Ý kiến chuyên gia

                        Array
(
    [0] => stdClass Object
        (
            [id] => 1355
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => dsc09927.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 1
            [displayed_time] => 2025-09-16
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-09-16 14:29:05
            [updated_time] => 2025-09-16 14:37:22
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => chung-nhan-cap-bao-chung-quoc-te-cho-chat-luong-xet-nghiem-di-truyen-tai-gentis
            [title] => Chứng nhận CAP – Bảo chứng quốc tế cho chất lượng xét nghiệm di truyền tại GENTIS
            [description] => Trong bối cảnh ngành y tế ngày càng đề cao độ chính xác và an toàn trong các kỹ thuật xét nghiệm, đặc biệt là các xét nghiệm di truyền như PGT (chẩn đoán di truyền tiền làm tổ) và NIPT (sàng lọc trước sinh không xâm lấn), việc tuân thủ các tiêu chuẩn quốc tế về kiểm soát chất lượng đang trở thành yếu tố bắt buộc để đảm bảo độ tin cậy và tính minh bạch của kết quả. GENTIS – đơn vị tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền tại Việt Nam – đã và đang khẳng định uy tín thông qua việc đạt chứng nhận CAP danh giá của Hoa Kỳ.
            [content] => 
CAP – chuẩn vàng chất lượng quốc tế cho phòng Lab di truyền
Theo TS. Nguyễn Quang Vinh – Giám đốc Trung tâm Xét nghiệm GENTIS, chứng nhận CAP là một trong những tiêu chuẩn kiểm soát chất lượng xét nghiệm khắt khe và toàn diện nhất thế giới. Khác với ISO 15189 tiêu chuẩn Việt Nam – vốn có thể được cấp chỉ với một xét nghiệm trong lab – CAP yêu cầu toàn bộ các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm phải được thẩm định và giám sát định kỳ bởi các chuyên gia quốc tế. Từ hệ thống phần mềm, thiết bị máy móc, cho đến từng bước thao tác của kỹ thuật viên đều phải đạt chuẩn. Điều này giúp các kết quả xét nghiệm từ những phòng lab có chứng nhận CAP như GENTIS không chỉ chính xác, an toàn, bảo mật mà còn được công nhận trên toàn cầu – mở rộng khả năng phục vụ không chỉ trong nước mà còn hướng đến thị trường quốc tế.
Trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, TS. Nguyễn Minh Đức – Trưởng phòng Lab Hỗ trợ sinh sản Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội – nhấn mạnh vai trò quan trọng bậc nhát của tính chính xác trong các kỹ thuật như PGT hay NIPT. Với các ca IVF có chỉ định PGT, sự phối hợp nhịp nhàng giữa Lab Phôi học và Lab Di truyền là điều kiện tiên quyết. Ông cho biết: “Tỷ lệ không nhận được kết quả tại các xét nghiệm di truyền hiện chỉ ở mức 1-2%. Đây là một con số cực kỳ tích cực vì chỉ cần giảm thêm 1% cũng có thể mang lại hy vọng cho hàng ngàn gia đình hiếm muộn.” Điều tạo nên sự khác biệt này chính là việc GENTIS vận hành hệ thống xét nghiệm toàn diện, kiểm soát chặt chẽ tất cả các bước: từ thu mẫu, vận chuyển, xét nghiệm, đến trả kết quả. Tất cả đều tuân theo các quy trình chuẩn CAP, đảm bảo độ tin cậy cao nhất cho bác sĩ lâm sàng khi đưa ra quyết định điều trị.
Tại Việt Nam, công nghệ xét nghiệm đã tiệm cận trình độ quốc tế, tuy nhiên yếu tố con người vẫn chiếm tỷ trọng cao trong vận hành. TS. Vinh cho biết, CAP đưa ra các quy trình giám sát đặc biệt tại những điểm có khả năng xảy ra sai sót, giúp giảm thiểu tối đa rủi ro. Từng mẫu được theo dõi xuyên suốt qua hệ thống phần mềm chuyên biệt, thiết bị và kỹ thuật viên phải tuân thủ quy trình nghiêm ngặt, và kết quả chỉ được trả khi đạt đủ tiêu chí của CAP.
CAP – Thúc đẩy sự phối hợp hiệu quả giữa Lab xét nghiệm di truyền và Lab IVF
Một điểm nổi bật mà cả hai chuyên gia cùng đồng thuận là: chứng nhận CAP nâng cao chất lượng phối hợp giữa các phòng xét nghiệm, đặc biệt là giữa Lab Phôi và Lab Di truyền. Theo TS. Đức, lab phôi học có đặc thù phụ thuộc vào thời điểm phát triển của phôi, do đó quy trình bàn giao và xử lý mẫu phải được cố định và phối hợp triệt để theo một khung tiêu chuẩn. Đối vơi những đặc thù về thời điểm và con người mà Lab phôi học gặp phải, TS. Vinh cho biết: “Phòng lab GENTIS vận hành 24/7, linh hoạt và sẵn sàng xử lý bất kỳ tình huống nào để đảm bảo mẫu xét nghiệm không bị trì hoãn hay gián đoạn – đây là yếu tố rất quan trọng trong IVF.”
Tiêu chuẩn quốc tế – Chìa khóa cho niềm tin và chất lượng điều trị
GENTIS không chỉ là đơn vị đạt chứng nhận CAP mà còn là đối tác tin cậy trong phối hợp hiệu quả với các đối tác. Dù còn những thách thức, đặc biệt trong việc tuân thủ nghiêm ngặt tiêu chuẩn CAP khi triển khai xét nghiệm mới, GENTIS cam kết duy trì chất lượng ở mức cao nhất nhằm đảm bảo hiệu quả điều trị và sự an tâm tuyệt đối cho bệnh nhân.
Trong kỷ nguyên y học chính xác, các tiêu chuẩn kiểm soát chất lượng như CAP không chỉ là thước đo uy tín mà còn là nền tảng để mở rộng hợp tác và nâng cao hiệu quả điều trị. Với sự đầu tư bài bản, tâm huyết và tầm nhìn dài hạn, GENTIS đang góp phần đặt nền móng vững chắc cho một thế hệ dịch vụ xét nghiệm di truyền chuẩn quốc tế – nơi mà niềm tin của bệnh nhân luôn được đặt lên hàng đầu.



            [content_more] => 
            [meta_title] => Chứng nhận CAP – Bảo chứng quốc tế cho chất lượng xét nghiệm di truyền tại GENTIS
            [meta_description] => Trong bối cảnh ngành y tế ngày càng đề cao độ chính xác và an toàn trong các kỹ thuật xét nghiệm, đặc biệt là các xét nghiệm di truyền như PGT (chẩn đoán di truyền tiền làm tổ) và NIPT (sàng lọc trước sinh không xâm lấn), việc tuân thủ các tiêu chuẩn quốc
            [meta_keyword] => GENTIS,CAP
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1355
            [category_id] => 16
        )

    [1] => stdClass Object
        (
            [id] => 1350
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => nht03274.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-08-25
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-08-25 09:13:26
            [updated_time] => 2025-09-08 15:02:59
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => tien-bo-noi-bat-trong-ung-dung-xet-nghiem-di-truyen-vao-thuc-hanh-lam-sang
            [title] => Tiến bộ nổi bật trong ứng dụng xét nghiệm di truyền vào thực hành lâm sàng
            [description] => Hội nghị Sản phụ khoa Cần Thơ lần thứ 10 diễn ra vào ngày 22/8/2025 với sự tham gia của hơn 1000 đại biểu, tiếp tục khẳng định vai trò là diễn đàn khoa học uy tín của ngành Sản Phụ khoa phía Nam nói riêng và cả nước nói chung. Với gần 60 báo cáo khoa học được trình bày, hội nghị đã mang đến nhiều thông tin chuyên môn giá trị, từ cập nhật chẩn đoán, điều trị cho đến xu hướng ứng dụng các tiến bộ trong di truyền học và y học chính xác.
            [content] => 
Trong khuôn khổ hội nghị, GENTIS vinh dự đồng hành cùng hai báo cáo nổi bật đến từ BS.CKI Nguyễn Vạn Thông (Trưởng khoa Di truyền Y học, BV Hùng Vương) và TS.BS Nguyễn Hữu Trung (Trưởng khoa Phụ sản, Bệnh viện Đại học Y Dược TP.HCM), thể hiện rõ vai trò tiên phong của GENTIS trong nghiên cứu và phát triển các xét nghiệm gen ứng dụng tại Việt Nam.

