Để được tư vấn miễn phí cũng như đặt lịch nhanh chóng, quý khách hàng vui lòng liên hệ qua hotline 0988 00 2010 hoặc để lại thông tin theo mẫu dưới đây, GENTIS sẽ liên hệ tới quý khách trong thời gian sớm nhất.
-
- 1800 2010
- VN
Tin tức
Array
(
[0] => stdClass Object
(
[id] => 1356
[id_crawler] =>
[category_product] => NULL
[thumbnail] => hoi-thao-web.jpg
[album] =>
[url_video] =>
[is_status] => 1
[is_featured] => 0
[is_form] => 0
[displayed_time] => 2025-09-17
[program] => 0
[number] => 1
[viewed] => 0
[type] =>
[type_career] =>
[level] =>
[address] =>
[address_career] =>
[expiration_time] => 0000-00-00
[created_time] => 2025-09-17 14:11:19
[updated_time] => 2025-09-22 10:36:02
[files] =>
[salary] =>
[time] =>
[created_by] => 63
[is_table_content] => 1
[language_code] => vi
[slug] => gentis-ky-niem-15-nam-phat-trien-khoi-dong-hoi-thao-dac-biet-cung-hasar
[title] => GENTIS kỷ niệm 15 năm phát triển: Khởi động hội thảo đặc biệt cùng HASAR
[description] => Nhân dịp kỷ niệm 15 năm thành lập, Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS) phối hợp cùng Hội Hỗ trợ sinh sản Thành phố Hà Nội (HASAR) chính thức khởi động chuỗi sự kiện đặc biệt với hội thảo chuyên đề đầu tiên mang tên: “Cập nhật kiến thức về ứng dụng di truyền và xu hướng AI trong hỗ trợ sinh sản”.
[content] => Đây là một trong những sự kiện nổi bật trong năm 2025, không chỉ đánh dấu mốc son phát triển của GENTIS mà còn là cơ hội quý báu để giới chuyên môn cập nhật những tiến bộ mới nhất trong lĩnh vực di truyền và hỗ trợ sinh sản – hai ngành khoa học đang phát triển nhanh chóng và đóng vai trò quan trọng trong y học hiện đại.
Khi công nghệ gen và AI thay đổi diện mạo y học sinh sản
Trong những năm gần đây, các tiến bộ về di truyền học, công nghệ gen, trí tuệ nhân tạo (AI) và tin sinh học (bioinformatics) đã và đang tạo ra bước ngoặt lớn trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản. Từ chẩn đoán tiền làm tổ, phân tích di truyền phôi, đến phân tầng nguy cơ di truyền và tối ưu hóa điều trị vô sinh – tất cả đều đang dần được tự động hóa, chính xác hóa và cá nhân hóa nhờ sự hỗ trợ của công nghệ cao.
Hiểu được tầm quan trọng này, GENTIS – đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt Nam – phối hợp cùng HASAR tổ chức hội thảo chuyên đề đầu tiên trong chuỗi hoạt động mừng kỷ niệm 15 năm thành lập, với mục tiêu chia sẻ kiến thức, cập nhật xu hướng và kết nối cộng đồng y khoa trong lĩnh vực sinh sản và di truyền.
Hội thảo chuyên đề: “Cập nhật kiến thức về ứng dụng di truyền và xu hướng AI trong hỗ trợ sinh sản”
- Thời gian: 13h00 – 17h00, Thứ Bảy, ngày 11/10/2025
- Địa điểm: Tầng 4 - Khách sạn Dolce By Wyndham Hanoi Golden Lake, B7 Giảng Võ, Ba Đình, Hà Nội
Sự kiện dự kiến quy tụ hàng trăm chuyên gia, bác sĩ, nhà nghiên cứu và đại diện các cơ sở y tế trên toàn quốc đến tham dự và giao lưu chuyên môn.
Hội thảo vinh dự có sự tham gia của các chuyên gia đầu ngành trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, di truyền học và y học chính xác
Chủ tọa hội thảo:
- GS.TS.BS Nguyễn Đình Tảo – Chủ tịch Hội Hỗ trợ sinh sản Thành phố Hà Nội
- PGS.TS.BS Trần Đức Phấn – Chủ tịch Hội Di truyền Y học Việt Nam
TS Nguyễn Quang Vinh – Giám đốc Trung tâm xét nghiệm GENTIS
Các báo cáo viên và đề tài báo cáo chuyên sâu:
- PGS.TS.BS Trịnh Thế Sơn – Giám đốc Viện Mô phôi Lâm sàng Quân Đội - Báo cáo: Ứng dụng công nghệ gen và di truyền trong hỗ trợ sinh sản
PGS.TS.BS Trần Văn Khoa – Trưởng Bộ môn Sinh học - Di truyền, Học viện Quân Y - Báo cáo: Tư vấn xét nghiệm gen và di truyền cho các bất thường siêu âm thai nhi - TS. Phạm Đình Minh – Giám đốc R&D, GENTIS - Báo cáo: Phát triển và ứng dụng công nghệ tin sinh và trí tuệ nhân tạo trong sàng lọc, tư vấn và quản lý bệnh di truyền
- TS.BS Đoàn Xuân Kiên – Giám đốc Trung tâm Hỗ trợ sinh sản và Nam học, Bệnh viện Sản Nhi Phú Thọ - Báo cáo: Thất bại làm tổ: cập nhật bằng chứng liên quan đến viêm niêm mạc tử cung mãn tính và bất thường gen di truyền
- BS Lê Vũ Hải Duy – Bệnh viện Đa khoa Phương Đông - Báo cáo: Phổ đột biến bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia tại Việt Nam và giải pháp one PGT-M Thalassemia cho cặp đôi mang gen bệnh sinh con khỏe mạnh
- BSNT. Lê Thảo Ly – Bệnh viện Sản Nhi Quảng Ninh - Báo cáo: Vô sinh hiếm muộn nam giới: các nhóm nguyên nhân chính và phân tầng xét nghiệm điều trị
Điểm nhấn của hội thảo: Giao thoa giữa y học cổ điển và công nghệ hiện đại
Với nội dung sâu rộng và được trình bày bởi các chuyên gia hàng đầu, hội thảo không chỉ tập trung vào việc chia sẻ kiến thức lý thuyết mà còn mang đến những ứng dụng thực tiễn, nghiên cứu lâm sàng mới nhất và giải pháp công nghệ cao đã được áp dụng thành công tại nhiều cơ sở y tế.
Đặc biệt, xu hướng tích hợp trí tuệ nhân tạo (AI) trong các bước sàng lọc, tư vấn và điều trị đang mở ra hướng đi hoàn toàn mới, giúp rút ngắn thời gian chẩn đoán, tăng tỷ lệ thành công trong hỗ trợ sinh sản và nâng cao chất lượng chăm sóc y tế cá nhân hóa.
Được thành lập từ năm 2010, GENTIS là một trong những đơn vị tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền học tại Việt Nam. Trải qua 15 năm phát triển, GENTIS đã không ngừng mở rộng hệ thống, đầu tư công nghệ và hợp tác với các đơn vị nghiên cứu hàng đầu trong và ngoài nước.
