như các xét nghiệm gen và di truyền khác.

TS Minh nhận giấy chứng nhận tại Hội nghị Y sinh học Tzu Chi - Academia Sinica lần thứ 7 

Ngoài ra, bài báo cáo cũng cung cấp cho hội nghị, cũng như cộng đồng các nhà khoa học khu vực Châu Á - Thái Bình Dương về tình hình phát triển, nghiên cứu, ứng dụng AI, cũng như là tin sinh tại Việt Nam nói chung và lĩnh vực y tế, xét nghiệm gen và di truyền tại Việt Nam nói riêng. 

GENTIS ứng dụng AI/ phần mềm tin sinh trong nghiên cứu, phát triển xét nghiệm di truyền và gen

“Phát triển ứng dụng trí tuệ nhân tạo/ phần mềm tin sinh là một trong những lĩnh vực then chốt, chủ đạo mà GENTIS định hướng phát triển trong thời gian tới. GENTIS rất mong muốn tìm kiếm những cơ hội hợp tác với các đối tác cũng như là phát triển mạnh hơn nữa, nghiên cứu phát triển những hướng mới nhất ứng dụng trí tuệ nhân tạo cũng như ứng dụng công nghệ AI trong xét nghiệm gen, xét nghiệm di truyền nhằm mang lại những xét nghiệm mới và cải tiến, cải thiện chất lượng của những xét nghiệm hiện tại”, TS Phạm Đình Minh chia sẻ thêm.

Hiện tại, GENTIS đã có những dự án nghiên cứu và ứng dụng trí tuệ nhân tạo cũng như là tin sinh trong lĩnh vực xét nghiệm gen, di truyền. Cụ thể, GENTIS đang nghiên cứu và phát triển các công cụ AI, công cụ tin sinh trong sàng lọc phôi, nâng cao chất lượng xét nghiệm gen di truyền trước làm tổ dành cho phôi, xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT. 

Việc tự chủ về công nghệ sẽ giúp nâng cao hiệu quả của xét nghiệm, tối ưu được xét nghiệm, nâng cao được chất lượng xét nghiệm, sử dụng dữ liệu dữ liệu của người Việt Nam. Đồng thời có thể giúp giảm giá thành xét nghiệm, cũng như là mang các gói xét nghiệm, các đặc điểm xét nghiệm khác nhau vào trong các gói xét nghiệm cũng như dịch vụ xét nghiệm hiện tại của GENTIS.

[content_more] => [meta_title] => Tiến sĩ Phạm Đình Minh báo cáo tại Hội nghị Y sinh học Tzu Chi - Academia Sinica lần thứ 7 [meta_description] => Ngày 8/3/2025, Tiến sĩ Phạm Đình Minh (GĐ R&D GENTIS) đã có bài báo cáo tại Hội nghị Y sinh học Tzu Chi - Academia Sinica lần thứ 7 [meta_keyword] => gentis,Báo cáo khoa học [thumbnail_alt] => [post_id] => 1284 [category_id] => 4 ) [3] => stdClass Object ( [id] => 1283 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => 6fdf64481b82aadcf393.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2025-03-11 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-03-11 10:47:49 [updated_time] => 2025-03-12 15:11:13 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => xet-nghiem-sperm-dna-giai-phap-hieu-qua-giup-bac-si-chan-doan-vo-sinh-nam [title] => Xét nghiệm Sperm DNA - Giải pháp hiệu quả giúp bác sĩ chẩn đoán vô sinh nam [description] => Trong những năm gần đây, tình trạng vô sinh đang ngày một gia tăng và và có xu hướng trẻ hóa lứa tuổi mắc bệnh. Nhiều thống kê chỉ ra rằng, nguyên nhân vô sinh do nam giới là khoảng 40%, tương đương với tỷ lệ vô sinh ở nữ giới. Vì vậy, Sperm DNA được xem là một xét nghiệm quan trọng với bác sĩ trong việc chẩn đoán và lên phác đồ điều trị tốt nhất cho nam giới bị vô sinh. [content] =>

Xét nghiệm Sperm DNA là gì?

Sperm DNA là xét nghiệm định lượng tỉ lệ DNA tinh trùng bị đứt gãy dựa vào sự đổi màu của thuốc nhuộm thông qua hệ thống đếm tế bào dòng chảy - Flow cytometry (Phân tích lên tới 10.000 tinh trùng). Do đó, Sperm DNA được sử dụng như là xét nghiệm bổ sung quan trọng trong việc tiên lượng khả năng sinh sản nam giới, hỗ trợ xác định nguyên nhân vô sinh.

 Xét nghiệm Sperm DNA của GENTIS hỗ trợ bác sĩ đánh giá toàn diện về chất lượng tinh trùng của người bệnh

Xét nghiệm này giúp các bác sĩ sàng lọc tốt hơn các trường hợp hiếm muộn không rõ nguyên nhân. Từ đó định hướng điều trị can thiệp phù hợp (lựa chọn phương pháp hỗ trợ sinh sản) để rút ngắn thời gian, chi phí và nâng cao cơ hội có con cho các cặp vợ chồng.

Ý nghĩa của xét nghiệm Sperm DNA với bác sĩ nam khoa

Trong một bài phỏng vấn, PGS.TS Lê Minh Tâm (Đại học Y dược Huế) cho biết: “Vô sinh nam là vấn đề rất được quan tâm gần đây. Trong khoảng thời gian dài, các phương pháp đánh giá vô sinh nam chủ yếu là dựa trên tinh dịch đồ. Tuy nhiên, phương pháp tinh dịch đồ chỉ cho biết số lượng, mật độ di động, tỉ lệ sống… nhưng không thể hiện được cái bên trong nội tại của tinh trùng. Chính vì vậy, mà các xét nghiệm mô tả được bản chất cái nội tại bên trong tinh trùng rất là có ý nghĩa”.