Báo cáo của BS.CKI Nguyễn Vạn Thông với chủ đề “Xét nghiệm PGT UPGRADE: Phát hiện phôi mang chuyển đoạn cân bằng”. Bài báo cáo tập trung vào vấn đề mà nhiều cặp vợ chồng đang điều trị hiếm muộn hoặc sảy thai liên tiếp thường gặp - đó là sự hiện diện của chuyển đoạn cân bằng trong bộ gen của một trong hai vợ chồng. 
Chuyển đoạn cân bằng là hiện tượng trao đổi đoạn DNA giữa các nhiễm sắc thể không tương đồng nhưng không gây mất hay thêm vật liệu di truyền tại điểm đứt gãy. Người mang chuyển đoạn cân bằng thường không biểu hiện triệu chứng nhưng lại có nguy cơ cao sinh ra phôi mang bất thường nhiễm sắc thể hoặc phôi không thể phát triển. Điều này có thể dẫn đến sảy thai, thai lưu hoặc con sinh ra mắc bệnh lý di truyền nặng nề. Chính vì vậy, phát hiện và sàng lọc các phôi mang chuyển đoạn cân bằng là một bước quan trọng trong điều trị hỗ trợ sinh sản.
Để giải quyết bài toán này, GENTIS đã nghiên cứu và phát triển thành công xét nghiệm PGT-UPGRADE, một bước tiến mới trong chẩn đoán di truyền tiền làm tổ. Kỹ thuật này cho phép phát hiện phôi mang chuyển đoạn cân bằng giống bố/mẹ, loại bỏ gánh nặng “bất thường sinh sản” ở thế hệ sau. Nhờ đó, các bác sĩ có thể chọn lọc những phôi khỏe mạnh, không mang nguy cơ di truyền, nâng cao cơ hội làm tổ và giúp cặp vợ chồng có được một thai kỳ an toàn hơn. Điều này đặc biệt ý nghĩa đối với các trường hợp có tiền sử thai lưu, sảy thai liên tiếp không rõ nguyên nhân hoặc đã từng thất bại nhiều lần trong IVF.
Với độ chính xác cao và quy trình được tối ưu hóa, xét nghiệm PGT-UPGRADE không chỉ mang lại hiệu quả về mặt lâm sàng mà còn giúp tiết kiệm thời gian, chi phí và tinh thần cho người bệnh. Đây là một bước đi quan trọng của GENTIS trong việc chuyển giao công nghệ cao vào thực tiễn điều trị, đóng góp vào sự phát triển bền vững của lĩnh vực hỗ trợ sinh sản tại Việt Nam.
Song song với đó, báo cáo khoa học của TS.BS Nguyễn Hữu Trung với chủ đề “Từ sàng lọc người mang gen mở rộng (ECS) đến PGT-M – Giải pháp phòng ngừa bệnh di truyền hiếm tại Việt Nam” lại mang đến một cái nhìn tổng thể hơn về chiến lược kiểm soát bệnh di truyền từ gốc. Trong bối cảnh số lượng bệnh di truyền đơn gen ngày càng gia tăng và chi phí điều trị cao, việc chủ động phát hiện sớm nguy cơ di truyền và có phương án can thiệp trước khi mang thai trở thành một yêu cầu cấp thiết trong y học hiện đại.

Theo BS Trung, xét nghiệm sàng lọc người mang gen mở rộng (Expanded Carrier Screening – ECS) có thể sàng lọc hàng trăm bệnh lý di truyền trên cả nam và nữ, giúp phát hiện các cặp đôi cùng mang gen đột biến tiềm ẩn. Nếu cả hai vợ chồng đều mang gen gây bệnh giống nhau, con cái sinh ra sẽ có nguy cơ mắc bệnh lên tới 25%. Trong những trường hợp này, giải pháp tối ưu là sử dụng thụ tinh ống nghiệm kết hợp xét nghiệm di truyền tiền làm tổ PGT-M, nhằm sàng lọc phôi không mang gen bệnh. Đây chính là bước chuyển từ "phát hiện nguy cơ" sang "phòng ngừa chủ động" - một hướng đi chiến lược trong phòng bệnh di truyền hiếm.
GENTIS hiện là một trong những đơn vị tiên phong triển khai và tối ưu hóa panel xét nghiệm PGT-M tại Việt Nam. Với hệ thống hơn 100 bệnh đơn gen được tích hợp – bao gồm các bệnh lý phổ biến và hiếm gặp như thiếu máu Thalassemia, xơ nang, teo cơ tủy sống (SMA), rối loạn chuyển hóa, hội chứng Rett…, GENTIS không chỉ mang đến độ bao phủ rộng mà còn đảm bảo tính chính xác và thời gian trả kết quả nhanh chóng. 
Điều này có được nhờ việc xây dựng hệ thống dữ liệu gen chuẩn hóa, vận hành đồng bộ và đội ngũ chuyên môn được đào tạo bài bản. Ngoài ra, GENTIS còn chú trọng đến quy trình tư vấn di truyền trước và sau xét nghiệm, nhằm giúp người bệnh hiểu rõ kết quả và đưa ra lựa chọn phù hợp với điều kiện gia đình và định hướng sinh sản của họ.
Cả hai báo cáo trên đều cho thấy một điểm chung quan trọng: xét nghiệm gen không còn là công cụ xa vời chỉ dành cho nghiên cứu hay các trung tâm y tế lớn, mà đã và đang trở thành một phần tất yếu trong thực hành lâm sàng hiện đại. Nhờ sự hợp tác giữa các chuyên gia đầu ngành và đơn vị nghiên cứu ứng dụng như GENTIS, những kỹ thuật chuyên sâu trong y học di truyền đã có thể tiếp cận đến người bệnh một cách thực tế, bền vững và hiệu quả hơn bao giờ hết.