Với sứ mệnh “Nâng cao trí tuệ và thể chất người Việt”, GENTIS không chỉ cung cấp dịch vụ xét nghiệm chất lượng cao mà còn đóng vai trò tích cực trong việc nâng cao kiến thức y khoa, hỗ trợ đào tạo nhân lực ngành y và tổ chức các sự kiện chuyên môn như hội thảo lần này.
GENTIS và HASAR trân trọng kính mời Quý bác sĩ, chuyên gia y tế, nhà khoa học và những người quan tâm đến lĩnh vực hỗ trợ sinh sản và di truyền học đến tham dự hội thảo.
Đây là cơ hội để cập nhật kiến thức chuyên sâu, giao lưu với các chuyên gia đầu ngành, và cùng thảo luận về hướng đi tương lai trong ứng dụng di truyền và AI vào y học sinh sản.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS kỷ niệm 15 năm phát triển: Khởi động hội thảo đặc biệt cùng HASAR [meta_description] => GENTIS phối hợp cùng HASAR chính thức khởi động hội thảo chuyên đề: “Cập nhật kiến thức về ứng dụng di truyền và xu hướng AI trong hỗ trợ sinh sản”. [meta_keyword] => gentis,Hasar,hỗ trợ sinh sản [thumbnail_alt] => [post_id] => 1356 [category_id] => 4 ) [1] => stdClass Object ( [id] => 1355 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => dsc09927.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2025-09-16 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-09-16 14:29:05 [updated_time] => 2025-10-06 09:09:40 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => chung-nhan-cap-bao-chung-quoc-te-cho-chat-luong-xet-nghiem-di-truyen-tai-gentis [title] => Chứng nhận CAP – Bảo chứng quốc tế cho chất lượng xét nghiệm di truyền tại GENTIS [description] => Trong bối cảnh ngành y tế ngày càng đề cao độ chính xác và an toàn trong các kỹ thuật xét nghiệm, đặc biệt là các xét nghiệm di truyền như PGT (chẩn đoán di truyền tiền làm tổ) và NIPT (sàng lọc trước sinh không xâm lấn), việc tuân thủ các tiêu chuẩn quốc tế về kiểm soát chất lượng đang trở thành yếu tố bắt buộc để đảm bảo độ tin cậy và tính minh bạch của kết quả. GENTIS – đơn vị tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền tại Việt Nam – đã và đang khẳng định uy tín thông qua việc đạt chứng nhận CAP danh giá của Hoa Kỳ. [content] =>CAP – chuẩn vàng chất lượng quốc tế cho phòng Lab di truyền
Theo TS. Nguyễn Quang Vinh – Giám đốc Trung tâm Xét nghiệm GENTIS, chứng nhận CAP là một trong những tiêu chuẩn kiểm soát chất lượng xét nghiệm khắt khe và toàn diện nhất thế giới. Khác với ISO 15189 tiêu chuẩn Việt Nam – vốn có thể được cấp chỉ với một xét nghiệm trong lab – CAP yêu cầu toàn bộ các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm phải được thẩm định và giám sát định kỳ bởi các chuyên gia quốc tế. Từ hệ thống phần mềm, thiết bị máy móc, cho đến từng bước thao tác của kỹ thuật viên đều phải đạt chuẩn. Điều này giúp các kết quả xét nghiệm từ những phòng lab có chứng nhận CAP như GENTIS không chỉ chính xác, an toàn, bảo mật mà còn được công nhận trên toàn cầu – mở rộng khả năng phục vụ không chỉ trong nước mà còn hướng đến thị trường quốc tế.
Trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, TS. Nguyễn Minh Đức – Trưởng phòng Lab Hỗ trợ sinh sản Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội – nhấn mạnh vai trò quan trọng bậc nhát của tính chính xác trong các kỹ thuật như PGT hay NIPT. Với các ca IVF có chỉ định PGT, sự phối hợp nhịp nhàng giữa Lab Phôi học và Lab Di truyền là điều kiện tiên quyết. Ông cho biết: “Tỷ lệ không nhận được kết quả tại các xét nghiệm di truyền hiện chỉ ở mức 1-2%. Đây là một con số cực kỳ tích cực vì chỉ cần giảm thêm 1% cũng có thể mang lại hy vọng cho hàng ngàn gia đình hiếm muộn.” Điều tạo nên sự khác biệt này chính là việc GENTIS vận hành hệ thống xét nghiệm toàn diện, kiểm soát chặt chẽ tất cả các bước: từ thu mẫu, vận chuyển, xét nghiệm, đến trả kết quả. Tất cả đều tuân theo các quy trình chuẩn CAP, đảm bảo độ tin cậy cao nhất cho bác sĩ lâm sàng khi đưa ra quyết định điều trị.
Tại Việt Nam, công nghệ xét nghiệm đã tiệm cận trình độ quốc tế, tuy nhiên yếu tố con người vẫn chiếm tỷ trọng cao trong vận hành. TS. Vinh cho biết, CAP đưa ra các quy trình giám sát đặc biệt tại những điểm có khả năng xảy ra sai sót, giúp giảm thiểu tối đa rủi ro. Từng mẫu được theo dõi xuyên suốt qua hệ thống phần mềm chuyên biệt, thiết bị và kỹ thuật viên phải tuân thủ quy trình nghiêm ngặt, và kết quả chỉ được trả khi đạt đủ tiêu chí của CAP.
CAP – Thúc đẩy sự phối hợp hiệu quả giữa Lab xét nghiệm di truyền và Lab IVF
Một điểm nổi bật mà cả hai chuyên gia cùng đồng thuận là: chứng nhận CAP nâng cao chất lượng phối hợp giữa các phòng xét nghiệm, đặc biệt là giữa Lab Phôi và Lab Di truyền. Theo TS. Đức, lab phôi học có đặc thù phụ thuộc vào thời điểm phát triển của phôi, do đó quy trình bàn giao và xử lý mẫu phải được cố định và phối hợp triệt để theo một khung tiêu chuẩn. Đối vơi những đặc thù về thời điểm và con người mà Lab phôi học gặp phải, TS. Vinh cho biết: “Phòng lab GENTIS vận hành 24/7, linh hoạt và sẵn sàng xử lý bất kỳ tình huống nào để đảm bảo mẫu xét nghiệm không bị trì hoãn hay gián đoạn – đây là yếu tố rất quan trọng trong IVF.”
Tiêu chuẩn quốc tế – Chìa khóa cho niềm tin và chất lượng điều trị
GENTIS không chỉ là đơn vị đạt chứng nhận CAP mà còn là đối tác tin cậy trong phối hợp hiệu quả với các đối tác. Dù còn những thách thức, đặc biệt trong việc tuân thủ nghiêm ngặt tiêu chuẩn CAP khi triển khai xét nghiệm mới, GENTIS cam kết duy trì chất lượng ở mức cao nhất nhằm đảm bảo hiệu quả điều trị và sự an tâm tuyệt đối cho bệnh nhân.