PGS.TS Nguyễn Quang (Chủ tịch Hội Y học Giới tính) chia sẻ thêm: “Xét nghiệm để sàng lọc vô sinh nam là rất quan trọng. Nó giúp bác sĩ nam khoa biết được nguyên nhân vô sinh nam cụ thể hơn, từ đó có định hướng cụ thể để điều trị cho bệnh nhân”.

Hiểu được điều này, GENTIS đã nghiên cứu và cho ra mắt xét nghiệm Sperm DNA để hỗ trợ đánh giá toàn diện về chất lượng tinh trùng. Đây là xét nghiệm cực kì cần thiết với các bác sĩ nam khoa vì:

  • Giúp xác định được nguyên nhân gây vô sinh ở nam giới trong trường hợp kết quả tinh dịch đồ bình thường.
  • Giải thích được hiện tượng sảy thai liên tiếp, vô sinh không rõ nguyên nhân và làm IVF thất bại ở các cặp vợ chồng.
  • Việc đánh giá toàn diện về chất lượng tinh trùng thông qua xét nghiệm Sperm DNA là cực kì cần thiết để tiên lượng khả năng sinh sản và có hướng can thiệp phù hợp nhất (lựa chọn phương pháp hỗ trợ sinh sản).

Đối tượng nào cần làm xét nghiệm Sperm DNA?

Xét nghiệm Sperm DNA giúp xác định nguyên nhân gây vô sinh ở nam giới trong trường hợp kết quả tinh dịch đồ bình thường

Theo các chuyên gia GENTIS, nam giới nên làm xét nghiệm Sperm DNA nếu thuộc các trường hợp dưới đây:

  • Vô sinh nam không giải thích được hoặc nguyên nhân không rõ ràng.
  • Sảy thai liên tiếp.
  • Lâm sàng có triệu chứng giãn tĩnh mạch thừng tinh.
  • Các yếu tố nguy cơ liên quan đến lối sống.
  • Trước hoặc sau khi thất bại của các phương pháp hỗ trợ sinh sản (ART) như IUI, IVF, ICSI.
  • Sảy thai liên tiếp sau ICSI.

GENTIS - Đơn vị thực hiện xét nghiệm Sperm DNA uy tín nhất hiện nay

Tại Việt Nam, GENTIS đang ngày một khẳng định rõ hơn vị thế tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền vô sinh nam bằng việc nghiên cứu và phát triển các xét nghiệm mới. Ưu điểm vượt trội của xét nghiệm Sperm DNA tại GENTIS là: 

  • Công nghệ hiện đại: Phân tích trên hệ thống Flow cytometry (phân tích lên tới 10.000 tinh trùng). Ưu điểm của hệ thống Flow cytometry là có độ ổn định, chính xác và hiệu suất cao trong xét nghiệm Sperm DNA
  • Quy trình tự động hóa, nhanh chóng
  • Thời gian trả kết quả: 24 giờ
  • Chi phí: Hợp lý nhất, đưa xét nghiệm Sperm DNA đến với mọi nam giới

Với các tiêu chuẩn, quy trình làm việc đạt chuẩn ISO cùng đội ngũ chuyên gia hàng đầu về di truyền và công nghệ sinh học chuyên môn cao, GENTIS cam kết cung cấp cho Khách hàng xét nghiệm Sperm DNA chất lượng, giá cả phải chăng, dịch vụ chuyên nghiệp nhất. Đặc biệt, xét nghiệm Sperm DNA hỗ trợ tốt trong việc chẩn đoán các yếu tố di truyền về vô sinh nam, từ đó giúp các bác sĩ đưa ra những phác đồ điều trị phù hợp, khắc phục tình trạng vô sinh ở nam giới.

GENTIS là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền, chuyên cung cấp các xét nghiệm với độ chính xác cao nhất

Ngoài Sperm DNA, để đánh giá và tìm nguyên nhân gây vô sinh ở nam giới, GENTIS còn cung cấp rất nhiều xét nghiệm chuyên sâu giúp các bác sĩ đưa ra hướng điều trị phù hợp. Trong đó, phải kể đến xét nghiệm Karyotype, xét nghiệm hormone, phân mảnh ADN tinh trùng, xét nghiệm AZF, xét nghiệm kháng thể kháng tinh trùng, xét nghiệm lệch bội nhiễm sắc thể tinh trùng, xét nghiệm STDs,...

Với đội ngũ chuyên gia hàng đầu về di truyền và công nghệ sinh học có trình độ chuyên môn cao cùng cơ sở vật chất, công nghệ hiện đại bậc nhất, GENTIS cam kết cung cấp các xét nghiệm có độ chính xác cao nhất. Nhờ vậy góp phần hiện thực hóa ước mơ làm cha mẹ của các cặp vợ chồng vô sinh hiếm muộn.

[content_more] => [meta_title] => Xét nghiệm Sperm DNA - Giải pháp hiệu quả giúp bác sĩ chẩn đoán vô sinh nam [meta_description] => Sperm DNA được xem là một xét nghiệm quan trọng với bác sĩ trong việc chẩn đoán và lên phác đồ điều trị tốt nhất cho nam giới bị vô sinh. [meta_keyword] => gentis,Phân mảnh tinh trùng,Sprem dna [thumbnail_alt] => [post_id] => 1283 [category_id] => 4 ) [4] => stdClass Object ( [id] => 1282 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => 600x400-webt3.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2025-03-01 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-03-10 16:39:09 [updated_time] => 2025-03-10 16:40:37 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 1 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => uu-dai-dac-biet-thang-3-giam-20-chi-phi-xet-nghiem-adn-cho-khach-hang-dang-ky-online [title] => Ưu Đãi Đặc Biệt Tháng 3: Giảm 20% Chi phí Xét Nghiệm ADN cho khách hàng Đăng ký Online! [description] => Xác định mối quan hệ huyết thống, hoàn thiện thủ tục pháp lý một cách nhanh chóng và chính xác. [content] =>

Ưu Đãi Đặc Biệt Tháng 3: Giảm 20% Chi phí Xét Nghiệm ADN cho khách hàng Đăng ký Online!