Việc GENTIS đồng hành cùng Hội nghị Sản phụ khoa Cần Thơ không chỉ là sự hiện diện của một nhà tài trợ, mà còn thể hiện cam kết lâu dài trong việc nâng cao chất lượng y tế sinh sản tại Việt Nam. Trong tương lai, GENTIS tiếp tục định hướng phát triển các giải pháp di truyền học hiện đại, hướng đến mục tiêu “chẩn đoán sớm – phòng ngừa chủ động – sinh con khỏe mạnh”, đồng hành cùng cộng đồng y tế trong hành trình mang lại tương lai tốt đẹp hơn cho các thế hệ sau.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Tiến bộ nổi bật trong ứng dụng xét nghiệm di truyền vào thực hành lâm sàng
            [meta_description] => Hội nghị Sản phụ khoa Cần Thơ lần thứ 10 diễn ra vào ngày 22/8/2025 với sự tham gia của hơn 1000 đại biểu, là diễn đàn khoa học uy tín
            [meta_keyword] => gentis,Hội thảo,Pgt
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1350
            [category_id] => 16
        )

    [2] => stdClass Object
        (
            [id] => 1348
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => spk_cần_thơ.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-08-18
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-08-18 14:22:06
            [updated_time] => 2025-09-08 15:03:14
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-han-hanh-dong-hanh-cung-hoi-nghi-san-phu-khoa-can-tho-2025
            [title] => GENTIS hân hạnh đồng hành cùng Hội nghị Sản Phụ khoa Cần Thơ 2025
            [description] => Trong hai ngày 21–22/08/2025, Hội nghị Sản phụ khoa Cần Thơ 2025 sẽ chính thức diễn ra tại Trung tâm Hội nghị Vạn Phát Riverside, thành phố Cần Thơ. Đây là sự kiện chuyên môn uy tín, quy tụ đông đảo các chuyên gia, bác sĩ và cán bộ y tế đến từ các bệnh viện, trung tâm y khoa hàng đầu trên cả nước.
            [content] => 
GENTIS tự hào được đồng hành cùng hội nghị năm nay, mang theo sứ mệnh nâng cao sức khỏe cộng đồng từ gốc di truyền, và đồng thời giới thiệu các giải pháp xét nghiệm di truyền hiện đại trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản.

Diễn đàn khoa học kết nối tri thức chuyên ngành sản phụ khoa
Hội nghị Sản phụ khoa Cần Thơ là một trong những sự kiện lớn của khu vực Đồng bằng sông Cửu Long trong năm 2025, tạo điều kiện thuận lợi để các bác sĩ, nhà khoa học và nhân viên y tế cập nhật kiến thức chuyên sâu trong lĩnh vực sản khoa, phụ khoa, hỗ trợ sinh sản và chăm sóc trẻ sơ sinh.
Trong khuôn khổ hội nghị, nhiều báo cáo khoa học có giá trị sẽ được trình bày, tập trung vào các vấn đề cấp thiết như:

Cập nhật phác đồ chẩn đoán và điều trị bệnh lý sản phụ khoa
Các phương pháp hỗ trợ sinh sản hiện đại
Ứng dụng công nghệ mới trong chăm sóc sức khỏe thai kỳ và trẻ sơ sinh
Nghiên cứu di truyền trong hỗ trợ sinh sản

Đặc biệt, hội nghị còn là nơi để các chuyên gia chia sẻ kinh nghiệm thực tiễn, trao đổi học thuật và mở rộng kết nối giữa các bệnh viện tuyến trung ương, địa phương và các đơn vị nghiên cứu y sinh học trong nước.
GENTIS - Đồng hành cùng chuyên môn, tiên phong đổi mới trong di truyền y học
Với vai trò là đơn vị tài trợ, GENTIS mang đến hội nghị với gian hàng ấn tượng cùng các giải pháp xét nghiệm di truyền ứng dụng trong hỗ trợ sinh sản – lĩnh vực ngày càng được quan tâm và coi trọng trong y học hiện đại. Một số dịch vụ nổi bật được GENTIS giới thiệu tại sự kiện:

PGT NEXT: Phát hiện bất thường đa bội/ đơn bội
PGT UPGRADE: Phát hiện phôi mang chuyển đoạn cân bằng
PGT-M +100 bệnh hiếm: Phát hiện >100 bệnh di truyền đơn gen
PGT-MAX 1: Công nghệ phân giải cao phân tích di truyền
Thrombophilia: Tầm soát nguy cơ đột biến đông máu
Karyotype: Phân tích toàn diện bộ nhiễm sắc thể
Các xét nghiệm nam khoa chuyên sâu: Đánh giá sức khỏe nam giới: AZF, CFTR, Phân mảnh tinh trùng

Với hệ thống phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế (CAP, ISO 15189:2022, ISO 27001:2022, ISO 9001:2015), GENTIS không ngừng đầu tư vào công nghệ, phần mềm phân tích và đội ngũ chuyên môn để mang đến kết quả xét nghiệm chính xác, nhanh chóng và an toàn.

Tham gia hội nghị lần này, GENTIS không chỉ trưng bày các giải pháp chuyên môn mà còn tạo ra một không gian kết nối cởi mở tại gian hàng trưng bày trong ngày 22/08/2025, nhằm mang lại trải nghiệm gần gũi và ý nghĩa cho các đại biểu tham dự. Tại gian hàng của GENTIS, khách mời có cơ hội:

Được tư vấn trực tiếp từ các chuyên viên giàu kinh nghiệm về các dịch vụ xét nghiệm di truyền.
Tìm hiểu các quy trình hỗ trợ sinh sản có tích hợp xét nghiệm di truyền, tối ưu tỷ lệ thành công khi điều trị hiếm muộn.
Tham gia các minigame thú vị, nhận nhiều phần quà hấp dẫn.

Đây là dịp để GENTIS gặp gỡ, lắng nghe những khó khăn thực tế từ các bác sĩ lâm sàng và bệnh nhân, từ đó cải tiến dịch vụ, phát triển thêm các xét nghiệm chuyên biệt đáp ứng đúng nhu cầu của từng nhóm đối tượng.
Trong nhiều năm qua, GENTIS đã đồng hành cùng hàng trăm cơ sở y tế và phòng khám trên toàn quốc, góp phần vào công tác sàng lọc và điều trị sớm các bệnh di truyền, hỗ trợ sinh sản, nâng cao chất lượng dân số và mang lại niềm hy vọng cho hàng nghìn gia đình.
Hội nghị Sản phụ khoa Cần Thơ 2025 không chỉ là cơ hội để GENTIS giới thiệu giải pháp, mà còn là dịp để khẳng định vai trò cầu nối giữa công nghệ di truyền và y học lâm sàng, giúp các bác sĩ có thêm công cụ hỗ trợ hiệu quả trong chẩn đoán và điều trị.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS hân hạnh đồng hành cùng Hội nghị Sản Phụ khoa Cần Thơ 2025
            [meta_description] => Trong hai ngày 21–22/08/2025, Hội nghị Sản phụ khoa Cần Thơ 2025 sẽ chính thức diễn ra tại Trung tâm Hội nghị Vạn Phát Riverside, thành phố Cần Thơ.
            [meta_keyword] => gentis,Pgt,Sản phụ khoa
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1348
            [category_id] => 16
        )