Trong kỷ nguyên y học chính xác, các tiêu chuẩn kiểm soát chất lượng như CAP không chỉ là thước đo uy tín mà còn là nền tảng để mở rộng hợp tác và nâng cao hiệu quả điều trị. Với sự đầu tư bài bản, tâm huyết và tầm nhìn dài hạn, GENTIS đang góp phần đặt nền móng vững chắc cho một thế hệ dịch vụ xét nghiệm di truyền chuẩn quốc tế – nơi mà niềm tin của bệnh nhân luôn được đặt lên hàng đầu.
- Thời gian: 09:00 - 10:30, Thứ 7, ngày 20/09/2025
- Địa điểm: Hội trường tầng 5, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội – 431 Tam Trinh, Hoàng Mai, Hà Nội
- Đăng ký ngay tại: https://forms.gle/9tCcgqZLofXX9Sm97 hoặc quét mã QR trên hình ảnh truyền thông sự kiện.
Số lượng chỗ ngồi có hạn, vì vậy các mẹ bầu hãy nhanh tay đăng ký để không bỏ lỡ cơ hội quý giá này nhé!
Lớp học tiền sản - Hành trang vững vàng cho hành trình làm mẹ hạnh phúc
Không đơn thuần là một buổi học về y khoa, AF HANOI là một trải nghiệm ý nghĩa giúp ba mẹ:
- Hiểu rõ những thay đổi trong thai kỳ
- Biết cách chăm sóc sức khỏe thể chất và tinh thần
- Chuẩn bị tâm lý sẵn sàng cho quá trình sinh nở và chăm sóc em bé sau sinh
Đặc biệt, lớp học lần này có sự tham gia của hai chuyên gia Sản Phụ khoa hàng đầu:
- BSCKI Nguyễn Liên Hiệp – Bác sĩ giàu kinh nghiệm trong chăm sóc thai sản và sinh nở an toàn
- BS Đàm Đình Tâm – Chuyên gia sản phụ khoa với nhiều năm công tác tại các cơ sở y tế lớn
Các bác sĩ sẽ trực tiếp chia sẻ và giải đáp toàn bộ thắc mắc từ A đến Z của mẹ bầu trong quá trình mang thai, sinh con và nuôi con khỏe mạnh.
Những lợi ích mẹ bầu nhận được khi tham gia lớp học
Cập nhật kiến thức y khoa chính xác và dễ hiểu
Thông qua phần trình bày của các bác sĩ, mẹ bầu sẽ nắm rõ:
- Dinh dưỡng hợp lý trong thai kỳ
- Dấu hiệu chuyển dạ và các phương pháp sinh an toàn
- Hướng dẫn chăm sóc bé sơ sinh những ngày đầu đời
- Cách giảm lo âu, duy trì tinh thần tích cực trong thời gian mang thai
Giải đáp mọi thắc mắc cá nhân
Đây là cơ hội để mẹ bầu và gia đình được tư vấn trực tiếp với các bác sĩ về các vấn đề cụ thể mình đang gặp phải. Mỗi thai kỳ là một hành trình riêng biệt, và việc được trao đổi trực tiếp với chuyên gia sẽ giúp ba mẹ tự tin hơn rất nhiều.
Cùng ba xây dựng sự kết nối
Không chỉ là lớp học dành riêng cho mẹ, AF HANOI còn khuyến khích các ông bố tương lai cùng tham gia, bởi hành trình làm cha mẹ là hành trình của cả hai người. Khi ba hiểu được những thay đổi, khó khăn và tâm tư của mẹ, sự đồng hành và chia sẻ sẽ trở nên dễ dàng và ý nghĩa hơn.
Rinh về những phần quà hấp dẫn
Không thể thiếu trong mỗi sự kiện là rất nhiều phần quà đặc biệt dành riêng cho mẹ bầu tham gia, từ các sản phẩm chăm sóc thai sản, đồ dùng cho mẹ và bé, đến các dịch vụ y tế chất lượng từ GENTIS và các đối tác.
GENTIS tự hào là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền và y học chính xác tại Việt Nam. Trong suốt hành trình hơn một thập kỷ phát triển, GENTIS luôn đặt sức khỏe cộng đồng, đặc biệt là phụ nữ mang thai và trẻ sơ sinh, vào trung tâm của mọi hoạt động.
Việc GENTIS đồng hành cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội trong lớp học tiền sản lần này không chỉ thể hiện cam kết lâu dài trong việc nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe sinh sản, mà còn là minh chứng cho sứ mệnh "Nâng cao trí tuệ và thể chất người Việt".
Làm mẹ không chỉ là thiên chức, mà còn là một hành trình cần nhiều sự chuẩn bị về cả kiến thức, tâm lý và thể chất. Lớp học Tiền sản AF HANOI chính là dịp để mẹ bầu trang bị hành trang đầy đủ, tự tin đón con yêu ra đời trong niềm vui và sự an tâm.
Hãy để GENTIS và các chuyên gia y tế đồng hành cùng bạn ngay từ những bước đầu tiên.
Chúng tôi tin rằng: Mỗi em bé chào đời là một phép màu, và mỗi người mẹ xứng đáng được chăm sóc và yêu thương đúng cách.
[content_more] => [meta_title] => GENTIS đồng hành cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội tổ chức LỚP HỌC TIỀN SẢN AF HANOI [meta_description] => GENTIS phối hợp cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội tổ chức Lớp học Tiền sản AF HANOI, mang đến cho ba mẹ những kiến thức, kỹ năng và sự chuẩn bị toàn diện nhất để chào đón con yêu. [meta_keyword] => gentis,Mẹ bầu [thumbnail_alt] => [post_id] => 1354 [category_id] => 4 ) [3] => stdClass Object ( [id] => 1353 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => banner/2025/web-geneva-banner-t8.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2025-09-04 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-09-08 15:10:44 [updated_time] => 2025-09-08 15:11:08 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 1 [is_table_content] => 0 [language_code] => vi [slug] => geneva-tang-me-bau-uu-dai-toi-3000000d-trong-thang-9-nay [title] => GenEva tặng mẹ bầu ưu đãi tới 3.000.000đ trong tháng 9 này [description] => Đặt lịch sàng lọc trước sinh không xâm lấn NITP GenEva qua hotline 0988 00 2010, mẹ bầu nhận ngay ưu đãi trị giá tới 3.000.000đ. Chương trình ưu đãi chỉ áp dụng cho khách hàng online. [content] =>NIPT GenEva gửi tặng các mẹ bầu
- Tặng ngay tới 3.000.000Đ tiền mặt khi đặt lịch xét nghiệm.
- Gói xét nghiệm sàng lọc 9 bệnh đơn gen lặn
- Gói xét nghiệm sàng lọc 18 bệnh đơn gen lặn
(CTKM áp dụng tương ứng theo từng gói xét nghiệm)
Chương trình ưu đãi áp dụng từ ngày 26/08/2024 đến khi có thông báo kết thúc chương trình, ưu tiên cho khách hàng đăng ký sớm
NIPT GenEva - sàng lọc dị tật trước sinh toàn diện cho con
NIPT GenEva phát hiện được các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể, vi mất đoạn, vi lặp đoạn trên toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể của thai nhi.