Tháng 3 này, GENTIS hân hạnh mang đến chương trình ưu đãi đặc biệt, giúp bạn giải quyết các vấn đề pháp lý liên quan đến huyết thống một cách nhanh chóng, chính xác và tiết kiệm nhất. Chúng tôi hiểu rằng việc xác định quan hệ huyết thống là một bước quan trọng trong nhiều thủ tục hành chính, pháp lý, và có thể ảnh hưởng sâu sắc đến cuộc sống của bạn và gia đình. Chính vì vậy, chúng tôi cam kết cung cấp dịch vụ xét nghiệm ADN chất lượng cao, bảo mật tuyệt đối, với quy trình chuyên nghiệp và đội ngũ chuyên gia hàng đầu.

Giảm 20% chi phí cho tất cả các dịch vụ xét nghiệm ADN liên quan đến:

  • Xét nghiệm ADN huyết thống: Xác định quan hệ cha con, mẹ con, ông bà cháu, anh chị em,... hỗ trợ giải quyết các vấn đề về thừa kế, tranh chấp tài sản, xác định người thân.
  • Xét nghiệm ADN làm khai sinh: Thủ tục quan trọng giúp hoàn tất giấy tờ pháp lý cho con, đặc biệt trong trường hợp thiếu thông tin về người cha.
  • Xét nghiệm ADN phục vụ thủ tục nhập tịch: Cung cấp bằng chứng khoa học để chứng minh quan hệ huyết thống, hỗ trợ quá trình xin nhập tịch một cách thuận lợi.
  • Xét nghiệm ADN cho các mục đích pháp lý khác: Hỗ trợ các vụ kiện tụng, tranh chấp liên quan đến quyền nuôi con, bồi thường thiệt hại, và các vấn đề pháp lý khác liên quan đến quan hệ huyết thống.

Đặc biệt:

  • MIỄN PHÍ thu mẫu tại nhà, giúp tiết kiệm thời gian và công sức đi lại, đảm bảo sự riêng tư và thoải mái cho quý khách hàng. Chúng tôi sẽ cử nhân viên y tế chuyên nghiệp đến tận nhà để thu mẫu một cách nhanh chóng và an toàn.
  • Trả kết quả nhanh chóng chỉ sau 2 ngày làm việc.

Lưu ý: Ưu đãi chỉ áp dụng cho khách hàng đăng ký trực tuyến trong tháng 3.

Đừng bỏ lỡ cơ hội! Hãy liên hệ với chúng tôi ngay hôm nay để được tư vấn chi tiết và đăng ký dịch vụ qua Hotline: 0988 00 2010 hoặc để lại thông tin theo mẫu dưới đây, GENTIS sẽ liên hệ tới bạn trong thời gian sớm nhất.

[content_more] => [meta_title] => Ưu Đãi Đặc Biệt Tháng 3: Giảm 20% Chi phí Xét Nghiệm ADN [meta_description] => GENTIS - đơn vị uy tín số 1 trong lĩnh vực xét nghiệm ADN. Xác định mối quan hệ cha con, mẹ con, anh em, v.v... với độ chính xác tuyệt đối. [meta_keyword] => xét nghiệm adn, thử adn [thumbnail_alt] => [post_id] => 1282 [category_id] => 4 ) [5] => stdClass Object ( [id] => 1281 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => af39d43f63cfdd9184de.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2025-02-24 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-02-24 09:14:22 [updated_time] => 2025-03-06 11:18:33 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => me-bau-nao-nen-thuc-hien-xet-nghiem-sang-loc-truoc-sinh-nipt [title] => Mẹ bầu nào nên thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT? [description] => Xét nghiệm NIPT (Non-invasive prenatal testing) là phương pháp sàng lọc thai cho phụ nữ mang thai trước khi sinh. Phương pháp sàng lọc trước sinh này thường được lựa chọn bởi ưu điểm không xâm lấn, giúp phát hiện sớm nhiều hội chứng dị tật bẩm sinh ở thai nhi, từ đó giúp mẹ bầu có thể quản lý thai kỳ hiệu quả. [content] =>

Xét nghiệm NIPT phù hợp với đối tượng nào?

Với tâm lý chung của các mẹ bầu là lo lắng cho sự phát triển và muốn được chăm sóc tốt nhất cho thai nhi, thai phụ luôn muốn tìm kiếm những phương pháp xét nghiệm trước sinh để kiểm tra sức khỏe thai nhi. Xét nghiệm NIPT được khuyến cáo thực hiện ở phụ nữ mang thai trong 3 tháng đầu và 3 tháng giữa thai kỳ, đặc biệt là với những đối tượng có nguy cơ cao:

Thai phụ trên 35 tuổi

Theo nghiên cứu của các chuyên gia, chất lượng trứng của phụ nữ sau 35 tuổi giảm sút, ảnh hưởng trực tiếp tới phôi thai. Vì vậy,thai nhi có nguy cơ cao bị rối loạn nhiễm sắc thể và có nguy cơ mắc bệnh Down, Edward, Patau…

Bên cạnh đó, phụ nữ sau 35 tuổi thường dễ gặp các vấn đề như xơ tử cung, lạc nội mạc tử cung….khi mang bầu, sức khỏe suy giảm, hormon thay đổi khiến bệnh nặng hơn dẫn đến thai nhi tăng khả năng mắc các bệnh dị tật.