    [3] => stdClass Object
        (
            [id] => 1344
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 1e381ec1b7c43e9a67d5.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-07-29
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-07-31 10:58:15
            [updated_time] => 2025-09-08 15:03:39
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => quan-tri-chat-luong-toan-dien-goc-nhin-tu-chuyen-gia
            [title] => Quản trị chất lượng toàn diện - Góc nhìn từ chuyên gia
            [description] => Trong bối cảnh ngành y tế ngày càng đặt yêu cầu cao về độ chính xác, an toàn và minh bạch trong xét nghiệm, khái niệm "quản trị chất lượng toàn diện" trở thành yếu tố quan trọng đối với các phòng lab hiện đại. Đặc biệt, với sự phát triển nhanh chóng của công nghệ sinh học và y học cá thể hóa, hệ thống phòng lab không chỉ cần hoạt động chính xác mà còn phải đạt được tiêu chuẩn quốc tế về hiệu suất, thiết bị, quy trình, bảo mật.
            [content] => 
Để làm rõ hơn về khái niệm này, chúng tôi đã có cuộc trao đổi với TS. Nguyễn Quang Vinh (GĐ TTXN GENTIS), chuyên gia với hơn 15 năm kinh nghiệm tiên phong trong lĩnh vực xây dựng, vận hành và tối ưu hóa hệ thống phòng xét nghiệm tại Việt Nam.
- Thưa Tiến sĩ, ông có thể chia sẻ về khái niệm "quản trị chất lượng toàn diện" trong phòng xét nghiệm?
Nguyễn Quang Vinh: "Quản trị chất lượng toàn diện" (Total Quality Management - TQM) trong phòng xét nghiệm không chỉ đơn giản là việc kiểm soát chất lượng kết quả xét nghiệm. Đó là một hệ thống quản lý tổng thể, bao gồm cả con người, quy trình, công nghệ, trang thiết bị, đặc biệt là các yếu tố liên quan đến an toàn, bảo mật dữ liệu và cải tiến liên tục. 
Hệ thống này không chỉ tập trung vào kỹ thuật mà còn được xây dựng dựa trên triết lý lấy khách hàng làm trung tâm, với mục tiêu cuối cùng là đảm bảo kết quả xét nghiệm chính xác, kịp thời, đáng tin cậy, phục vụ hiệu quả cho cả bệnh nhân và bác sĩ điều trị.
TS Nguyễn Quang Vinh (Giám đốc TTXN GENTIS)
Toàn bộ hệ thống được triển khai với sự tham gia của tất cả nhân viên, từ kỹ thuật viên, bác sĩ, nhân viên hành chính đến đội ngũ quản lý. Mỗi cá nhân đều đóng vai trò trong việc duy trì chất lượng và nâng cao hiệu suất.
Một hệ thống như vậy đòi hỏi sự kết hợp của nhiều tiêu chuẩn quản lý chất lượng quốc tế, không thể chỉ dùng một công cụ hay một bộ tiêu chuẩn đơn lẻ. Điều này tạo ra một mạng lưới phức hợp nhưng cần thiết để đảm bảo độ chính xác, an toàn sinh học, độ tin cậy và khả năng truy xuất minh bạch trong mọi hoạt động.
- Vậy theo ông, những tiêu chuẩn nào là cần thiết để tạo nên một hệ thống quản trị chất lượng toàn diện cho phòng xét nghiệm?
Nguyễn Quang Vinh: Quản trị chất lượng toàn diện cho phòng xét nghiệm rất phức tạp, đòi hỏi phải có nhiều công cụ quản trị hiện đại và cần kết hợp nhiều loại tiêu chuẩn để tạo nên một hệ thống vững chắc. Đầu tiên, phải kể đến ISO 9001:2015 - khung tiêu chuẩn quản lý chất lượng tổng quát, giúp tổ chức hóa quy trình vận hành, kiểm soát và cải tiến liên tục. 
Ngoài ra, với những lab sử dụng trang thiết bị hiện đại, tiêu chuẩn ISO 13485:2016 (quản lý chất lượng cho thiết bị y tế) là bắt buộc, giúp đảm bảo thiết bị không chỉ hiện đại mà còn an toàn, hiệu quả trong vận hành. Tiếp theo là ISO 15189:2022, tiêu chuẩn quốc tế nhưng đã được Bộ Y tế Việt Nam khuyến cáo và áp dụng rộng rãi trong lĩnh vực y tế. Nó tập trung vào năng lực và chất lượng kỹ thuật.
Kế tiếp nhưng không kém phần quan trọng là tiêu chuẩn về an toàn thông tin và quản trị dữ liệu ISO 27001:2022, đặc biệt trong bối cảnh công nghệ, AI đang được ứng dụng sâu vào xét nghiệm. Và không thể không nhắc đến CAP (College of American Pathologists) - tiêu chuẩn đến từ Mỹ được đánh giá rất cao trên toàn cầu trong ngành xét nghiệm. Đây là bộ tiêu chí rất khắt khe về hiệu suất, kiểm định chất lượng, quy trình nội kiểm và ngoại kiểm. 
Theo tôi, những tiêu chuẩn này phải được tích hợp một cách khéo léo, linh hoạt nhưng đồng bộ. Bởi vì nếu chỉ đáp ứng từng phần mà không có liên kết hệ thống thì không thể gọi là “toàn diện”.
- Để hướng đến chuẩn quốc tế, các phòng lab tại Việt Nam cần làm gì, thưa Tiến sĩ?
Nguyễn Quang Vinh: Trước hết là tư duy hệ thống. Chúng ta không thể nhìn quản trị chất lượng như một danh mục công việc, mà phải nhìn nó như một dòng chảy vận hành liên tục.
Tiếp theo là sự đầu tư nghiêm túc vào trang thiết bị, cơ sở vật chất, con người, công nghệ và quy trình. Phải dám tiếp cận với những tiêu chuẩn khó như CAP, ISO 15189:2022, để từ đó tự nâng mình lên.
Đội ngũ GENTIS trong buổi đánh giá CAP tại GENTIS
Và cuối cùng, là sự kiên trì và cam kết lâu dài. GENTIS mất nhiều năm để thiết lập được hệ thống hiện tại gồm CAP, ISO 15189:2022, ISO 27001:2022, ISO 13485:2016, ISO 9001:2015. Nhưng đổi lại, chúng tôi có được niềm tin từ chuyên gia, đối tác trong nước và quốc tế, quan trọng nhất là từ người bệnh.
- Theo ông, những thách thức lớn nhất khi xây dựng một hệ thống quản trị chất lượng toàn diện tại Việt Nam là gì?
Nguyễn Quang Vinh: Thách thức lớn nhất là tư duy đầu tư dài hạn. Quản trị chất lượng không phải là chi phí mà là giá trị. Tuy nhiên, nhiều đơn vị còn e dè vì cho rằng việc áp dụng nhiều tiêu chuẩn là tốn kém hoặc chỉ phù hợp với các phòng lab lớn. Hoặc là có những đơn vị xây dựng xong hệ thống nhưng bỏ ngỏ, không duy trì được.
Một thách thức khác là nguồn lực chuyên môn. Việc triển khai các tiêu chuẩn quốc tế cần đội ngũ am hiểu, được đào tạo bài bản và có khả năng vận hành hệ thống theo hướng cải tiến liên tục, không phải chỉ "làm cho đủ tiêu chuẩn rồi để đó". 
Cuối cùng là công nghệ và dữ liệu. Khi thông tin y học ngày càng số hóa, việc quản lý dữ liệu, đồng bộ quy trình, bảo mật thông tin và kết nối các hệ thống là yếu tố bắt buộc, không thể xem nhẹ.
- Với kinh nghiệm 15 năm trong ngành, ông có lời khuyên nào dành cho các đơn vị đang muốn nâng cấp hệ thống quản lý chất lượng phòng xét nghiệm?
Nguyễn Quang Vinh: Lời khuyên của tôi là các đơn vị nên định hướng xây dựng một hệ thống quản lý chất lượng đa tầng, trong đó các tiêu chuẩn quốc tế không được xem là mục tiêu cuối cùng, mà phải được tích hợp một cách linh hoạt, phù hợp với thực tiễn vận hành. Đây không chỉ là yếu tố giúp nâng cao uy tín, mà còn là nền tảng quan trọng để từng bước hội nhập quốc tế một cách bền vững.
Để làm được điều đó, theo tôi, cần chú trọng một số nguyên tắc cốt lõi:

Cam kết mạnh mẽ từ lãnh đạo: Đây là tiền đề quan trọng nhất để tạo sự đồng thuận và duy trì động lực trong toàn bộ hệ thống.
Tích hợp đồng bộ các tiêu chuẩn quốc tế, bao gồm CAP (tiêu chuẩn xét nghiệm khắt khe từ Hoa Kỳ), ISO 15189 (phòng xét nghiệm y tế), ISO 13485 (quản lý thiết bị y tế), ISO 27001 (bảo mật thông tin), ISO 9001 (cải tiến chất lượng, hài lòng khách hàng).
Đào tạo nhân sự liên tục: Không chỉ để cập nhật kiến thức chuyên môn, mà còn để hình thành tư duy cải tiến và nâng cao nhận thức về chất lượng trong từng vị trí công việc.
Chuẩn hóa quy trình vận hành: Các quy trình cần được thiết kế rõ ràng, dễ thực hiện, dễ kiểm tra và có khả năng cải tiến linh hoạt.
Đánh giá nội bộ định kỳ: Đây là công cụ hữu hiệu để phát hiện sớm sai sót, từ đó điều chỉnh kịp thời và duy trì hiệu quả hệ thống.
Xây dựng văn hóa chất lượng, quan trọng nhất là biến "chất lượng" thành thói quen và giá trị cốt lõi trong mọi hoạt động, từ kỹ thuật viên, bác sĩ đến hành chính - hậu cần.