- Bất thường số lượng trên các cặp nhiễm sắc thể thường gây ra các hội chứng Down, Patau, Edwards.
- Bất thường số lượng trên cặp nhiễm sắc thể giới tính (XX, XY) gây ra các hội chứng Turner, Siêu nữ, Klinefelter, Jacobs.
- Bất thường số lượng trên toàn bộ các cặp nhiễm sắc thể còn lại.
- 86 đột biến vi mất đoạn/vi lặp đoạn
Ưu điểm của xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT GenEva
An toàn: Chỉ lấy 7 - 10ml máu mẹ làm mẫu bệnh phẩm, hoàn toàn không ảnh hưởng đến thai nhi.
Thực hiện sớm: Sàng lọc ngay từ khi thai nhi được 9 tuần tuổi.
Chính xác: Độ chính xác >99%
Nhanh chóng: Trả kết quả sau từ 4-5 ngày.
Tiện lợi: Miễn phí thu mẫu tại nhà toàn miền Bắc.
GENTIS - Địa chỉ uy tín cho mẹ bầu Việt
Trung tâm xét nghiệm đạt chuẩn: GENTIS là đơn vị có hơn 14 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực xét nghiệm và là đối tác lớn của các bệnh viện sản khoa trong cả nước. Trung tâm xét nghiệm được trang bị đầy đủ các thiết bị, hệ thống máy móc và có quy trình hoạt động đạt chứng nhận CAP, tiêu chuẩn ISO 15189:2022.
Công nghệ hiện đại: Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh (NIPT) được thực hiện trên hệ thống giải trình tự gen hiện đại và phân tích kết quả bằng phần mềm Tin sinh độc quyền.
Quy tụ đội ngũ chuyên gia di truyền đầu ngành: Đội ngũ chuyên gia của GenEva là các chuyên gia di truyền, bác sĩ sản khoa tại các bệnh viện hàng đầu trên cả nước. Mẹ bầu có thể liên hệ tới hotline 0988 00 2010 để được các chuyên gia tư vấn về xét nghiệm NIPT.
Bảo hiểm tới 300.000.000Đ: GenEva có chính xác bảo hiểm kết quả tới 300.000.000Đ.
– Phát hiện dương tính: Hoàn tiền 100% chi phí xét nghiệm.
– Âm tính giả: Nếu kết quả xét nghiệm là âm tính nhưng trẻ sinh ra chẩn đoán mắc các hội chứng lệch bội nhiễm sắc thể, bảo hiểm tối đa 300 triệu đồng.
– Âm tính giả và chấm dứt mang thai khi kết quả chẩn đoán là dương tính: Bảo hiểm tối đa 30 triệu đồng.
Miễn phí thu mẫu tại nhà: Mẹ bầu đặt lịch bằng hình thức online, liên hệ trực tiếp đến GenEva qua hotline 0988 00 2010 hoặc qua form thông tin dưới bài viết sẽ được miễn phí thu mẫu tại nhà. Phạm vi áp dụng từ Đà Nẵng trở ra các tỉnh miền Bắc.
Mẹ bầu liên hệ hotline 0988 00 2010 hoặc để lại thông tin theo form dưới bài viết để được Chuyên gia di truyền tư vấn về xét nghiệm giải trình tự gen - sàng lọc dị tật trước sinh không xâm lấn (NIPT).
[content_more] => [meta_title] => GenEva tặng mẹ bầu ưu đãi tới 3.000.000đ trong tháng 9 này [meta_description] => Đặt lịch sàng lọc trước sinh không xâm lấn NITP GenEva qua hotline 0988 00 2010, mẹ bầu nhận ngay ưu đãi trị giá tới 3.000.000đ. Chương trình ưu đãi chỉ áp dụng cho khách hàng online. [meta_keyword] => nipt [thumbnail_alt] => [post_id] => 1353 [category_id] => 4 ) [4] => stdClass Object ( [id] => 1352 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => banner/2025/1-2025/web-adn-banner-t8.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2025-08-29 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-09-05 15:47:20 [updated_time] => 2025-09-05 15:47:43 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 1 [is_table_content] => 0 [language_code] => vi [slug] => uu-dai-thang-9-xet-nghiem-adn-gentis-tang-toi-20-toan-bo-dich-vu [title] => Ưu đãi tháng 9, xét nghiệm ADN GENTIS tặng tới 20% toàn bộ dịch vụ [description] => Chào mừng ngày Quốc Khánh Việt Nam 2/9, GENTIS gửi tặng quý khách hàng ưu đãi lên tới 20% cho toàn bộ dịch vụ xét nghiệm ADN, áp dụng cho tất cả các loại mẫu. Để được tư vấn chi tiết chương trình, quý khách vui lòng liên hệ qua hotline 0988 00 2010. [content] =>Tháng 9 rộn ràng ưu đãi mừng ngày Quốc Khánh Việt Nam
Thời gian áp dụng: Từ ngày 26/08/2025 đến khi có thông báo kết thúc chương trình, ưu tiên cho khách hàng đăng ký sớm. Để nhận ưu đãi quý khách vui lòng gọi ngay 0988.00.2010.
Các dịch vụ xét nghiệm ADN tại GENTIS
Xét nghiệm ADN tự nguyện:
- Xét nghiệm ADN cha con, mẹ con.
- Xét nghiệm ADN anh em cùng cha khác mẹ, anh em cùng mẹ khác cha.
- Xác định quan hệ họ Nội: ông nội - cháu trai, chú bác - cháu trai…
- Xác định quan hệ họ Ngoại: anh chị em cùng mẹ…
Xét nghiệm ADN hành chính:
- Làm giấy khai sinh.
- Xác định trách nhiệm cấp dưỡng đối với con cái khi bố mẹ ly hôn.
- Xác nhận quan hệ để hưởng thừa kế và các thủ tục pháp lý khác.
- Xác định quan hệ để nhận lại người thân.
Xét nghiệm ADN trước sinh không xâm lấn:
Xét nghiệm ADN trước sinh không xâm lấn giá ưu đãi 20%, trả kết quả nhanh chóng từ 7-10 ngày.
Chương trình ưu đãi dành cho khách hàng ĐĂNG KÝ ONLINE khu vực miền Bắc từ Đà Nẵng trở ra.
Mẫu xét nghiệm ADN tại GENTIS
Mẫu thông thường: Mẫu máu, niêm mạc miệng, tóc có chân, móng tay/ móng chân, cuống rốn...
Mẫu đặc biệt: Răng, đầu lọc thuốc lá, bàn chải đánh răng, kẹo cao su, bao cao su, quần lót....
Để làm xét nghiệm ADN GENTIS quý khách có thể cung cấp mẫu theo 3 cách:
Cách 1: Gọi điện đến hotline 0988 00 2010 để đặt lịch lấy mẫu tại nhà. GENTIS thu mẫu tại các tỉnh miền Bắc từ Đà Nẵng trở ra.