Gia đình có tiền sử mắc bệnh di truyền

Các nghiên cứu chỉ ra rằng, thai nhi dị tật có thể di truyền từ bố mẹ sang con cái. Nếu gia đình có bố mẹ vợ, bố mẹ chồng, anh chị em ruột mắc bệnh di truyền thì tỉ lệ thai có nguy cơ cao mắc bệnh dị tật. Tuy chưa có nghiên cứu chính xác là bao nhiêu phần trăm, nhưng mẹ bầu cũng nên sàng lọc trước sinh, đặc biệt là thực hiện xét nghiệm NIPT để có thể chăm sóc cẩn thận cho thai.

Thai phụ thực hiện kỹ thuật hỗ trợ sinh sản

Nguy cơ mắc dị tật bẩm sinh của trẻ được sinh ra bằng phương pháp thụ tinh nhân tạo cao hơn nhiều so với trẻ được sinh tự nhiên ngay cả khi kiểm soát được các yếu tố của mẹ. Vì vậy, những mẹ thực hiện phương pháp này được bác sĩ khuyến cáo nên sử dụng phương pháp xét nghiệm NIPT.

Kết quả sinh hóa và siêu âm - đo độ mờ da gáy nguy cơ cao

Có tiền sử mang thai dị tật, thai lưu không rõ nguyên nhân hay sinh con bị dị tật bẩm sinh

Các bước thực hiện xét nghiệm NIPT

B1: Nhận tư vấn từ bác sĩ 

Trước khi tiến hành lấy mẫu, thai phụ sẽ được nghe về những thông tin cơ bản của xét nghiệm NIPT. Tùy theo tình trạng và tài chính của thai phụ, bác sĩ sẽ tư vấn các gói phù hợp. Đồng hành cùng mẹ bầu trên con đường chăm sóc sức khỏe sinh sản, GENTIS cung cấp đa dạng các gói dịch vụ xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT

  1. Genbasic

- Phát hiện lệch bội trên 3 nhiễm sắc thể phổ biến: Down, Patau, Edward

- Áp dụng cho thai đơn và thai đôi

- Thời gian trả kết quả: 4 - 5 ngày

  1. Genbasic Plus

- Phát hiện 5 hội chứng: Edwards, Patau, Down, Turner (XO), Klinefelter (XXY)

- Áp dụng cho thai đơn và thai đôi

- Thời gian trả kết quả: 4 - 5 ngày

  1. GenEva

- Phát hiện 8 hội chứng: Edwards, Patau, Down, Turner (XO), Klinefelter (XXY), tam nhiễm (XXX), Jacobs (XYY) và phát hiện bất thường số lượng trên tất cả các NST còn lại

- Áp dụng cho thai đơn và thai đôi

- Thời gian trả kết quả: 4 - 5 ngày

  1. GenEva Plus

- Phát hiện tất cả các loại dị tật của gói GenEva. Đồng thời gói còn phát hiện thêm 86 đột biến vi mất đoạn

- Áp dụng cho thai đơn và thai đôi

- Thời gian trả kết quả: 4 - 5 ngày

B2: Lấy máu xét nghiệm sàng lọc NIPT

Tiến hành lấy từ 7-10ml máu từ ven tay của thai phụ để tiến hành xét nghiệm.

B3: Chuyển mẫu máu đến trung tâm xét nghiệm GENTIS để tiến hành phân tích.

B4: Nhận kết quả sau 4 - 5 ngày kể từ ngày lấy mẫu.

B5: Sau khi tiếp nhận kết quả, bác sĩ sẽ phân tích và tư vấn phương pháp chăm sóc thai nhi phù hợp, đặc biệt với những trường hợp có mắc bệnh di truyền.

Những ưu điểm khi thực hiện xét nghiệm NIPT tại GENTIS

Độ chính xác cao

Xét nghiệm NIPT có độ chính xác được đánh giá cao hơn so với sàng lọc truyền thống. Sàng lọc trước sinh NIPT được xét nghiệm dựa trên vật liệu di truyền DNA nên không bị ảnh hưởng bởi yếu tố môi trường. Bên cạnh đó, phương pháp còn thực hiện bởi phân tích thuật toán giải trình tự gen thế hệ mới với hệ thống thiết bị công nghệ cao với tỉ lệ chính xác trên 99%.

Có kết quả nhanh chóng

Thời gian trả kết quả xét nghiệm là sau khoảng 4 - 5 ngày từ lúc thu mẫu.Thời gian phân tích mẫu bằng máy móc diễn ra nhanh chóng giúp xét nghiệm NIPT trả kết quả trong thời gian sớm nhất.

An toàn

Mẫu xét nghiệm là máu của mẹ, nên phương pháp sàng lọc trước sinh không gây bất kỳ ảnh hưởng xấu nào đến cả mẹ và bé. Bởi xét nghiệm chỉ lấy 7-10ml máu của mẹ để tách DNA ngoại bào, sau đó giải trình tự DNA và phân tích.

Áp dụng được trong nhiều trường hợp

Xét nghiệm NIPT áp dụng được cho các trường hợp mẹ bầu mang đơn thai, song thai, đa thai.

Sàng lọc và phát hiện các bệnh liên quan đến nhiễm sắc thể bất thường cực kì tốt.

Xét nghiệm NIPT GENTIS đồng hành cùng ba mẹ trên chặng đường chào đón con yêu. Liên hệ ngay hotline: 1800 2010 để đặt lịch tư vấn và thực hiện xét nghiệm NIPT tại GENTIS.