Một hệ thống quản lý chất lượng hiệu quả không thể được xây dựng trong ngày một ngày hai. Nhưng nếu bắt đầu đúng hướng, duy trì cam kết lâu dài, thì không chỉ nâng cao hiệu quả hoạt động, mà còn góp phần xây dựng lòng tin với khách hàng và đối tác chuyên môn trong và ngoài nước.
- Xin cảm ơn TS Nguyễn Quang Vinh về những chia sẻ rất thực tế và sâu sắc!
            [content_more] => 
            [meta_title] => Quản trị chất lượng toàn diện - Góc nhìn từ chuyên gia
            [meta_description] => "Quản trị chất lượng toàn diện" trở thành yếu tố quan trọng đối với các phòng lab hiện đại, đặc biệt, với sự phát triển nhanh chóng của công nghệ 
            [meta_keyword] => gentis,CAP
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1344
            [category_id] => 16
        )

    [4] => stdClass Object
        (
            [id] => 1342
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 2abfe31698882ed67799.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-07-18
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-07-18 13:19:22
            [updated_time] => 2025-09-08 15:05:38
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-benh-vien-dong-do-dong-hanh-mang-giai-phap-genratest-den-gan-hon-voi-nguoi-benh-hiem-muon
            [title] => GENTIS & Bệnh viện Đông Đô - Đồng hành mang giải pháp Genratest đến gần hơn với người bệnh hiếm muộn
            [description] => Chiều ngày 17/7/2025, tại Bệnh viện Đa khoa Đông Đô, đại diện Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền GENTIS đã có buổi làm việc và trao đổi chuyên môn cùng đội ngũ bác sĩ sản khoa – hỗ trợ sinh sản của bệnh viện. Nội dung chính của buổi gặp gỡ xoay quanh giới thiệu và cập nhật thông tin chuyên sâu về xét nghiệm Genratest – một trong những công cụ tiên tiến giúp cải thiện hiệu quả điều trị trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, đặc biệt là với những trường hợp thất bại chuyển phôi nhiều lần (RIF). 
            [content] => 
Buổi sinh hoạt khoa học có sự tham gia của BSCKII. Tăng Đức Cương - Giám đốc chuyên môn Bệnh viện Đông Đô, Giám đốc Đông Đô IVF Center - Bệnh viện Đông Đô, ThS. BS Ngô Thị Diễm - Trưởng khoa Phụ sản bệnh viện Đông Đô, cùng các chuyên gia, bác sĩ, kỹ thuật viên và điều dưỡng của bệnh viện Đông Đô. 

Tại buổi trao đổi chuyên môn với bệnh viện Đông Đô, ThS. Nguyễn Thị Thanh Hằng (Chuyên viên GENTIS) đã có bài báo cáo khoa học với chủ đề “Công nghệ Genratest: Xác định cửa sổ làm tổ tối ưu cho chuyển phôi”. Bài báo cáo thu hút sự quan tâm lớn của các chuyên gia, bác sĩ, kỹ thuật viên và điều dưỡng tham dự.
Genratest là xét nghiệm phân tích biểu hiện gene nội mạc tử cung, nhằm xác định chính xác “cửa sổ làm tổ” (WOI) của từng phụ nữ. Đây là thời điểm vàng mà nội mạc tử cung sẵn sàng tiếp nhận phôi làm tổ. Được thực hiện thông qua sinh thiết nội mạc tử cung và giải trình tự gen bằng công nghệ NGS (giải trình tự gen thế hệ mới), Genratest phân tích hơn 200 gene liên quan đến quá trình tiếp nhận phôi, từ đó giúp bác sĩ xác định chính xác khi nào nên chuyển phôi để đạt tỷ lệ thành công cao nhất.

ThS. Nguyễn Thị Thanh Hằng (Chuyên viên GENTIS) mang đến những thông tin hữu ích về xét nghiệm Genratest mà GENTIS đang phát triển đến với buổi sinh hoạt khoa học.
Hiện nay, trong nhóm bệnh nhân có tiền sử thất bại chuyển phôi nhiều lần, có tới 30–35% được xác định có WOI lệch so với tiêu chuẩn thông thường. Điều này đồng nghĩa với việc nếu vẫn tiếp tục chuyển phôi theo lịch thông thường, khả năng thất bại là rất cao – dù chất lượng phôi và tử cung đều tốt. Genratest ra đời như một bước đột phá trong điều trị IVF cá thể hóa, hỗ trợ cho bác sĩ có những quyết định đúng đắn và kịp thời trong chuyển phôi, từ đó tăng khả năng làm tổ và giảm thiểu những chu kỳ thất bại không rõ nguyên nhân.
Khi nhận được những câu hỏi chuyên môn xoay quanh xét nghiệm Genratest của GENTIS từ các chuyên gia và bác sĩ của bệnh viện Đông Đô, bà Dương Thị Phượng (Trưởng nhóm R&D GENTIS) đã chia sẻ cụ thể về quy trình lấy mẫu, phân tích và trả kết quả Genratest. Mẫu sinh thiết nội mạc được thu thập trong chu kỳ, sau đó được xử lý tại phòng lab của GENTIS đạt chuẩn quốc tế ISO 15189. Kết quả sẽ có sau 10–12 ngày làm việc, giúp bác sĩ có cơ sở khoa học để điều chỉnh chính xác thời điểm chuyển phôi trong chu kỳ tiếp theo.
Ngoài lý thuyết, buổi làm việc cũng trình bày các dữ liệu lâm sàng đáng chú ý từ các nghiên cứu tại Việt Nam và quốc tế. Khi áp dụng chuyển phôi cá thể hóa dựa trên kết quả Genratest, tỷ lệ mang thai lâm sàng đã được cải thiện rõ rệt ở nhiều trường hợp. Genratest được đánh giá là một công cụ hữu ích cho nhóm bệnh nhân đang gặp khó khăn trong hành trình làm cha mẹ.
BSCKII. Tăng Đức Cương chia sẻ: “Chúng tôi đánh giá cao tính ứng dụng của Genratest trong điều trị IVF hiện đại. Với đội ngũ bác sĩ giỏi, kết hợp công nghệ mới, chúng tôi tin rằng việc cá thể hóa điều trị – đặc biệt là chuyển phôi – sẽ là chìa khóa giúp nâng cao tỷ lệ thành công và giảm gánh nặng cho người bệnh.” 