Cách 2: Khách hàng tự lấy mẫu và gửi mẫu đến Trung tâm xét nghiệm GENTIS theo địa chỉ: Tầng 3, Trung tâm thương mại V+, 505 Minh Khai, Vĩnh Tuy, Hà Nội
Cách 3: Khách hàng đến trực tiếp Trung tâm xét nghiệm GENTIS, nhân viên của GENTIS sẽ hỗ trợ khách hàng lấy mẫu làm xét nghiệm ADN.
Để được tư vấn miễn phí cũng như đặt lịch nhanh chóng, quý khách hàng vui lòng liên hệ qua hotline 0988 00 2010 hoặc để lại thông tin theo mẫu dưới đây, GENTIS sẽ liên hệ tới quý khách trong thời gian sớm nhất.
[content_more] => [meta_title] => Ưu đãi tháng 9, xét nghiệm ADN GENTIS tặng tới 20% toàn bộ dịch vụ [meta_description] => Chào mừng ngày Quốc Khánh Việt Nam 2/9, GENTIS gửi tặng quý khách hàng ưu đãi lên tới 20% cho toàn bộ dịch vụ xét nghiệm ADN, áp dụng cho tất cả các loại mẫu. Để được tư vấn chi tiết chương trình, quý khách vui lòng liên hệ qua hotline 0988 00 2010. [meta_keyword] => adn [thumbnail_alt] => [post_id] => 1352 [category_id] => 4 ) [5] => stdClass Object ( [id] => 1351 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => dsc09919.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 1 [displayed_time] => 2025-08-28 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-08-28 14:47:07 [updated_time] => 2025-09-05 16:01:54 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => chu-dong-sang-loc-thalassemia-giai-phap-giup-cac-cap-doi-mang-gen-benh-sinh-con-khoe-manh [title] => Chủ động sàng lọc Thalassemia – Giải pháp giúp các cặp đôi mang gen bệnh sinh con khỏe mạnh [description] => Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là một trong những bệnh lý di truyền phổ biến và nguy hiểm tại Việt Nam hiện nay. Tuy nhiên, với sự phát triển của y học hiện đại, cùng sự đồng hành của các đơn vị tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền như GENTIS, việc sinh con khỏe mạnh ngay cả trong trường hợp bố hoặc mẹ mang gen bệnh đã trở thành hiện thực với hàng nghìn gia đình Việt Nam. [content] =>Thalassemia: Căn bệnh thầm lặng - hậu quả nặng nề
Chia sẻ về thực trạng bệnh, Giáo sư Nguyễn Đình Tảo (Chủ tịch Hội Hỗ trợ sinh sản TP. Hà Nội) - cho biết rằng hiện có khoảng 13% dân số Việt Nam, tương đương hơn 14 triệu người, đang mang gen bệnh Thalassemia mà không hề hay biết. Mỗi năm, Việt Nam ghi nhận khoảng 8.000 trẻ em được sinh ra mắc bệnh, trong đó có tới 2.000 trường hợp mắc thể nặng và khoảng 800 trường hợp tử vong ngay trong giai đoạn sơ sinh.
Trẻ mắc Thalassemia thể nặng phải sống lệ thuộc vào bệnh viện, truyền máu và điều trị suốt đời. Điều này không chỉ ảnh hưởng đến chất lượng sống của trẻ, mà còn gây gánh nặng lớn về tài chính và tâm lý cho cả gia đình. Theo ước tính, chi phí điều trị cho một bệnh nhân Thalassemia trong suốt cuộc đời có thể lên tới 2 đến 3 tỷ đồng – một con số không hề nhỏ đối với phần lớn các gia đình tại Việt Nam.
Chủ động phòng ngừa từ sớm – Khởi đầu cho một thế hệ khỏe mạnh
Theo Tiến sĩ, Bác sĩ Bùi Thị Phương Hoa (Trưởng phòng Nghiên cứu Khoa học và Đào tạo - Bệnh viện Nam học & Hiếm muộn Hà Nội), Thalassemia không còn là điều đáng sợ nếu được phát hiện và dự phòng kịp thời. Nhờ vào sự phát triển mạnh mẽ của y học di truyền, Việt Nam hiện đã bắt kịp trình độ quốc tế về công nghệ sàng lọc và xét nghiệm gen. Nhiều chương trình quốc gia đã được triển khai nhằm tầm soát bệnh lý này, đặc biệt tập trung vào các đối tượng chuẩn bị kết hôn và phụ nữ trong giai đoạn đầu thai kỳ.
Chỉ với một xét nghiệm máu công thức đơn giản, các chỉ số như MCV, MCH có thể giúp phát hiện nguy cơ mang gen bệnh. Trong trường hợp các chỉ số này thấp, người bệnh sẽ được chỉ định thực hiện các xét nghiệm chuyên sâu hơn, như PCR, Sanger hoặc tiêu biểu là công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) - phương pháp tiên tiến hiện được triển khai hiệu quả tại GENTIS – một trong những đơn vị tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền tại Việt Nam – giúp giảm thiểu tối đa khả năng bỏ sót đột biến, mang lại độ chính xác cao và an toàn cho người bệnh.
Giải pháp hỗ trợ sinh sản toàn diện cho các cặp đôi cùng mang gen bệnh
Nếu cả hai vợ chồng đều mang gen Thalassemia, khả năng sinh con mắc bệnh lên tới 25%. Tuy nhiên, theo các chuyên gia, nếu các cặp đôi chủ động tìm đến các giải pháp y học hiện đại. Một trong những phương pháp hiệu quả nhất hiện nay là thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) kết hợp với xét nghiệm di truyền phôi PGT-M mà GENTIS đang sở hữu. Giải pháp này cho phép các bác sĩ lựa chọn những phôi khỏe mạnh, không mang gen bệnh để chuyển vào tử cung người mẹ, từ đó giúp cặp đôi sinh con khỏe mạnh như mong muốn.
Tại Việt Nam, GENTIS là đơn vị đi đầu trong việc triển khai xét nghiệm di truyền phôi PGT-M. Theo TS. Phạm Đình Minh (Giám đốc R&D GENTIS) - Với gần 2.000 chu kỳ IVF và hơn 3.000 phôi được xét nghiệm liên quan đến Thalassemia, GENTIS đã giúp hàng trăm gia đình hiện thực hóa giấc mơ có con mà không lo ngại về di truyền bệnh lý. Một trong những bước tiến quan trọng mà GENTIS đang áp dụng là giải pháp One PGT-M. Đây là kỹ thuật hiện đại cho phép thực hiện đồng thời việc phát hiện đột biến Thalassemia và các bất thường nhiễm sắc thể (PGT-A/SR) chỉ trên một mẫu phôi sinh thiết. Phương pháp này không những giúp rút ngắn thời gian, tối ưu chi phí mà còn tăng tỉ lệ thành công trong điều trị. Với những gia đình chưa đủ điều kiện thực hiện IVF, bác sĩ vẫn có thể chỉ định chẩn đoán trước sinh để phát hiện sớm các bất thường di truyền và có kế hoạch chăm sóc thai kỳ phù hợp, giúp bảo vệ tối đa sức khỏe của cả mẹ và bé.