[content_more] => [meta_title] => Mẹ bầu nào nên thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT? [meta_description] => Xét nghiệm NIPT (Non-invasive prenatal testing) là phương pháp sàng lọc thai cho phụ nữ mang thai trước khi sinh, ưu điểm không xâm lấn [meta_keyword] => gentis,Nipt [thumbnail_alt] => [post_id] => 1281 [category_id] => 4 ) [6] => stdClass Object ( [id] => 1280 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => b1fcf6d2f5e24bbc12f3.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2025-02-19 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-02-19 10:58:57 [updated_time] => 2025-03-15 10:45:26 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => gentis-ra-mat-2-goi-xet-nghiem-phan-tich-di-truyen-truoc-chuyen-phoi-moi-pgt-next-va-pgt-upgrade [title] => GENTIS ra mắt 2 gói xét nghiệm phân tích di truyền trước chuyển phôi mới: PGT NEXT và PGT UPGRADE [description] => Với lợi thế tiên phong về việc ứng dụng các xét nghiệm gen và di truyền trong hỗ trợ sinh sản, GENTIS không ngừng nỗ lực cải tiến và cho ra mắt các gói xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi mở rộng mới: PGT NEXT và PGT UPGRADE. Đây là hai xét nghiệm tích hợp chuyên sâu vượt trội với nhiều ưu điểm nổi bật. [content] =>

GENTIS ra mắt 2 gói xét nghiệm mới: PGT NEXT và PGT UPGRADE

PGT NEXT

PGT NEXT là xét nghiệm phân tích di truyền trước chuyển phôi có khả năng phát hiện bất thường lệch bội trên 24 nhiễm sắc thể, bất thường thêm, mất đoạn nhiễm sắc thể. Ngoài ra còn phát hiện các phôi mang bất thường thể đa bội hoặc đơn bội. Điều này giúp tránh được việc chuyển các phôi bất thường thể đa bội/ đơn bội, đồng thời tránh lãng phí các phôi chỉnh bội có bất thường về thụ tinh (0PN, 1PN và 2.1/3PN). Bên cạnh đó, xét nghiệm PGT UPGRADE còn hỗ trợ cung cấp thông tin di truyền cho quá trình chọn lọc phôi trước khi thực hiện chuyển phôi. 

Sự kết hợp giải trình tự toàn bộ hệ gen NGS với giải trình SNP giúp nâng cao độ phân giải trong sàng lọc di truyền để phát hiện đa bội. Phương pháp này cho phép phát hiện bộ nhiễm sắc thể đơn bội và đa bội, tăng số lượng phôi nguyên bội khỏe mạnh để chuyển, bằng cách phát hiện phôi lưỡng bội thực sự trong số các phôi thụ tinh bất thường (0PN, 1PN, 2.1PN, 3PN). Ngoài ra, phân tích SNP đảm bảo nhận dạng chính xác rằng phôi được xét nghiệm có quan hệ di truyền với các phôi khác trong cùng nhóm hay không, giúp giảm nguy cơ nhầm lẫn mẫu do lỗi quy trình/thao tác.

Xét nghiệm PGT NEXT có thể phát hiện các phôi mang bất thường thể đa bội hoặc đơn bội

  1. Phạm vi phát hiện:

- Lệch bội toàn bộ 24 NST.

- Bất thường cấu trúc NST (thêm, mất đoạn).

- Phát hiện các phôi mang bất thường thể đa bội hoặc đơn bội.

  1. Phương pháp: Giải trình tự toàn bộ hệ gen và giải trình tự các marker mục tiêu trên máy giải trình tự thế hệ mới NGS.
  2. Mẫu sử dụng: Mẫu sinh thiết phôi ngày 5.
  3. Thời gian trả kết quả: 3 – 4 tuần.

PGT UPGRADE

PGT UPGRADE là xét nghiệm phân tích di truyền trước chuyển phôi có khả năng phát hiện bất thường lệch bội trên 24 nhiễm sắc thể, bất thường thêm, mất đoạn nhiễm sắc thể có kích thước trên 5 Mb, đặc biệt có khả năng phát hiện phôi mang chuyển đoạn cân bằng di truyền từ bố mẹ. 

Chuyển đoạn nhiễm sắc thể là những bất thường trên cấu trúc nhiễm sắc thể do sự tái sắp xếp của những đoạn lớn giữa nhiễm sắc thể không tương đồng. Có 2 loại chuyển đoạn: cân bằng (không mất vật liệu di truyền) và không cân bằng (thiếu hoặc thêm vật liệu di truyền, như lệch bội). Khi cả bố và mẹ mang chuyển đoạn cân bằng có khoảng 60% giao tử mang chuyển đoạn không cân bằng, dẫn đến phôi bất thường nhiễm sắc thể. Điều này cũng là nguyên nhân gây thất bại làm tổ nhiều lần, sảy thai liên tiếp, dị tật bẩm sinh. Xét nghiệm PGT UPGRADE giúp lựa chọn phôi nguyên bội cho bố mẹ mang chuyển đoạn cân bằng nhằm tăng cơ hội sinh con khỏe mạnh. Ngoài ra, PGT UPGRADE còn hỗ trợ cung cấp thông tin di truyền cho quá trình chọn lọc phôi trước khi thực hiện chuyển phôi. 

Thực hiện xét nghiệm PGTest có thể lựa chọn được phôi chất lượng tốt về di truyền làm tăng khả năng đậu thai khi thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), giúp tăng khả năng trẻ sinh ra được khỏe mạnh, không mắc phải những bất thường di truyền đã sàng lọc. 