BSCKII. Tăng Đức Cương - Giám đốc chuyên môn Bệnh viện Đông Đô, Giám đốc Đông Đô IVF Center - Bệnh viện Đông Đô cùng những trao đổi tích cực về xét nghiệm Genratest của GENTIS.
Buổi làm việc cũng mở ra định hướng hợp tác giữa GENTIS và Bệnh viện Đông Đô trong thời gian tới, đặc biệt trong việc triển khai xét nghiệm Genratest trong quy trình điều trị thường quy và nghiên cứu lâm sàng. Đây là bước tiến đáng chú ý trong việc nâng cao chất lượng điều trị vô sinh – hiếm muộn tại Việt Nam, đưa công nghệ sinh học phân tử vào phục vụ cộng đồng một cách thiết thực và hiệu quả.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS & Bệnh viện Đông Đô - Đồng hành mang giải pháp Genratest đến gần hơn với người bệnh hiếm muộn
            [meta_description] => Chiều ngày 17/7/2025, tại Bệnh viện Đa khoa Đông Đô, đại diện GENTIS đã có buổi làm việc cùng đội ngũ bác sĩ sản khoa – hỗ trợ sinh sản của bệnh viện.
            [meta_keyword] => gentis,Genratest
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1342
            [category_id] => 16
        )

    [5] => stdClass Object
        (
            [id] => 1341
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 2-1752034596.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-07-12
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-07-12 10:15:24
            [updated_time] => 2025-09-08 15:05:50
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => chan-doan-va-dieu-tri-cac-benh-di-truyen-nhung-tien-bo-va-giai-phap-moi
            [title] => Chẩn đoán và điều trị các bệnh di truyền: Những tiến bộ và giải pháp mới
            [description] => Chẩn đoán và điều trị các bệnh di truyền đã và đang là một trong những lĩnh vực y học phát triển mạnh mẽ, mang lại hy vọng mới cho hàng triệu bệnh nhân trên thế giới.
            [content] => 
Với sự phát triển của công nghệ, từ những kỹ thuật chẩn đoán sớm cho đến các phương pháp điều trị tối ưu, việc phát hiện và quản lý các bệnh di truyền đã trở nên chính xác và hiệu quả hơn bao giờ hết. Những giải pháp đột phá này không chỉ cải thiện chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân mà còn tạo tiền đề vững chắc cho tương lai.

Phát hiện chuyển đoạn cân bằng ở phôi tiền làm tổ bằng kỹ thuật PGT



Phát hiện và phân tích chuyển đoạn cân bằng ở phôi tiền làm tổ đang mở ra một chương mới trong hành trình tìm kiếm những “mầm sống khỏe mạnh” cho các cặp vợ chồng đang điều trị hiếm muộn. Đây là kỹ thuật tiên tiến giúp sàng lọc các bất thường di truyền tiềm ẩn ngay từ những ngày đầu tiên của phôi, từ đó lựa chọn chính xác những phôi tốt nhất để chuyển vào buồng tử cung.
Một trong những bước tiến nổi bật nhất hiện nay chính là xét nghiệm PGT‑UPGRADE – phương pháp phân tích di truyền chuyên sâu do Công ty Cổ phần dịch vụ Phân tích di truyền (GENTIS) phát triển, ứng dụng công nghệ giải trình tự thế hệ mới (NGS) chuẩn quốc tế. Không chỉ phát hiện toàn diện các lệch bội trên 24 nhiễm sắc thể, PGT‑UPGRADE còn chuyên biệt trong việc phát hiện các chuyển đoạn cân bằng di truyền – yếu tố mà các xét nghiệm thông thường khó tiếp cận, nhưng lại có thể là một trong những nguyên nhân dẫn đến sảy thai liên tiếp, thất bại IVF hoặc thai dị tật.
Trong thực hành lâm sàng, PGT‑UPGRADE giúp sàng lọc và lựa chọn những phôi không mang chuyển đoạn cân bằng giống bố hoặc mẹ, từ đó giảm thiểu nguy cơ di truyền bất thường sang thế hệ sau và loại bỏ gánh nặng bất thường sinh sản do chuyển đoạn cân bằng gây ra. PGT‑UPGRADE chính là giải pháp tối ưu cho những cặp vợ chồng mang chuyển đoạn cân bằng – giúp chủ động sàng lọc phôi không mang bất thường di truyền giống bố/mẹ, nâng cao tỷ lệ thành công trong IVF, giảm thiểu rủi ro thai kỳ và mang lại cơ hội đón con yêu khỏe mạnh.
Các bất thường hình thành hợp tử trong thụ tinh ống nghiệm và phương pháp phát hiện



Trong quá trình thụ tinh ống nghiệm, bất thường hình thành hợp tử là một trong những nguyên nhân chính dẫn đến thất bại trong quá trình làm tổ và mang thai. Những bất thường này có thể bao gồm sự sai lệch về số lượng nhiễm sắc thể hoặc các đột biến gen có thể dẫn đến các bệnh lý nghiêm trọng.
Phương pháp phát hiện những bất thường này ngày nay chủ yếu dựa trên các kỹ thuật xét nghiệm gen tiên tiến như phân tích nhiễm sắc thể bằng phương pháp NGS hoặc CGH array. Các xét nghiệm này giúp các chuyên gia phát hiện ngay từ sớm những bất thường có thể ảnh hưởng đến sự thành công của quá trình thụ tinh, giúp các bác sĩ đưa ra những quyết định phù hợp trong việc chọn phôi khỏe mạnh để chuyển vào tử cung.
Với sự hỗ trợ của những phương pháp phát hiện hiện đại này, tỷ lệ thất bại trong thụ tinh ống nghiệm đã giảm đáng kể. Điều này không chỉ giúp các gia đình tiết kiệm chi phí và thời gian mà còn giảm thiểu nguy cơ mắc các bệnh di truyền cho con cái của họ. Tính chính xác của các phương pháp này đang ngày càng được cải thiện, tạo ra sự tin tưởng lớn cho các cặp vợ chồng trong hành trình làm cha mẹ.
Xây dựng phần mềm phiên giải kết quả xét nghiệm sàng lọc sơ sinh bằng phương pháp LC - MS/MS



Sàng lọc sơ sinh là một trong những biện pháp quan trọng giúp phát hiện sớm các bệnh lý di truyền, chuyển hóa bẩm sinh có thể ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe và sự phát triển của trẻ nhỏ. Trong đó, phương pháp Sắc kí lỏng - Khối phổ kép Tandem (UPLC- MS/MS) đang dần trở thành một kỹ thuật hiện đại, cho phép xác định chính xác các bất thường ngay từ khi trẻ chào đời. Tuy nhiên, một trong những thách thức lớn hiện nay là phiên giải kết quả xét nghiệm – đòi hỏi sự kết hợp giữa độ chính xác cao và tốc độ xử lý nhanh.
Để đáp ứng nhu cầu này, việc phát triển phần mềm phiên giải kết quả xét nghiệm sàng lọc sơ sinh bằng phương pháp Khối phổ đang trở thành một hướng đi đột phá trong cải thiện chất lượng dịch vụ y tế. Các phần mềm này không chỉ tự động hóa toàn bộ quá trình phân tích dữ liệu mà còn hỗ trợ bác sĩ đưa ra các quyết định lâm sàng kịp thời và chính xác, từ việc theo dõi đến điều trị.
Đặc biệt, một số đơn vị chuyên sâu trong lĩnh vực di truyền học tại Việt Nam như GENTIS đã và đang đầu tư nghiên cứu vào xây dựng hệ thống phiên giải tiên tiến, tối ưu hóa hiệu suất phân tích và giảm thiểu sai số trong quá trình đọc kết quả. Sự tham gia của các đơn vị giàu kinh nghiệm như GENTIS không chỉ nâng cao độ tin cậy cho hệ thống sàng lọc mà còn góp phần thúc đẩy ứng dụng công nghệ cao vào y học chính xác tại Việt Nam.
GENTIS - Đối tác tin cậy trong chẩn đoán và điều trị bệnh di truyền
GENTIS đã khẳng định vị thế là đơn vị tiên phong trong nghiên cứu và ứng dụng công nghệ di truyền, cung cấp các dịch vụ xét nghiệm chính xác cùng phần mềm hỗ trợ chẩn đoán và điều trị hiệu quả. Với công nghệ tiên tiến và đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm, GENTIS sẽ luôn là đối tác tin cậy của các bệnh viện, phòng khám và trung tâm nghiên cứu di truyền. Bên cạnh việc phát triển các giải pháp kỹ thuật, GENTIS còn hỗ trợ tư vấn, giúp bác sĩ và gia đình trong suốt quá trình điều trị.
Nhờ sự tiến bộ không ngừng của công nghệ, các phương pháp như PGT, sàng lọc sơ sinh bằng Khối phổ, phần mềm giải mã kết quả xét nghiệm đang thay đổi toàn diện cách thức chẩn đoán và điều trị bệnh di truyền. Và với vai trò tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền, GENTIS không chỉ nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe mà còn góp phần giảm thiểu tỷ lệ mắc các bệnh di truyền có thể phòng ngừa.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Chẩn đoán và điều trị các bệnh di truyền: Những tiến bộ và giải pháp mới
            [meta_description] => Chẩn đoán và điều trị các bệnh di truyền đã và đang là một trong những lĩnh vực phát triển mạnh mẽ, mang lại hy vọng mới cho hàng triệu bệnh nhân.
            [meta_keyword] => gentis,Di truyền
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1341
            [category_id] => 16
        )