Việc chủ động xét nghiệm và sàng lọc gen bệnh nên được thực hiện trước khi kết hôn hoặc sớm trong thai kỳ. Nếu đã có kết quả xét nghiệm công thức máu với các chỉ số MCH, MCV thấp, dù không có tiền sử bệnh trong gia đình, người làm xét nghiệm vẫn nên thực hiện xét nghiệm chuyên sâu để phát hiện nguy cơ tiềm ẩn. Ngay cả khi một người trong cặp đôi có kết quả âm tính, việc xét nghiệm cho người còn lại cũng cần thiết để đảm bảo chắc chắn.
Sự đồng hành của GENTIS trong hành trình sinh con khỏe mạnh
Với sứ mệnh nâng cao sức khỏe thể chất và tinh thần người Việt Nam, GENTIS đã không ngừng đổi mới và phát triển các dịch vụ xét nghiệm di truyền chuyên sâu, phù hợp với đặc điểm di truyền của người Việt. Hiện tại, GENTIS cung cấp hai gói xét nghiệm sàng lọc Thalassemia tiêu chuẩn. Gói cơ bản bao gồm 5 đột biến Alpha và 16 đột biến Beta thường gặp nhất, trong khi đó gói toàn diện One PGT-M cho phép phát hiện thêm 8 đột biến Alpha và hơn 800 đột biến Beta, giúp khảo sát gene bệnh một cách sâu rộng và toàn diện hơn.
Bên cạnh đó, GENTIS còn cung cấp dịch vụ tư vấn di truyền chuyên sâu, đồng hành cùng khách hàng từ giai đoạn xét nghiệm ban đầu, tư vấn hỗ trợ sinh sản, cho tới khi chọn lọc và chuyển phôi. Với đội ngũ chuyên gia hàng đầu và hệ thống phòng xét nghiệm hiện đại, GENTIS đang trở thành địa chỉ tin cậy cho hàng nghìn gia đình Việt trong hành trình đảm bảo tương lai khỏe mạnh cho thế hệ kế tiếp.
Bệnh lý Thalassemia hoàn toàn có thể phòng ngừa nếu được phát hiện và can thiệp đúng lúc. Với sự hỗ trợ của công nghệ xét nghiệm tiên tiến và sự đồng hành của các đơn vị như GENTIS, mỗi gia đình đều có thể an tâm trên hành trình đón chào một em bé khỏe mạnh – không mang gen bệnh.
[content_more] => [meta_title] => Chủ động sàng lọc Thalassemia – Giải pháp giúp các cặp đôi mang gen bệnh sinh con khỏe mạnh [meta_description] => Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là một trong những bệnh lý di truyền phổ biến và nguy hiểm tại Việt Nam hiện nay. Tuy nhiên, với sự phát triển của y học hiện đại, cùng sự đồng hành của các đơn vị tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền như GENTIS, v [meta_keyword] => GENTIS,Thalassemia [thumbnail_alt] => [post_id] => 1351 [category_id] => 4 ) [6] => stdClass Object ( [id] => 1350 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => nht03274.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2025-08-25 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-08-25 09:13:26 [updated_time] => 2025-09-08 15:02:59 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 63 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => tien-bo-noi-bat-trong-ung-dung-xet-nghiem-di-truyen-vao-thuc-hanh-lam-sang [title] => Tiến bộ nổi bật trong ứng dụng xét nghiệm di truyền vào thực hành lâm sàng [description] => Hội nghị Sản phụ khoa Cần Thơ lần thứ 10 diễn ra vào ngày 22/8/2025 với sự tham gia của hơn 1000 đại biểu, tiếp tục khẳng định vai trò là diễn đàn khoa học uy tín của ngành Sản Phụ khoa phía Nam nói riêng và cả nước nói chung. Với gần 60 báo cáo khoa học được trình bày, hội nghị đã mang đến nhiều thông tin chuyên môn giá trị, từ cập nhật chẩn đoán, điều trị cho đến xu hướng ứng dụng các tiến bộ trong di truyền học và y học chính xác. [content] =>Trong khuôn khổ hội nghị, GENTIS vinh dự đồng hành cùng hai báo cáo nổi bật đến từ BS.CKI Nguyễn Vạn Thông (Trưởng khoa Di truyền Y học, BV Hùng Vương) và TS.BS Nguyễn Hữu Trung (Trưởng khoa Phụ sản, Bệnh viện Đại học Y Dược TP.HCM), thể hiện rõ vai trò tiên phong của GENTIS trong nghiên cứu và phát triển các xét nghiệm gen ứng dụng tại Việt Nam.
Báo cáo của BS.CKI Nguyễn Vạn Thông với chủ đề “Xét nghiệm PGT UPGRADE: Phát hiện phôi mang chuyển đoạn cân bằng”. Bài báo cáo tập trung vào vấn đề mà nhiều cặp vợ chồng đang điều trị hiếm muộn hoặc sảy thai liên tiếp thường gặp - đó là sự hiện diện của chuyển đoạn cân bằng trong bộ gen của một trong hai vợ chồng.
Chuyển đoạn cân bằng là hiện tượng trao đổi đoạn DNA giữa các nhiễm sắc thể không tương đồng nhưng không gây mất hay thêm vật liệu di truyền tại điểm đứt gãy. Người mang chuyển đoạn cân bằng thường không biểu hiện triệu chứng nhưng lại có nguy cơ cao sinh ra phôi mang bất thường nhiễm sắc thể hoặc phôi không thể phát triển. Điều này có thể dẫn đến sảy thai, thai lưu hoặc con sinh ra mắc bệnh lý di truyền nặng nề. Chính vì vậy, phát hiện và sàng lọc các phôi mang chuyển đoạn cân bằng là một bước quan trọng trong điều trị hỗ trợ sinh sản.
Để giải quyết bài toán này, GENTIS đã nghiên cứu và phát triển thành công xét nghiệm PGT-UPGRADE, một bước tiến mới trong chẩn đoán di truyền tiền làm tổ. Kỹ thuật này cho phép phát hiện phôi mang chuyển đoạn cân bằng giống bố/mẹ, loại bỏ gánh nặng “bất thường sinh sản” ở thế hệ sau. Nhờ đó, các bác sĩ có thể chọn lọc những phôi khỏe mạnh, không mang nguy cơ di truyền, nâng cao cơ hội làm tổ và giúp cặp vợ chồng có được một thai kỳ an toàn hơn. Điều này đặc biệt ý nghĩa đối với các trường hợp có tiền sử thai lưu, sảy thai liên tiếp không rõ nguyên nhân hoặc đã từng thất bại nhiều lần trong IVF.
Với độ chính xác cao và quy trình được tối ưu hóa, xét nghiệm PGT-UPGRADE không chỉ mang lại hiệu quả về mặt lâm sàng mà còn giúp tiết kiệm thời gian, chi phí và tinh thần cho người bệnh. Đây là một bước đi quan trọng của GENTIS trong việc chuyển giao công nghệ cao vào thực tiễn điều trị, đóng góp vào sự phát triển bền vững của lĩnh vực hỗ trợ sinh sản tại Việt Nam.