Xét nghiệm PGT Upgrade có khả năng phát hiện phôi mang chuyển đoạn cân bằng bệnh di truyền từ bố mẹ

  1. Phạm vi phát hiện:

- Lệch bội toàn bộ 24 NST.

- Bất thường cấu trúc NST (thêm, mất đoạn) có kích thước trên 5 Mb.

- Phát hiện phôi mang chuyển đoạn cân bằng di truyền từ bố mẹ.

  1. Phương pháp: Giải trình tự thế hệ mới NGS (Illumina) và phân tích kết quả giải trình tự bằng phần mềm tin sinh chuyên dụng.
  2. Mẫu sử dụng:

- Mẫu bố, mẹ (2-3 ml máu toàn phần chứa trong ống chống đông EDTA) và kết quả xét nghiệm chuyển đoạn cân bằng.

- Mẫu sinh thiết phôi ngày 5.

  1. Thời gian trả kết quả: 12 – 14 ngày.

Ý nghĩa của các xét nghiệm PGT NEXT và PGT UPGRADE

Xét nghiệm di truyền tiền làm tổ (Preimplantation Genetic Testing, PGT) là kỹ thuật chuyên dụng để xác định các bất thường di truyền của phôi được tạo ra nhờ thụ tinh trong ống nghiệm (IVF/ICSI). Các xét nghiệm di truyền tiền làm tổ mang lại những lợi ích sau đây:

Phát hiện bất thường di truyền ở phôi

PGT giúp xác định các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (PGT-A) hoặc các đột biến gen cụ thể (PGT-M), từ đó giảm nguy cơ truyền các bệnh di truyền sang thế hệ sau.

Tăng tỷ lệ thành công IVF

Lựa chọn phôi khỏe mạnh với bộ gen bình thường giúp cải thiện tỷ lệ làm tổ, tăng khả năng mang thai và giảm nguy cơ sảy thai.

Hỗ trợ lựa chọn phôi tối ưu

Đảm bảo chỉ những phôi không mang bệnh di truyền hoặc không có bất thường di truyền được chuyển vào tử cung, góp phần tăng cơ hội có con khỏe mạnh.

Công nghệ tiên tiến, hiện đại

Công nghệ giải trình tự gen thế hệ NGS của Illumina với độ chính xác >99% trên các marker mục tiêu và phần mềm tin sinh chuyên dụng. Đây chính là tiêu chuẩn công nghệ cho xét nghiệm PGT, tăng độ chính xác và độ nhạy của xét nghiệm.

Hiện nay, các gói xét nghiệm di truyền tiền làm tổ PGT có thể được thực hiện tại một số bệnh viện, trung tâm hỗ trợ sinh sản ở Việt Nam. Trong đó, GENTIS là đơn vị tiên phong có khả năng thực hiện các gói xét nghiệm PGT một cách chính xác và chuyên nghiệp.

Đặc biệt, GENTIS có hệ thống máy móc kỹ thuật cao, đội ngũ chuyên môn giàu kinh nghiệm, là nơi các cặp vợ chồng hiếm muộn đặt trọn niềm tin khi thực hiện các xét nghiệm khó. Trước khi làm xét nghiệm sàng lọc, khách hàng sẽ được tư vấn di truyền và cung cấp thông tin chi tiết về xét nghiệm. Thông qua các gói xét nghiệm PGT, GENTIS mong muốn hỗ trợ các bác sĩ và các cặp vợ chồng hiếm muộn để nhanh chóng tìm được con yêu, cũng như sinh ra những đứa trẻ khỏe mạnh, mang lại niềm hạnh phúc cho các gia đình trên toàn quốc.

[content_more] => [meta_title] => GENTIS ra mắt 2 gói xét nghiệm phân tích di truyền trước chuyển phôi mới: PGT NEXT và PGT UPGRADE [meta_description] => GENTIS không ngừng nỗ lực cải tiến và cho ra mắt các gói xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi mở rộng mới: PGT NEXT và PGT UPGRADE. [meta_keyword] => gentis,Pgt,Pgtupgrade,Pgtnext [thumbnail_alt] => [post_id] => 1280 [category_id] => 4 ) [7] => stdClass Object ( [id] => 1278 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => 600x400-webt2.jpg [album] => 600x400-webt2.jpg [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2025-02-13 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-02-13 09:26:41 [updated_time] => 2025-02-13 09:30:13 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 1 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => khai-xuan-hanh-phuc-gan-ket-yeu-thuong-cung-gentis-uu-dai-20-xet-nghiem-adn-huyet-thong [title] => Khai Xuân Hạnh Phúc, Gắn Kết Yêu Thương Cùng GENTIS: Ưu Đãi 20% Xét Nghiệm ADN Huyết Thống [description] => Nhân dịp đầu xuân năm mới, GENTIS trân trọng gửi đến quý khách hàng chương trình ưu đãi đặc biệt, giúp bạn tiết kiệm chi phí và dễ dàng tiếp cận dịch vụ xét nghiệm ADN huyết thống chất lượng cao [content] =>

Khai Xuân Hạnh Phúc, Gắn Kết Yêu Thương Cùng GENTIS: Ưu Đãi 20% Xét Nghiệm ADN Huyết Thống & Miễn Phí Thu Mẫu Tại Nhà Toàn Miền Bắc

Mùa xuân đến, mang theo niềm hân hoan, những lời chúc tốt đẹp và khát vọng về một năm mới an lành, hạnh phúc. Đây cũng là thời điểm để gia đình sum vầy, chia sẻ và vun đắp những giá trị thiêng liêng. Hiểu được tầm quan trọng của tình thân và sự gắn kết, GENTIS xin trân trọng gửi đến quý khách hàng chương trình ưu đãi đặc biệt: "Khai Xuân Hạnh Phúc, Gắn Kết Yêu Thương", với mong muốn mang đến sự an tâm và củng cố mối quan hệ huyết thống bền chặt cho mọi gia đình.