    [6] => stdClass Object
        (
            [id] => 1335
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => cac_logo-02.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-07-07
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-07-07 15:04:01
            [updated_time] => 2025-09-08 15:06:29
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => eurofins-gentis-cot-moc-quan-trong-dua-khoa-hoc-di-truyen-viet-nam-vuon-ra-the-gioi
            [title] => Eurofins GENTIS - Cột mốc quan trọng đưa khoa học di truyền Việt Nam vươn ra thế giới
            [description] => Từ một công ty khởi nghiệp tại Pháp, Eurofins đã phát triển mạnh mẽ để trở thành một trong những tập đoàn khoa học lớn trên thế giới, đặc biệt trong lĩnh vực xét nghiệm sinh học, bao gồm cả xét nghiệm y tế với hơn 900 phòng thí nghiệm toàn cầu. Việc GENTIS gia nhập mạng lưới Eurofins đánh dấu bước ngoặt chiến lược, mở ra kỷ nguyên mới cho ngành xét nghiệm di truyền tại Việt Nam và khu vực Đông Nam Á.
            [content] => 
Eurofins – Tập đoàn khoa học hàng đầu thế giới
Eurofins Scientific là tập đoàn hàng đầu thế giới trong lĩnh vực kiểm nghiệm, đánh giá và cấp chứng nhận hệ thống quản lý chất lượng cho lĩnh vực thực phẩm, hàng tiêu dùng, môi trường, dược phẩm, phân tích di truyền. Ra đời vào tháng 10 năm 1987 tại Nantes (Pháp) với chỉ bốn nhân viên, Eurofins khởi đầu là một công ty khoa học non trẻ. Nhưng từ bước chân đầu tiên ấy, Eurofins đã xác định một tầm nhìn rõ ràng – kiểm nghiệm cho cuộc sống, đóng góp mạnh mẽ vào sự tiến bộ của khoa học và bảo vệ sức khỏe cộng đồng.

Trải qua hơn ba thập kỷ phát triển thần tốc, đến nay Eurofins đã trở thành một trong những tập đoàn dịch vụ khoa học lớn nhất thế giới với:

Hơn 62.000 nhân viên tại hơn 900 phòng thí nghiệm toàn cầu.
Dẫn đầu trong lĩnh vực kiểm nghiệm thực phẩm, dược phẩm, mỹ phẩm, nông nghiệp, và mở rộng mạnh mẽ sang các lĩnh vực tiên tiến như: khoa học vật liệu tiên tiến, hệ gen học, pháp y, sản phẩm tiêu dùng và dịch vụ kiểm nghiệm lâm sàng.
Hoạt động tại hơn 62 quốc gia, tạo nên một mạng lưới khoa học xuyên quốc gia – nơi những tiến bộ công nghệ được chia sẻ, ứng dụng và tối ưu vì mục tiêu chung: Làm cho thế giới trở nên an toàn và lành mạnh hơn để sống.

Sự lớn mạnh ấy không chỉ đến từ quy mô mà còn là tinh thần Eurofins – một bản sắc đặc biệt trong giới khoa học: không ngừng đổi mới, đầu tư vào công nghệ, nâng cao chất lượng dịch vụ, và trên hết, là cam kết mang lại một thế giới an toàn, lành mạnh hơn để sống. Eurofins khẳng định vị thế hàng đầu về đổi mới, độ chính xác và chất lượng trong khoa học sự sống – không ngừng dẫn dắt các xu hướng công nghệ và thiết lập chuẩn mực quốc tế. Là nơi quy tụ những bộ óc tinh hoa, luôn đi đầu trong nghiên cứu, ứng dụng công nghệ và phát triển tiêu chuẩn toàn cầu.
GENTIS – Dấu ấn Việt Nam trong mạng lưới toàn cầu Eurofins
Tháng 2/2022, GENTIS chính thức gia nhập đại gia đình Eurofins toàn cầu. Đây là một dấu mốc lịch sử cho ngành khoa học sự sống tại Việt Nam: một doanh nghiệp tiên phong về phân tích di truyền chính thức trở thành thành viên của tập đoàn y tế hàng đầu thế giới.
Việc GENTIS gia nhập đại gia đình Eurofins không chỉ là sự mở rộng về quy mô, mà là sự kết nối chiến lược giữa một tập đoàn quốc tế hùng mạnh và một doanh nghiệp Việt Nam tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền.
Là doanh nghiệp tiên phong tại Việt Nam chuyên sâu trong lĩnh vực xét nghiệm gen và di truyền, GENTIS đã khẳng định vị thế dẫn đầu với hàng triệu khách hàng tin tưởng, cùng đội ngũ chuyên gia và hệ thống phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế.
Việc Eurofins GENTIS trở thành công ty có vốn đầu tư nước ngoài mang ý nghĩa chiến lược sâu sắc:

Tiếp nhận công nghệ tiên tiến hàng đầu thế giới, nâng cao năng lực xét nghiệm và chất lượng dịch vụ.
Tham gia vào mạng lưới nghiên cứu khoa học toàn cầu, mở rộng hợp tác chuyên môn và chia sẻ tri thức quốc tế.
Đưa các dịch vụ xét nghiệm gen/ di truyền chất lượng cao đến gần hơn với người dân Việt Nam, góp phần nâng cao chất lượng chăm sóc sức khỏe cộng đồng.

Đồng thời, GENTIS sẽ trở thành đầu mối chiến lược của Eurofins tại Đông Nam Á, góp phần thực hiện tham vọng của tập đoàn trong việc mở rộng thị trường xét nghiệm gen tại khu vực đầy tiềm năng này.
Eurofins GENTIS – Vững vàng dẫn đầu, hướng tới tương lai
Eurofins GENTIS là sự cộng hưởng giữa sức mạnh toàn cầu và năng lực bản địa – giữa tầm vóc quốc tế và am hiểu địa phương. Đó là sự kết hợp hoàn hảo để đưa các dịch vụ xét nghiệm gen hiện đại đến hàng triệu người dân Việt Nam và khu vực. 