Song song với đó, báo cáo khoa học của TS.BS Nguyễn Hữu Trung với chủ đề “Từ sàng lọc người mang gen mở rộng (ECS) đến PGT-M – Giải pháp phòng ngừa bệnh di truyền hiếm tại Việt Nam” lại mang đến một cái nhìn tổng thể hơn về chiến lược kiểm soát bệnh di truyền từ gốc. Trong bối cảnh số lượng bệnh di truyền đơn gen ngày càng gia tăng và chi phí điều trị cao, việc chủ động phát hiện sớm nguy cơ di truyền và có phương án can thiệp trước khi mang thai trở thành một yêu cầu cấp thiết trong y học hiện đại.
Theo BS Trung, xét nghiệm sàng lọc người mang gen mở rộng (Expanded Carrier Screening – ECS) có thể sàng lọc hàng trăm bệnh lý di truyền trên cả nam và nữ, giúp phát hiện các cặp đôi cùng mang gen đột biến tiềm ẩn. Nếu cả hai vợ chồng đều mang gen gây bệnh giống nhau, con cái sinh ra sẽ có nguy cơ mắc bệnh lên tới 25%. Trong những trường hợp này, giải pháp tối ưu là sử dụng thụ tinh ống nghiệm kết hợp xét nghiệm di truyền tiền làm tổ PGT-M, nhằm sàng lọc phôi không mang gen bệnh. Đây chính là bước chuyển từ "phát hiện nguy cơ" sang "phòng ngừa chủ động" - một hướng đi chiến lược trong phòng bệnh di truyền hiếm.
GENTIS hiện là một trong những đơn vị tiên phong triển khai và tối ưu hóa panel xét nghiệm PGT-M tại Việt Nam. Với hệ thống hơn 100 bệnh đơn gen được tích hợp – bao gồm các bệnh lý phổ biến và hiếm gặp như thiếu máu Thalassemia, xơ nang, teo cơ tủy sống (SMA), rối loạn chuyển hóa, hội chứng Rett…, GENTIS không chỉ mang đến độ bao phủ rộng mà còn đảm bảo tính chính xác và thời gian trả kết quả nhanh chóng.
Điều này có được nhờ việc xây dựng hệ thống dữ liệu gen chuẩn hóa, vận hành đồng bộ và đội ngũ chuyên môn được đào tạo bài bản. Ngoài ra, GENTIS còn chú trọng đến quy trình tư vấn di truyền trước và sau xét nghiệm, nhằm giúp người bệnh hiểu rõ kết quả và đưa ra lựa chọn phù hợp với điều kiện gia đình và định hướng sinh sản của họ.
Cả hai báo cáo trên đều cho thấy một điểm chung quan trọng: xét nghiệm gen không còn là công cụ xa vời chỉ dành cho nghiên cứu hay các trung tâm y tế lớn, mà đã và đang trở thành một phần tất yếu trong thực hành lâm sàng hiện đại. Nhờ sự hợp tác giữa các chuyên gia đầu ngành và đơn vị nghiên cứu ứng dụng như GENTIS, những kỹ thuật chuyên sâu trong y học di truyền đã có thể tiếp cận đến người bệnh một cách thực tế, bền vững và hiệu quả hơn bao giờ hết.
Việc GENTIS đồng hành cùng Hội nghị Sản phụ khoa Cần Thơ không chỉ là sự hiện diện của một nhà tài trợ, mà còn thể hiện cam kết lâu dài trong việc nâng cao chất lượng y tế sinh sản tại Việt Nam. Trong tương lai, GENTIS tiếp tục định hướng phát triển các giải pháp di truyền học hiện đại, hướng đến mục tiêu “chẩn đoán sớm – phòng ngừa chủ động – sinh con khỏe mạnh”, đồng hành cùng cộng đồng y tế trong hành trình mang lại tương lai tốt đẹp hơn cho các thế hệ sau.
[content_more] => [meta_title] => Tiến bộ nổi bật trong ứng dụng xét nghiệm di truyền vào thực hành lâm sàng [meta_description] => Hội nghị Sản phụ khoa Cần Thơ lần thứ 10 diễn ra vào ngày 22/8/2025 với sự tham gia của hơn 1000 đại biểu, là diễn đàn khoa học uy tín [meta_keyword] => gentis,Hội thảo,Pgt [thumbnail_alt] => [post_id] => 1350 [category_id] => 4 ) [7] => stdClass Object ( [id] => 1349 [id_crawler] => [category_product] => NULL [thumbnail] => banner/2025/7-2025/ad-t8-2025.jpg [album] => [url_video] => [is_status] => 1 [is_featured] => 0 [is_form] => 0 [displayed_time] => 2025-08-05 [program] => 0 [number] => 1 [viewed] => 0 [type] => [type_career] => [level] => [address] => [address_career] => [expiration_time] => 0000-00-00 [created_time] => 2025-08-22 09:28:47 [updated_time] => 2025-09-05 15:36:47 [files] => [salary] => [time] => [created_by] => 1 [is_table_content] => 1 [language_code] => vi [slug] => uu-dai-thang-8-xet-nghiem-adn-cha-con-chi-tu-899kmau [title] => Ưu đãi tháng 8, xét nghiệm ADN cha con chỉ từ 899k/mẫu [description] => Chương trình ưu đãi xét nghiệm ADN dành cho các quý khách hàng đăng ký xét nghiệm trong tháng 8 này. Xét nghiệm mối quan hệ huyết thống cha con, mẹ con chỉ từ 899k/1 mẫu, liên hệ 0988 00 2010 để được tư vấn chi tiết. [content] =>Ưu đãi tháng 6, xét nghiệm ADN quan hệ cha con chỉ từ 899k/1 mẫu
Chương trình ưu đãi 899k/1 mẫu áp dụng cho mẫu máu/niêm mạc miệng khi khách hàng đến lấy mẫu trực tiếp tại GENTIS.
Xét nghiệm ADN tự nguyện:
- Xét nghiệm ADN cha con, mẹ con.
- Xét nghiệm ADN anh em cùng cha khác mẹ, anh em cùng mẹ khác cha.
- Xác định quan hệ họ Nội: ông nội - cháu trai, chú bác - cháu trai…
- Xác định quan hệ họ Ngoại: anh chị em cùng mẹ…
Xét nghiệm ADN hành chính:
- Làm giấy khai sinh.
- Xác định trách nhiệm cấp dưỡng đối với con cái khi bố mẹ ly hôn.
- Xác nhận quan hệ để hưởng thừa kế và các thủ tục pháp lý khác.
- Xác định quan hệ để nhận lại người thân.
Xét nghiệm ADN trước sinh không xâm lấn:
Xét nghiệm ADN trước sinh không xâm lấn giá ưu đãi 20%, trả kết quả nhanh chóng từ 7-10 ngày.
Chương trình ưu đãi dành cho khách hàng ĐĂNG KÝ ONLINE khu vực miền Bắc từ Đà Nẵng trở ra.
Thời gian: Từ ngày 26/07/2025 đến khi có thông báo kết thúc chương trình, ưu tiên cho khách hàng đăng ký sớm. Để nhận ưu đãi quý khách vui lòng gọi ngay 0988.00.2010.