GENTIS – Uy Tín Hàng Đầu Trong Lĩnh Vực Xét Nghiệm ADN

Với hơn 10 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực xét nghiệm ADN, GENTIS tự hào là đơn vị tiên phong tại Việt Nam, cung cấp các dịch vụ xét nghiệm ADN đa dạng, chính xác và bảo mật, đáp ứng mọi nhu cầu của khách hàng. Chúng tôi cam kết mang đến những giá trị vượt trội, khẳng định vị thế hàng đầu trên thị trường:

  • Công nghệ hiện đại, tiên tiến: GENTIS sở hữu hệ thống phòng lab đạt chuẩn quốc tế ISO 15189:2012, được trang bị máy móc và thiết bị phân tích ADN hiện đại nhất, đảm bảo kết quả xét nghiệm chính xác tuyệt đối.
  • Đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm: Đội ngũ chuyên gia di truyền học và kỹ thuật viên tại GENTIS đều là những người có trình độ chuyên môn cao, được đào tạo bài bản và có nhiều năm kinh nghiệm trong lĩnh vực xét nghiệm ADN.
  • Quy trình nghiêm ngặt, bảo mật: GENTIS tuân thủ quy trình xét nghiệm nghiêm ngặt, từ khâu thu mẫu, phân tích đến trả kết quả, đảm bảo tính bảo mật tuyệt đối thông tin cá nhân của khách hàng.
  • Dịch vụ chuyên nghiệp, tận tâm: Chúng tôi luôn lắng nghe và thấu hiểu nhu cầu của khách hàng, cung cấp dịch vụ tư vấn, hỗ trợ tận tình, chu đáo, đảm bảo sự hài lòng cao nhất.

Ưu Đãi Hấp Dẫn "Khai Xuân Hạnh Phúc, Gắn Kết Yêu Thương"

Nhân dịp đầu xuân năm mới, GENTIS trân trọng gửi đến quý khách hàng chương trình ưu đãi đặc biệt, giúp bạn tiết kiệm chi phí và dễ dàng tiếp cận dịch vụ xét nghiệm ADN huyết thống chất lượng cao:

  • GIẢM 20% TẤT CẢ CÁC GÓI XÉT NGHIỆM ADN HUYẾT THỐNG:
    • Xét nghiệm ADN xác định cha con: Giúp bạn khẳng định hoặc loại trừ mối quan hệ huyết thống cha - con một cách chính xác và khoa học.
    • Xét nghiệm ADN xác định mẹ con: Xác định mối quan hệ huyết thống mẹ - con, đặc biệt quan trọng trong các trường hợp nhận con nuôi hoặc các vấn đề liên quan đến quyền lợi pháp lý.
    • Xét nghiệm ADN xác định quan hệ họ hàng (ông bà, cô dì, chú bác, anh chị em): Giúp bạn xác định mối quan hệ huyết thống giữa các thành viên trong gia đình, đặc biệt hữu ích trong việc tìm kiếm người thân thất lạc hoặc giải quyết các vấn đề thừa kế.
    • Xét nghiệm ADN trước sinh không xâm lấn NIPT-ADVANCE: Phát hiện các dị tật bẩm sinh di truyền phổ biến cho thai nhi từ tuần thứ 10 của thai kỳ, giúp cha mẹ chuẩn bị tốt nhất cho tương lai của con. 
  • MIỄN PHÍ THU MẪU TẠI NHÀ TRÊN TOÀN MIỀN BẮC: Đội ngũ nhân viên chuyên nghiệp của GENTIS sẽ đến tận nhà thu mẫu xét nghiệm, giúp bạn tiết kiệm thời gian và công sức, đồng thời đảm bảo sự riêng tư và thoải mái.

Vai trò của Xét Nghiệm ADN Huyết Thống

Xét nghiệm ADN huyết thống đóng vai trò quan trọng trong nhiều khía cạnh của cuộc sống:

  • Xác định mối quan hệ huyết thống: Cung cấp bằng chứng khoa học chính xác để khẳng định hoặc loại trừ mối quan hệ huyết thống, giúp giải quyết các tranh chấp hoặc nghi ngờ trong gia đình.
  • Bảo vệ quyền lợi hợp pháp: Sử dụng kết quả xét nghiệm ADN làm bằng chứng pháp lý trong các vấn đề thừa kế, tranh chấp quyền nuôi con hoặc các vấn đề liên quan đến quyền lợi cá nhân.
  • Tìm kiếm người thân thất lạc: Giúp bạn tìm kiếm người thân thất lạc, kết nối những mối quan hệ gia đình đã bị đứt gãy theo thời gian.
  • An tâm và củng cố tình cảm gia đình: Mang đến sự an tâm và tin tưởng cho các thành viên trong gia đình, củng cố mối quan hệ huyết thống bền chặt.

Đừng Bỏ Lỡ Cơ Hội Vàng!

Chương trình ưu đãi "Khai Xuân Hạnh Phúc, Gắn Kết Yêu Thương" của GENTIS là cơ hội tuyệt vời để bạn thực hiện xét nghiệm ADN huyết thống với chi phí ưu đãi nhất. Hãy liên hệ ngay với chúng tôi ngay hôm nay để được tư vấn và hỗ trợ qua hotline 0988 00 2010 hoặc để lại thông tin theo mẫu dưới đây, GENTIS sẽ liên hệ tới bạn trong thời gian sớm nhất.