Với công nghệ, đội ngũ và mạng lưới toàn cầu từ Eurofins, cùng nền tảng khoa học vững chắc, Eurofins GENTIS chính thức bước vào giai đoạn phát triển mới – trở thành đơn vị tiên phong trong lĩnh vực phân tích di truyền, dẫn đầu Việt Nam – vươn tới dẫn đầu Đông Nam Á.
            [content_more] => 
            [meta_title] => Eurofins GENTIS - Cột mốc quan trọng đưa khoa học di truyền Việt Nam vươn ra thế giới
            [meta_description] => Việc GENTIS gia nhập Eurofins đánh dấu bước ngoặt chiến lược, mở ra kỷ nguyên mới cho ngành xét nghiệm di truyền tại Việt Nam và khu vực Đông Nam Á.
            [meta_keyword] => gentis,Eurofins
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1335
            [category_id] => 16
        )

    [7] => stdClass Object
        (
            [id] => 1300
            [id_crawler] => 
            [category_product] => NULL
            [thumbnail] => 6e65830d266c9532cc7d.jpg
            [album] => 
            [url_video] => 
            [is_status] => 1
            [is_featured] => 0
            [is_form] => 0
            [displayed_time] => 2025-04-09
            [program] => 0
            [number] => 1
            [viewed] => 0
            [type] => 
            [type_career] => 
            [level] => 
            [address] => 
            [address_career] => 
            [expiration_time] => 0000-00-00
            [created_time] => 2025-04-09 09:16:44
            [updated_time] => 2025-09-08 15:13:26
            [files] => 
            [salary] => 
            [time] => 
            [created_by] => 63
            [is_table_content] => 1
            [language_code] => vi
            [slug] => gentis-dong-hanh-cung-hoi-thao-art-advanced-12-nhung-goc-nhin-moi-ve-khoa-hoc-sinh-san-tu-du-lieu-lam-sang-toi-ca-the-hoa-dieu-tri
            [title] => GENTIS đồng hành cùng Hội thảo ART ADVANCED 12: “Những góc nhìn mới về khoa học sinh sản: Từ dữ liệu lâm sàng tới cá thể hóa điều trị”
            [description] => Hội thảo ART ADVANCED 12 là sự kiện khoa học quan trọng trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản do Hội Hỗ trợ sinh sản TP Hà Nội. Với chủ đề “Những góc nhìn mới về khoa học sinh sản: Từ dữ liệu lâm sàng tới cá thể hóa điều trị”, hội thảo sẽ mang đến những cập nhật chuyên sâu và thảo luận quan trọng về các tiến bộ trong hỗ trợ sinh sản. Đây là cơ hội để các chuyên gia gặp gỡ, chia sẻ kinh nghiệm và hướng tới cá thể hóa điều trị nhằm nâng cao hiệu quả trong thực hành lâm sàng.
            [content] => 
Hội thảo năm nay sẽ diễn ra vào thứ Sáu, ngày 18/04/2025 tại Khách sạn Pan Pacific Hà Nội (Số 1 Đường Thanh Niên, Ba Đình, Hà Nội).

Vinh dự đồng hành cùng Hội thảo trong vai trò là nhà tài trợ, gian hàng của GENTIS sẽ mang tới nhiều hoạt động đặc sắc cùng nhiều phần quà tặng hấp dẫn gửi đến quý đại biểu. Bên cạnh đó, gian hàng của GENTIS còn sẽ tập trung giới thiệu về các giải pháp trong sàng lọc và chẩn đoán di truyền trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản, đặc biệt là 3 gói xét nghiệm PGT mới: PGT +100 bệnh hiếm, PGT NEXT và PGT UPGRADE.
Một trong những lợi thế quan trọng của xét nghiệm PGT-M tại GENTIS là khả năng phân tích hơn 100 bệnh di truyền đơn gen với độ chính xác cao, cho phép phát hiện ngay cả những biến thể nhỏ trong ADN có nguy cơ gây bệnh. Bằng cách áp dụng công nghệ giải trình tự thế hệ mới (NGS) kết hợp với phương pháp thiết kế marker đặc hiệu cho từng gia đình, PGT-M giúp đảm bảo tính chính xác trong việc xác định phôi khỏe mạnh, từ đó nâng cao cơ hội sinh con không mang gen bệnh. Bên cạnh công nghệ tiên tiến, PGT-M 100+ bệnh hiếm còn đi kèm với sự hỗ trợ từ đội ngũ tư vấn di truyền chuyên sâu, đồng hành cùng bệnh nhân trước, trong và sau khi xét nghiệm.
PGT NEXT là xét nghiệm phân tích di truyền trước chuyển phôi có khả năng phát hiện bất thường lệch bội trên 24 nhiễm sắc thể, bất thường thêm, mất đoạn nhiễm sắc thể. Ngoài ra còn phát hiện các phôi mang bất thường thể đa bội hoặc đơn bội. Điều này giúp tránh được việc chuyển các phôi bất thường thể đa bội/ đơn bội, đồng thời tránh lãng phí các phôi chỉnh bội có bất thường về thụ tinh (0PN, 1PN và 2.1/3PN). Bên cạnh đó, xét nghiệm PGT NEXT còn hỗ trợ cung cấp thông tin di truyền cho quá trình chọn lọc phôi trước khi thực hiện chuyển phôi. 
Sự kết hợp giải trình tự toàn bộ hệ gen NGS với giải trình SNP giúp nâng cao độ phân giải trong sàng lọc di truyền để phát hiện đa bội. Phương pháp này cho phép phát hiện bộ nhiễm sắc thể đơn bội và đa bội, tăng số lượng phôi nguyên bội khỏe mạnh để chuyển, bằng cách phát hiện phôi lưỡng bội thực sự trong số các phôi thụ tinh bất thường (0PN, 1PN, 2.1PN, 3PN). Ngoài ra, phân tích SNP đảm bảo nhận dạng chính xác rằng phôi được xét nghiệm có quan hệ di truyền với các phôi khác trong cùng nhóm hay không, giúp giảm nguy cơ nhầm lẫn mẫu do lỗi quy trình/thao tác.
PGT UPGRADE là xét nghiệm phân tích di truyền trước chuyển phôi có khả năng phát hiện bất thường lệch bội trên 24 nhiễm sắc thể, bất thường thêm, mất đoạn nhiễm sắc thể có kích thước trên 5 Mb, đặc biệt có khả năng phát hiện phôi mang chuyển đoạn cân bằng di truyền từ bố mẹ. Ngoài ra, PGT UPGRADE còn hỗ trợ cung cấp thông tin di truyền cho quá trình chọn lọc phôi trước khi thực hiện chuyển phôi. 

Ngoài ra, tại Hội thảo, đại diện TS. Phạm Đình Minh (GĐ R&D GENTIS) sẽ trình bày bài báo cáo: "Những yếu tố ảnh hưởng đến kết cục phôi thể khảm dưới góc nhìn của lab di truyền".
️Trân trọng kính mời Quý bác sĩ/ Quý chuyên viên phôi học/ Quý chuyên gia ghé thăm gian hàng của GENTIS để cập nhật các giải pháp xét nghiệm sàng lọc di truyền phôi tiền làm tổ hiện đại, tiên tiến nhất, phục vụ nhu cầu khám, chữa bệnh tốt hơn của người Việt.
            [content_more] => 
            [meta_title] => GENTIS đồng hành cùng Hội thảo ART ADVANCED 12: “Những góc nhìn mới về khoa học sinh sản: Từ dữ liệu
            [meta_description] => Hội thảo ART ADVANCED 12 là sự kiện khoa học quan trọng trong lĩnh vực hỗ trợ sinh sản do Hội Hỗ trợ sinh sản TP Hà Nội.
            [meta_keyword] => gentis,Hội nghị
            [thumbnail_alt] => 
            [post_id] => 1300
            [category_id] => 16
        )

)