Mẫu xét nghiệm ADN tại GENTIS
Mẫu thông thường: Mẫu máu, niêm mạc miệng, tóc có chân, móng tay/ móng chân, cuống rốn...
Mẫu đặc biệt: Răng, đầu lọc thuốc lá, bàn chải đánh răng, kẹo cao su, bao cao su, quần lót....
Để làm xét nghiệm ADN GENTIS quý khách có thể cung cấp mẫu theo 3 cách:
Cách 1: Gọi điện đến hotline 0988 00 2010 để đặt lịch lấy mẫu tại nhà. GENTIS thu mẫu tại các tỉnh miền Bắc từ Đà Nẵng trở ra.
Cách 2: Khách hàng tự lấy mẫu và gửi mẫu đến Trung tâm xét nghiệm GENTIS theo địa chỉ: Tầng 3, Trung tâm thương mại V+, 505 Minh Khai, Vĩnh Tuy, Hai Bà Trưng, Hà Nội
Cách 3: Khách hàng đến trực tiếp Trung tâm xét nghiệm GENTIS, nhân viên của GENTIS sẽ hỗ trợ khách hàng lấy mẫu làm xét nghiệm ADN.
GENTIS - Địa chỉ xét nghiệm ADN uy tín, chính xác
GENTIS sở hữu 2 trung tâm xét nghiệm được đầu tư theo theo chuẩn quốc tế và được cấp chứng chỉ ISO 15189:2012. Các xét nghiệm được thực hiện tại GENTIS, quy trình xét nghiệm khép kín, kiểm soát nghiêm ngặt và được bảo mật tuyệt đối, đảm bảo bảo mật thông tin khách hàng 100%.
Phòng xét nghiệm ADN được xây dựng theo khuyến cáo của FBI - Mỹ về phòng giám định ADN trong lĩnh vực khoa học hình sự.
Công nghệ: Xét nghiệm ADN huyết thống sử dụng bộ Kit PowerPlex Y23, Kit PowerPlex Fusion, Kit HDPlex, Kit Argus X-12... của Promega - Mỹ, Qiagen - Đức… kiểm tra từ 24 locus trở lên cho kết quả chính xác nhất.
GENTIS kỷ niệm 15 năm phát triển: Khởi động hội thảo đặc biệt cùng HASAR
Nhân dịp kỷ niệm 15 năm thành lập, Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền (GENTIS) phối hợp cùng Hội Hỗ trợ sinh sản Thành phố Hà Nội (HASAR) chính thức khởi động chuỗi sự kiện đặc biệt với hội thảo chuyên đề đầu tiên mang tên: “Cập nhật kiến thức về ứng dụng di truyền và xu hướng AI trong hỗ trợ sinh sản”.
Chứng nhận CAP – Bảo chứng quốc tế cho chất lượng xét nghiệm di truyền tại GENTIS
Trong bối cảnh ngành y tế ngày càng đề cao độ chính xác và an toàn trong các kỹ thuật xét nghiệm, đặc biệt là các xét nghiệm di truyền như PGT (chẩn đoán di truyền tiền làm tổ) và NIPT (sàng lọc trước sinh không xâm lấn), việc tuân thủ các tiêu chuẩn quốc tế về kiểm soát chất lượng đang trở thành yếu tố bắt buộc để đảm bảo độ tin cậy và tính minh bạch của kết quả. GENTIS – đơn vị tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền tại Việt Nam – đã và đang khẳng định uy tín thông qua việc đạt chứng nhận CAP danh giá của Hoa Kỳ.
GENTIS đồng hành cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội tổ chức LỚP HỌC TIỀN SẢN AF HANOI
Hành trình làm mẹ là một trong những trải nghiệm thiêng liêng và đáng nhớ nhất trong cuộc đời mỗi người phụ nữ. Tuy nhiên, đó cũng là chặng đường đầy thử thách, với vô vàn thắc mắc, lo lắng và cảm xúc đan xen. Với mong muốn đồng hành, sẻ chia và hỗ trợ các mẹ bầu trong giai đoạn đặc biệt này, GENTIS phối hợp cùng Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội tổ chức Lớp học Tiền sản AF HANOI, mang đến cho ba mẹ những kiến thức, kỹ năng và sự chuẩn bị toàn diện nhất để chào đón con yêu.
GenEva tặng mẹ bầu ưu đãi tới 3.000.000đ trong tháng 9 này
Đặt lịch sàng lọc trước sinh không xâm lấn NITP GenEva qua hotline 0988 00 2010, mẹ bầu nhận ngay ưu đãi trị giá tới 3.000.000đ. Chương trình ưu đãi chỉ áp dụng cho khách hàng online.
Ưu đãi tháng 9, xét nghiệm ADN GENTIS tặng tới 20% toàn bộ dịch vụ
Chào mừng ngày Quốc Khánh Việt Nam 2/9, GENTIS gửi tặng quý khách hàng ưu đãi lên tới 20% cho toàn bộ dịch vụ xét nghiệm ADN, áp dụng cho tất cả các loại mẫu. Để được tư vấn chi tiết chương trình, quý khách vui lòng liên hệ qua hotline 0988 00 2010.
Chủ động sàng lọc Thalassemia – Giải pháp giúp các cặp đôi mang gen bệnh sinh con khỏe mạnh
Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là một trong những bệnh lý di truyền phổ biến và nguy hiểm tại Việt Nam hiện nay. Tuy nhiên, với sự phát triển của y học hiện đại, cùng sự đồng hành của các đơn vị tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền như GENTIS, việc sinh con khỏe mạnh ngay cả trong trường hợp bố hoặc mẹ mang gen bệnh đã trở thành hiện thực với hàng nghìn gia đình Việt Nam.
Tiến bộ nổi bật trong ứng dụng xét nghiệm di truyền vào thực hành lâm sàng
Hội nghị Sản phụ khoa Cần Thơ lần thứ 10 diễn ra vào ngày 22/8/2025 với sự tham gia của hơn 1000 đại biểu, tiếp tục khẳng định vai trò là diễn đàn khoa học uy tín của ngành Sản Phụ khoa phía Nam nói riêng và cả nước nói chung. Với gần 60 báo cáo khoa học được trình bày, hội nghị đã mang đến nhiều thông tin chuyên môn giá trị, từ cập nhật chẩn đoán, điều trị cho đến xu hướng ứng dụng các tiến bộ trong di truyền học và y học chính xác.
Ưu đãi tháng 8, xét nghiệm ADN cha con chỉ từ 899k/mẫu
Chương trình ưu đãi xét nghiệm ADN dành cho các quý khách hàng đăng ký xét nghiệm trong tháng 8 này. Xét nghiệm mối quan hệ huyết thống cha con, mẹ con chỉ từ 899k/1 mẫu, liên hệ 0988 00 2010 để được tư vấn chi tiết.
ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ TẠI GENTIS
Cảm ơn Quý khách đã tin tưởng sử dụng dịch vụ của GENTIS,
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ TẠI GENTIS
Cảm ơn Quý khách đã tin tưởng sử dụng dịch vụ của GENTIS,
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ,
tư vấn một cách tốt nhất!
Đối tác