[content_more] => [meta_title] => Khai Xuân Hạnh Phúc, Gắn Kết Yêu Thương: Ưu Đãi 20% Xét Nghiệm ADN Huyết Thống [meta_description] => GENTIS – Uy Tín Hàng Đầu Trong Lĩnh Vực Xét Nghiệm ADN: Ưu Đãi 20% Xét Nghiệm ADN Huyết Thống & Miễn Phí Thu Mẫu Tại Nhà Toàn Miền Bắc [meta_keyword] => xet nghiem adn [thumbnail_alt] => [post_id] => 1278 [category_id] => 4 ) )

GENTIS giới thiệu xét nghiệm FISH và 2 gói xét nghiệm PGT mới tại BV Sản Nhi Phú Thọ

Vào chiều ngày 12 tháng 3, GENTIS phối hợp với Bệnh viện Sản Nhi Phú Thọ tổ chức buổi hội thảo giới thiệu về xét nghiệm FISH và 2 gói xét nghiệm PGT mới ra mắt: PGT NEXT, PGT UPGRADE. Tại hội thảo, đại diện của GENTIS đã có những trao đổi và giải đáp thắc mắc của y bác sĩ tại bệnh viện Sản Nhi Phú Thọ về các gói xét nghiệm di truyền mới này.

GENTIS tiếp đón đoàn chuyên gia Illumina đến thăm quan và làm việc

Ngày 13/3, GENTIS vinh dự được tiếp đón chuyên gia của Illumina đến thăm quan và làm việc tại Hà Nội. Đoàn công tác do bà Katie Battese Ellis - Giám đốc cấp cao, phụ trách Y tế của Illumina phụ trách một số quốc gia trong khu vực APAC dẫn đầu, cùng các chuyên gia của Illumina tại Việt Nam.

Tiến sĩ Phạm Đình Minh báo cáo tại Hội nghị Y sinh học Tzu Chi - Academia Sinica lần thứ 7

Ngày 8/3/2025, Tiến sĩ Phạm Đình Minh (GĐ R&D GENTIS - GĐ Trung tâm Tư vấn di truyền GENTIS) đã có bài báo cáo tại Hội nghị Y sinh học Tzu Chi - Academia Sinica lần thứ 7 ở Trường Đại học Tzu Chi, Hoa Liên, Đài Loan. Bài báo cáo với chủ đề: “Phát triển và ứng dụng AI/Bioinformatics trong xét nghiệm gen và di truyền tại Việt Nam”.

Xét nghiệm Sperm DNA - Giải pháp hiệu quả giúp bác sĩ chẩn đoán vô sinh nam

Trong những năm gần đây, tình trạng vô sinh đang ngày một gia tăng và và có xu hướng trẻ hóa lứa tuổi mắc bệnh. Nhiều thống kê chỉ ra rằng, nguyên nhân vô sinh do nam giới là khoảng 40%, tương đương với tỷ lệ vô sinh ở nữ giới. Vì vậy, Sperm DNA được xem là một xét nghiệm quan trọng với bác sĩ trong việc chẩn đoán và lên phác đồ điều trị tốt nhất cho nam giới bị vô sinh.

Ưu Đãi Đặc Biệt Tháng 3: Giảm 20% Chi phí Xét Nghiệm ADN cho khách hàng Đăng ký Online!

Xác định mối quan hệ huyết thống, hoàn thiện thủ tục pháp lý một cách nhanh chóng và chính xác.

Mẹ bầu nào nên thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT?

Xét nghiệm NIPT (Non-invasive prenatal testing) là phương pháp sàng lọc thai cho phụ nữ mang thai trước khi sinh. Phương pháp sàng lọc trước sinh này thường được lựa chọn bởi ưu điểm không xâm lấn, giúp phát hiện sớm nhiều hội chứng dị tật bẩm sinh ở thai nhi, từ đó giúp mẹ bầu có thể quản lý thai kỳ hiệu quả.

GENTIS ra mắt 2 gói xét nghiệm phân tích di truyền trước chuyển phôi mới: PGT NEXT và PGT UPGRADE

Với lợi thế tiên phong về việc ứng dụng các xét nghiệm gen và di truyền trong hỗ trợ sinh sản, GENTIS không ngừng nỗ lực cải tiến và cho ra mắt các gói xét nghiệm di truyền trước chuyển phôi mở rộng mới: PGT NEXT và PGT UPGRADE. Đây là hai xét nghiệm tích hợp chuyên sâu vượt trội với nhiều ưu điểm nổi bật.

Khai Xuân Hạnh Phúc, Gắn Kết Yêu Thương Cùng GENTIS: Ưu Đãi 20% Xét Nghiệm ADN Huyết Thống

Nhân dịp đầu xuân năm mới, GENTIS trân trọng gửi đến quý khách hàng chương trình ưu đãi đặc biệt, giúp bạn tiết kiệm chi phí và dễ dàng tiếp cận dịch vụ xét nghiệm ADN huyết thống chất lượng cao
ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ TẠI GENTIS
Cảm ơn Quý khách đã tin tưởng sử dụng dịch vụ của GENTIS,
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
i9bet https://789bethv.com/ 68gamebai https://jun88.black/ hi88.gives iwin https://157.230.195.11/ Hi88 https://okvip.green/ jun88 ph trang chủ hi88 hi88 trang chủ hi88 hi88 gg nhà cái uy tín website hi88 https://139.59.222.230/ https://hi88o.com/ https://bet88.pictures/ hi88 V9bet

Xem Socolive trực tuyến tiếng Việt

Link Bóng Đá Lu miễn phí

Link Rakhoi TV bóng đá trực tuyến

Xem tructiep https://xoilaczll.tv/

Link trực tiếp MitomTV bình luận tiếng Việt https://f8betht.baby Xem tructiep https://uniscore.com/vi NEW88 NEW88 789BET 789BET 789BET
Đối tác